Ксения Ефимова вернулась из Федеральной московской клиники, где проходила дополнительные обследования и лечение.Сегодня состояние девочки стабильное, она получает необходимую терапию. Впереди длительное серьезное лечение с приобретением препаратов и посещением Федеральных центров.Также в работе генетические анализы, результаты которых очень ждут врачи.
У девочки Синдром Эванса-Фишера, пневмопатия, лимфаденомапатия.
Спасибо всем, кто откликнулся на призыв о помощи!
Мы не закрываем сбор средств для Ксении. Если у вас есть желание помочь девочке, можно это сделать через благотворительный взнос на счет фонда с пометкой: благотворительный взнос для Ксении Ефимовой. http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kseniya_efimova
варианты помощи можно увидеть на страничке: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Препарат этосуксимид передан для Кристины. Мы благодарим наших волонтеров, представительство Республики Коми в Москве за помощь в оперативной доставке лекарства.
Остальные препараты мама получила через аптеку.
23 декабря 10000 руб было передано для нашей постоянной подопечной Терюковой Кристины
для приобретения лекарственных препаратов, назначенных по жизненным
показаниям. У девочки редкое генетическое заболевание, отягощенное эпилепсией. Невозможность выполнения рекомендаций врачей могут привести ухудшению состояния. К сожалению, данными препаратами государство не может обеспечивать ребенка, а замена на аналоги всегда приводит к осложнениям. Средства, которые перевел фонд, были собраны из Ваших благотворительных взносов без целевого назначения , друзья. Спасибо Вам огромное!
Друзья! Доброй субботы! Хорошие новости! 3 упаковки противогрибкового препарата вифенд для Ивана Миколюка доставлено в Инту.
Мы
благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи юному интинцу!
Отдельное благодарность сотрудникам Представительства Республики Коми в
Москве, нашим волонтерам и Ларисе Владимировне Титовец за слаженную
помощь в доставке препарата Ивану. Сегодня мама Ивана сообщила, что в
скором времени в Инту будет доставлен препарат Вифенд через сеть
государственных аптек. А это значит, что перебоя в получении препарата
по рекомендации федерального центра не должно быть! СПАСИБО!!!
10000 руб передано для нашей постоянной подопечной Терюковой Кристины
для приобретения лекарственных препаратов, назначенных по жизненным
показаниям.
У девочки редкое генетическое заболевание, отягощенное эпилепсией.
Невозможность выполнения рекомендаций врачей могут привести ухудшению состояния. впереди Новый год, препараты заканчиваются. К сожалению, данными препаратами государство не может обеспечивать ребенка, а замена на аналоги всегда приводит к осложнениям. Добавилась еще одна неприятность, мама по рецепту не может получить в аптеках клоназепам, и со слов сотрудников аптек его перестали завозить. Поэтому придется покупать и этот препарат.
Средства, которые перевел фонд, были собраны из Ваших благотворительных взносов без целевого назначения , друзья.
Спасибо Вам огромное!
Впереди работа волонтеров,которые помогут привезти препарат в Сыктывкар.
страничка Кристины: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kristina-teryukova
30000руб переведено для маленькой воркутинки Нади Минаевой. Девочка находится в Педиатрическом университете, где ее готовят к операции на сердце. Папа находится рядом с ней.
страничка Нади Минаевой: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/nadezhda-minaeva
А вот и наши мишки, переданные через прекрасную Снегурочку от
поклонников магазина Икея, нашли себе домик, и с ним готовы к детям в
отделение неврологии и инфекции.
Сегодня 50 подарков с мишками поехали в детские отделения Республиканской инфекционной больницы.
Как только будет разрешено, детей обязательно поздравят с новым годом от благотворителей нашего фонда!
На очереди отделение неврологии Детской республиканской больнице. Спасибо, друзья!
Новый сбор!
Денис Напалков из Усть-Кулома нуждается в помощи!
Мальчика
воспитывает бабушка. В ноябре, на консультации кардиохирурга из
Калининградского федерального центра выяснилось, что наступило ухудшение
и требуется скорая оперативная коррекция врожденного порока сердца.
Операция
будет проведена по квоте Минздрава Коми в январе, а вот дорогу до
Калининграда и обратно, проживание на время операции и реанимационного
пребывания бабушке Дениса, за счет семьи. Мы понимаем, что возможность собрать
благотворительную помощь и передать ее Денису у нас есть только до
Нового Года.
