Мы переехали на новый сайт!

Дорогие друзья!
Все новости про наши сборы, наших детей и проекты фонда можно увидеть на нашем новом сайте http://fond-siladobra.ru/ или http://фонд-силадобра.рф 

 
https://vk.com/id105316179

Сбор открыт. Алена Курочкина

Открыт сбор для Алёны Курочкиной из Эжвы. Малышка активно поёт, занимается в кружках ДКБ, готовится к школе. И мы уверены, что Алёна станет хорошей ученицей и будет продолжать творческое развитие.

У девочки сложный врождённый порок сердца. 1 августа Алёну ждут на очередную операцию по рекомендации федеральных кардиохирургов. Операция будет проводится по квоте Минздрава Коми. Нужна помощь для оплаты дороги к месту лечения в Калининград (Федеральный центр высоких медицинских технологий) и обратно. Если у вас есть желание и возможность помочь Алене преодолеть очередной непростой этап лечения, поддержать её, сделать это можно прямо сейчас на сайте фонда фонд-силадобра.рф. через кнопку "Помочь сейчас". Важно в назначении платежа указать "благотворительный взнос для Алёны Курочкиной"

Также можно ознакомится со всеми доступными вариантами помощи, размещенными в отделе "Если хотите помочь"

Спасибо!

Проект Росток. Настя Аврамова

Наша Настюша Аврамова из Удорского района вернулась из Федерального центра. Во время госпитализации в РДКБ г.Москвы корректировали по лечению атопического дерматита, провели МРТ, полисомнографию, консультации нейрохирургов, ортопедов и дерматолога с педиатром.
Впереди операция по расширению большого затылочного отверстия, у Насти по результатам МРТ обнаружен стеноз, кость черепа и первого позвонка, сдавливает спинной мозг.
Эти проблемы, которые очень важны для жизни малышки, обозначились благодаря вашей помощи, друзья.
Несмотря на то,что госпитализация проводилась по квоте Минздрава Коми, средств на проезд и проведение полисомногорафии у семьи не было. Все, что имеет семья уходит на приобретение мазей, средства ухода за кожей и специализированного питания, которое бесплатно не дают.
Мы благодарим всех вас . СПАСИБО!
Сбор для Насти не закрыт. Если у вас есть желание помочь девочке, то сделать это можно через сайт, ссылочка на который прилагается.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Друзья!
С 3 июня 2019 года сотрудники фонда "Сила добра" в отпуске.
Проект Детский развивающий центр "Яромир" продолжит свою работу с 1 июля.
По возможности мы будем отписывать поступления по банку и новости о наших подопечных на сайте и новостной ленте "Вконтакте".
Мы очень надеемся, что случится ЧУДО и нам удастся собрать необходимую для оплаты генетических исследований сумму 234 000 руб.
Эти исследования очень важны для Лики и Алены. Правильная постановка диагноза - одна из главных задач, с которыми должны справиться семьи девочек.
Мы продолжаем сбор для Алены Свиридовой и Анжелики Колесник.
Спасибо, что вы рядом с нами, дорогие наши друзья!
ВРЕМЯ ПРОЛЕТИТ НЕЗАМЕТНО! НЕ БОЛЕЙТЕ, ЭТО САМОЕ ГЛАВНОЕ!

Новый сбор.

Друзья! Делимся новостями об актуальном сборе для двух девочек.
Анжела Колесник и Алена Свиридова нуждаются в проведении генетического анализа (полногемное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных).
Мы организовали забор крови, материал доставлен в лабораторию. Счет на проведение двух исследований 234 000 руб. 

Для Алены это исследование назначено по жизненным показаниям, точного диагноза у девочки нет. Малышка является носителем трахеостомы, очень отличается от своих сверстников из-за тяжести состояния.
У Лики похожая ситуация, девочка имеет много жалоб, но так и не имеет точного диагноза. Пока организм не дает сильного сбоя, но появляется много вопросов у врачей, наблюдающих девочку.
Мы очень надеемся, что полученные результаты помогут определиться с диагнозом у детей и позволят правильно назначить лечение.
1 июня вместе с телеканалом Юрган и нашими друзьями мы будем вести сбор средств для оплаты генетических анализов для этих двух малышек.

Все обезличенные платежи, которые поступали ранее и будут в фонд поступать, мы направим на помощь Лике и Алене.

Хрустальное сердечко!

Новости проекта "Хрустальное сердечко".
Морозова Алина после очередного этапа операции вернулась из Калиниграда в Сыктывкар. Билеты до места лечения и обратно девочке и ее маме оплатил фонд. Операция проводилась по квоте минздрава Коми.
Спасибо, друзья!

Подарок в отделение Нейрохирургии

Республиканская детская клиническая больница стала первым региональным мед.учреждением, куда закупили программатор последнего поколения для клапанов при гидроцефалии (водянки головного мозга). Ранее такие были только в федеральных центрах, и маленьким пациентам приходилось выезжать в Москву, Санкт-Петербург или Тюмень. Теперь все необходимые процедуры можно проводить в Сыктывкаре.

Фото Марии Шумейко

При гидроцефалии в желудочковой системе головного мозга скапливается избыток жидкости, поэтому заболевание и получило название «водянка головного мозга». Чтобы помочь пациенту — как взрослому, так и маленькому — нейрохирурги устанавливают под кожей на голове специальный клапан, благодаря которому жидкость откачивают. Программатор — важная часть этой системы. С его помощью клапаны можно регулировать на нужное внутричерепное давление, это необходимо для комфортной жизни, лечения и реабилитации.