Друзья!
С 3 июня 2019 года сотрудники фонда "Сила добра" в отпуске.
Проект Детский развивающий центр "Яромир" продолжит свою работу с 1 июля.
По возможности мы будем отписывать поступления по банку и новости о наших подопечных на сайте и новостной ленте "Вконтакте".
Мы очень надеемся, что случится ЧУДО и нам удастся собрать необходимую для оплаты генетических исследований сумму 234 000 руб.
Эти исследования очень важны для Лики и Алены. Правильная постановка диагноза - одна из главных задач, с которыми должны справиться семьи девочек.
Мы продолжаем сбор для Алены Свиридовой и Анжелики Колесник.
Спасибо, что вы рядом с нами, дорогие наши друзья!
ВРЕМЯ ПРОЛЕТИТ НЕЗАМЕТНО! НЕ БОЛЕЙТЕ, ЭТО САМОЕ ГЛАВНОЕ!
из архива новостей
"Анжела Колесник и Алена Свиридова нуждаются в проведении генетического анализа (полногемное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных).
Мы организовали забор крови, материал доставлен в лабораторию. Счет на проведение двух исследований 234 000 руб.
Для Алены это исследование назначено по жизненным показаниям, точного диагноза у девочки нет. Малышка является носителем трахеостомы, очень отличается от своих сверстников из-за тяжести состояния.
У Лики похожая ситуация, девочка имеет много жалоб, но так и не имеет точного диагноза. Пока организм не дает сильного сбоя, но появляется много вопросов у врачей, наблюдающих девочку.
Мы очень надеемся, что полученные результаты помогут определиться с диагнозом у детей и позволят правильно назначить лечение.
Все обезличенные платежи, которые поступали ранее и будут в фонд поступать, мы направим на помощь Лике и Алене."
http://fond-siladobra.ru/
С 3 июня 2019 года сотрудники фонда "Сила добра" в отпуске.
Проект Детский развивающий центр "Яромир" продолжит свою работу с 1 июля.
По возможности мы будем отписывать поступления по банку и новости о наших подопечных на сайте и новостной ленте "Вконтакте".
Мы очень надеемся, что случится ЧУДО и нам удастся собрать необходимую для оплаты генетических исследований сумму 234 000 руб.
Эти исследования очень важны для Лики и Алены. Правильная постановка диагноза - одна из главных задач, с которыми должны справиться семьи девочек.
Мы продолжаем сбор для Алены Свиридовой и Анжелики Колесник.
Спасибо, что вы рядом с нами, дорогие наши друзья!
ВРЕМЯ ПРОЛЕТИТ НЕЗАМЕТНО! НЕ БОЛЕЙТЕ, ЭТО САМОЕ ГЛАВНОЕ!
из архива новостей
"Анжела Колесник и Алена Свиридова нуждаются в проведении генетического анализа (полногемное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных).
Мы организовали забор крови, материал доставлен в лабораторию. Счет на проведение двух исследований 234 000 руб.
Для Алены это исследование назначено по жизненным показаниям, точного диагноза у девочки нет. Малышка является носителем трахеостомы, очень отличается от своих сверстников из-за тяжести состояния.
У Лики похожая ситуация, девочка имеет много жалоб, но так и не имеет точного диагноза. Пока организм не дает сильного сбоя, но появляется много вопросов у врачей, наблюдающих девочку.
Мы очень надеемся, что полученные результаты помогут определиться с диагнозом у детей и позволят правильно назначить лечение.
Все обезличенные платежи, которые поступали ранее и будут в фонд поступать, мы направим на помощь Лике и Алене."
http://fond-siladobra.ru/