Именно поэтому мы очень просим откликнуться всех, кто может помочь.
Если у вас есть возможность и желание помочь мальчику, можно сделать благотворительное пожертвование на счет фонда с пометкой : благотворительный взнос для Дениса Напалкова.
Хорошие новости, друзья! Лев Лажанев вернулся из Москвы, где его консультировали врачи ФГБУ НКЦО ФМБА РОССИИ.
Мальчику уточнили диагноз и дали рекомендации. Впереди много работы с логопедом и другими узкими специалистами. Мы закрываем сбор для Льва Лажанева. Спасибо всем, кто помогает нашим подопечным.
Хорошие новости,друзья! Володя Булышев из Сыктывдинского района вернулся после тяжелой операции из Санкт-Петербурга домой. Операция
была сложная, но бабушка Володи очень надеется на хороший эффект.
Сейчас Володя не слышит одних ухом, так как не сошел отек после
операции. Впереди комиссия МСЭ, и продолжение длительного лечения.
Мы благодарим всех,кто поддерживает мальчика и его бабушку. Сбор для Володи Булышева мы пока останавливаем. Но если есть кто-то, кто готов взять семью Володи под финансовую опеку, мы вам будем очень признательны. http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/volodya-bulyshev - страничка Володи
Детский реабилитационный центр в Сыктывкаре получил финансовую помощь от представителя столичной мэрии. Пятизначная сумма из личных сбережений поступила на счёт Коми регионального некоммерческого детского благотворительного фонда "Сила добра" сегодня. Руководитель Фонда Татьяна Козлова выразила в адрес администрации Сыктывкара слова благодарности за неравнодушное отношение к проблемам детей, нуждающихся не только в заботе и внимании, но и в помощи квалифицированных специалистов. - В настоящее время наш реабилитационный центр в Сыктывкаре постепенно начинает работу. Бесплатные консультаци и занятия врача-невролога , а так же узких специалистов дефектолога, логопеда, психолога, специалиста по кондуктивному образованию доступны для детей с проблемами опорно-двигательного аппарата, проживающих в Сыктывкаре. Наш центр в процессе создания и нуждается в доукомплектации необходимым оборудованием, инвентарём. Это дорогостоящее удовольствие. Сегодня в тренде спонсорская поддержка разных видов спорта, и даже тех, которые не являются традиционно популярными в нашей республике. Это неплохо. Большое внимание уделяется развитию молодежного движения и волонтерства. На мой взгляд, все это необходимо, но меньшего внимания благотворителей заслуживают, к сожалению, мероприятия, способствующие укреплению позиций здорового образа жизни и системного подхода к сохранению здоровья и реабилитации. К сожалению, в стране и в регионе, не выстроена система реабилитации людей с тяжелыми заболеваниями. Мы пытаемся запустить работу для жителей Сыктывкара, воспитывающих детей-инвалидов, как дополнительную возможность к имеющимся государственным программам, которых катастрафически не хватает. И здорово, что помогать тем, кому сегодня особенно тяжело - детям и их родителям, оставшимся один на один со своей болезнью, болью, фонд может вместе с представителями столичной мерии. Поэтому я рада, что средства поступили очень своевременно и будут направлены на покупку необходимого инструментария, чтобы оказываемая помощь детям была более эффективной. Помимо этого, мы признательны Администрации города за возможность предоставления помещения в центре города для нашего центра. Это очень важно для мам маломобильных детей.
Срочный сбор!
Иван Миколюк из Инты. Мальчик очень нуждается в помощи благотворителей.
Требуются
средства на приобретение 3-х упаковок таблетированного
противогрибкового препарата Вифенд для Ивана Миколюка из Инты. У
мальчика лейкоз. Он прошел основное лечение, двойную пересадку
донорского костного мозга, осложнения после пересадки. Сейчас ситуация
стабилизировалась, но разрыв в получении необходимого по жизненным
показаниям препарата может привести к резким осложнениям, связаных с
ухудшением состояния.
Сумма к сбору 60000руб.
Если у вас есть
желание помочь Ванечка, можно сделать благотворительное пожертвование с
пометкой : благотворительный взнос для Ивана Миколюка
На сегодня для Надежды Минаевой собрано: на счет фонда 214 876руб и собрано благотворительными смс на номер 7715 без учета комиссии 231433руб. СПАСИБО!!! Сегодня
мы перевели 50000руб папе на счет для оплаты необходимых вещей при
поездке в Санкт-Петербург. 13-го декабря Надя Минаева вместе с папой по
сан-авиации вылетает в Санкт-педиатрический Университет для проведения
очередного этапа операции на сердце.
