Для шестимесячной Аврамовой Насти собрано 17761 руб 55 коп.
У девочки редкое генетическое заболевание ахондроплазия . Впереди госпитализация в Федеральный центр, обследования и назначение лечения.
По назначению врачей рекомендовано специализированное питание, которое семья покупает сама. К сожалению, семейный бюджет не может справится со всеми потребностями малышки. Сбор открыт на оплату полисомнографии на базе НЦЗД, дороги к месту лечения и обратно, а также приобретения смесей.
Мы говорим спасибо всем, кто поддерживает Настюшу. Впереди долгий путь лечения, реабилитации и обучения простым для обычных детей вещам.
У девочки редкое генетическое заболевание ахондроплазия . Впереди госпитализация в Федеральный центр, обследования и назначение лечения.
По назначению врачей рекомендовано специализированное питание, которое семья покупает сама. К сожалению, семейный бюджет не может справится со всеми потребностями малышки. Сбор открыт на оплату полисомнографии на базе НЦЗД, дороги к месту лечения и обратно, а также приобретения смесей.
Мы говорим спасибо всем, кто поддерживает Настюшу. Впереди долгий путь лечения, реабилитации и обучения простым для обычных детей вещам.
Если у вас есть желание помочь девочке, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на страничке фонда:
