10000 руб передано для нашей постоянной подопечной Терюковой Кристины
для приобретения лекарственных препаратов, назначенных по жизненным
показаниям.
У девочки редкое генетическое заболевание, отягощенное эпилепсией.
Невозможность выполнения рекомендаций врачей могут привести ухудшению состояния. впереди Новый год, препараты заканчиваются. К сожалению, данными препаратами государство не может обеспечивать ребенка, а замена на аналоги всегда приводит к осложнениям. Добавилась еще одна неприятность, мама по рецепту не может получить в аптеках клоназепам, и со слов сотрудников аптек его перестали завозить. Поэтому придется покупать и этот препарат.
Средства, которые перевел фонд, были собраны из Ваших благотворительных взносов без целевого назначения , друзья.
Спасибо Вам огромное!
Впереди работа волонтеров,которые помогут привезти препарат в Сыктывкар.
страничка Кристины: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kristina-teryukova
У девочки редкое генетическое заболевание, отягощенное эпилепсией.
Невозможность выполнения рекомендаций врачей могут привести ухудшению состояния. впереди Новый год, препараты заканчиваются. К сожалению, данными препаратами государство не может обеспечивать ребенка, а замена на аналоги всегда приводит к осложнениям. Добавилась еще одна неприятность, мама по рецепту не может получить в аптеках клоназепам, и со слов сотрудников аптек его перестали завозить. Поэтому придется покупать и этот препарат.
Средства, которые перевел фонд, были собраны из Ваших благотворительных взносов без целевого назначения , друзья.
Спасибо Вам огромное!
Впереди работа волонтеров,которые помогут привезти препарат в Сыктывкар.
страничка Кристины: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kristina-teryukova
