Друзья! Мы открываем новый сбор для Лобановой Марины из Корткероса. У
девочки прогрессирующая мышечная дистрофия,пояснично-конечностная форма,
требующая уточнения. Необходимы средства для оплаты генетического
анализа (проведения секвенирования гена по панели мышечной дистрофии). Стоимость анализа 45000 руб без учета курьерской доставки.
Впереди поездка в ГБоУ ВПО РНИМУ Им. Н. И Пирогова.
Госпитализацию будет проходить по квоте Минздрава Коми, а вот дорожные расходы лягут на бюджет семьи. Мы обращается за помощью благотворителей!
От диагностики формы заболевания зависит очень многое. Уже сейчас прогрессирующее заболевание не позволяет Марине находится без поддержки родителей.
Варианты помощи : http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch . Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Марины Лобановой
Госпитализацию будет проходить по квоте Минздрава Коми, а вот дорожные расходы лягут на бюджет семьи. Мы обращается за помощью благотворителей!
От диагностики формы заболевания зависит очень многое. Уже сейчас прогрессирующее заболевание не позволяет Марине находится без поддержки родителей.
Варианты помощи : http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch . Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Марины Лобановой