Ваши пожелания, друзья и
огромное количество переводов для поддержки девочки, несомненно
поддерживает и папу. Он немного растерян и очень благодарен вам всем.
7 декабря в Республике Коми проходит акция "Спасти ребенка!", сбор от которой будет направлен для Нади Минаевой.
Традиционно во время благотворительных сборов мы указываем сумму,
необходимую к сбору. В случае с Надей это сделать практически
невозможно: после операции в Санкт-Петербурге девочку ждет реабилитация,
которая может затянуться. На то, чтобы сопровождающий ее в поездке папа
смог покупать лекарства для своей дочери, нужны деньги. Единственный
доход отца – пособие по уходу за ребенком.
Множество расходов ждет родных Нади и при лечении остальных пороков
развития девочки: поездки на операции, покупка расходных материалов,
реабилитация. И лучше всего будет не просто помочь малышке, а взять ее
под своего рода опеку, помогая ей пройти весь путь от первых операций на
сердце до заключительных дней реабилитации после всего лечения.
Организаторы акции Ведущие СМИ Коми, Фонд "Сила Добра" при поддержке Правительства Республики Коми.
Друзья! Хорошие
новости! Препарат меркатопурин(7уп) передан для Захара Бабичева. Фондом
оплачены и препараты,назначенные неврологами для лечения осложнений,
полученных после химиотерапии.
Мы благодарим Постоянное Представительство Республики Коми в Санкт-Петербурге за помочь в доставке препарата в Сыктывкар.
Еще один новый сбор,который мы открываем. Наденьки из Воркуты только 10
месяцев, больше половины из которых она провела в больницах. У нее
врожденный порок сердца и лечение, которое требует проведения нескольких
этапов операций. Первый этап уже был проведен в первые дни жизни
девочки. через две недели Надю ждут на второй этап операции. Чуть позже
предстоит еще две, связанные с другими проблемами здоровья. Все что необходимо от медицины у ребенка есть - квоты, лекарства, консультации узких специалистов. За
девочкой ухаживает папа. Средства необходимы для оплаты дороги к месту
лечения и обратно, проживания папы на время нахождения девочки в
реанимации после операции, а также приобретения средств ухода за
ребенком.
В связи с тем, что ребенку необходим уход, папа не может сейчас выйти на работу. Мы просим вас поддержать эту семью. Впереди предстоит жизнь в больнице еще не менее полугода. Если у вас есть желание помочь, благотворительную помощь можно оказать воспользовавшись следующими возможностями http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch Важно в назначении платежа написать: благотворительный взнос для Надежды Минаевой
Друзья! У нас новый срочный сбор!
Требуются средства для приобретения
препарата меркатопурин (50мг) количеством 7 уп на курс лечения для
Захара. У мальчика онкологическое заболевание, после консультации в
федеральном центре онкологического профиля был назначен препарат
меркатопурин. В аптеках республики его нет, препарат находится в дефектуре.
Мы открываем сбор для приобретения препарата. По доставке его в Россию есть предварительные договоренности.
Если у вас есть желание помочь мальчику, можно сделать благотворительное пожертвование с пометкой: благотврительный взнос для Захара Бабичева
Варианты помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Друзья! Хотим поделиться с Вами новостями о нашем проекте "Доброе слово", который реализуется на средства Гранта Министерства экономического развития Республики Коми с сентября 2016 года по май 2017 года в отделении детской онкогематологии и детской кардиоревматологии. К сожалению, из-за отсутствия необходимого финансирования, реализация проекта "Психологическая мастерская" закончилось в мае 2016 года. Но необходимость в оказании психологической помощи детям с онкологическими заболеваниями, сахарным диабетом, врожденными пороками сердца и ревматоидными артритами остается. Наш проект по организации этого направления в отделении детской онкогематологии РДКБ г.Сыктывкара и отделении детской кардиоревматологии Коми республиканского кардиодиспансера получил средства на оплату услуг психологов и организацию работы волонтеров.
Так в сентябре в рамках проведения Инклюзивного Творческого фестиваля "Свет добра" в отделении детской онкологии прошел мастер-класс Степана Бирюкова по производству пластилинового мультфильма.
Наш волонтер Аэлита Борисовна регулярно проводит мастер-классы театральному искусству.
Не менее плодотворно проходят занятия по рукоделию.
Стали традиционными и творческие занятия с психологом Людмилой Ивановной, чаяпития и проведение совместных праздников.
Проект продолжается. И мы очень рады,что у нас есть такая возможность.
Новый сбор! Требуются средства на оплату проезда к месту
обследований ФГБУ НКЦО г.Москва и обратно, проживания на время
обследования Лажаневу Льву из Сыктывкара. Обследования будут проходить
по ОМС по имеющемуся направлению от городской поликлиники №1. У мальчика левосторонняя глухота. Необходимы дообследования для определения дальнейшей тактики лечения и коррекции. Мальчик из многодетной семьи.
Мы благодарим наших меценатов компанию " Ланцет", жертвователей фонда,
которые переводят средства на счет фонда без конкретного назначения,
клуб-ресторан СССР, магазин Букинист, наших волонтеров семью Никитиных
за возможность не только организовать приезд самого доктора, но и
создать возможность комфортного ожидания консультации детям из
отдаленных районов Коми. Для нас важно помочь родителям детей с
Врожденными пороками сердца получить высокопрофессиональную консультацию
специалиста федерального центра без выезда за пределы Коми. Это связано
не только с затратами на оплату проезда и проживания, но и с состоянием
здоровья обследуемых малышей. Спасибо всем,кто поддерживает наших подопечных! Отдельное спасибо БНКоми за добрый материал!
"Очередной
прием в Сыктывкаре проводит детский кардиохирург Вячеслав Белов из
Калининграда. Доктор, ставший частым гостем в республике, приехал по
приглашению фонда «Сила Добра». В течение двух дней в его программе
более 60 пациентов, встречи с коллегами и лекция о врожденных пороках
сердца у маленьких детей.
В Сыктывкар кардиохирург из Калининграда приезжает не впервые. Пару
раз врач приезжал, чтобы увидеть своих маленьких пациентов и обсудить с
коллегами вопросы детской кардиохирургии, еще несколько визитов прошли
менее публично – в операционных. Как рассказала БНК заведующая
отделением детской кардиоревматологии республиканского кардиоцентра
Наталья Чипсанова, только за этот год в Калининград на операции к
доктору Белову уже съездили 38 детей из республики Коми, а в течение
всего прошлого года – 46 малышей с различными пороками. Сами операции
проводятся по квоте минздрава.
Мы надеемся, что это сотрудничество будет продолжаться,
потому что каждый раз это познавательно и для кардиологов, и для
неонатологов. Кроме того, Калининград оказывает нам серьезную
практическую помощь: в марте и апреле Вячеслав Белов приезжал для того,
чтобы на месте, здесь прооперировать детей, которых нельзя везти в
Калининград. И сейчас тоже подошел детский реаниматолог из
республиканской детской больницы с просьбой посмотреть ребенка, мы его
посмотрим после консультации уже запланированных пациентов, - рассказала
Наталья Чипсанова.
Помимо врачей кардиоцентра послушать лекцию Вячеслава Белова и
изучить его методы диагностики маленьких пациентов собрались также
врачи-интерны и специалисты из районов Коми. Специально для этого в
Сыктывкар приехали неонатолог Ирина Сарбаева из Ухты и заведующая
педиатрическим отделением Ижемской ЦРБ Елена Яновская.
Наша задача диагностика и обеспечение раннего
поддерживающего этапа для последующей транспортировки пациента к
кардиологам и кардиохирургам. В этом плане лекция была очень полезна, -
поделилась впечатлениями врач из Ухты.
Не меньше ожиданий от очередного визита Вячеслава Белова в Сыктывкар и
у родителей его маленьких пациентов. Мама маленькой Карины Гладышевой
привезла свою дочь на осмотр кардиохирургу уже не в первый раз. После
неоднократных отказов федеральных медицинских центов помочь Карине,
провести операцию рискнул именно Вячеслав Белов в калининградском центре
сердечно-сосудистой хирургии. У Карины сложный порок сердца,
отягощенный легочной гипертензией и нарушением кровообращения, а также
ортопедическими, костными, нейрохирургическими патологиями.
Бакулевский центр от нас дважды отказался. Одну процедуру
делали в Питере, но потом и они отказались от нас, сказали, что сначала
нужно сделать что-то с легкими. Она спать нормально не могла,
задыхалась. Приехал Белов, сказал, что срочно нужно что-то делать,
провел нам операцию в Калининграде. Сейчас мы приехали на консультацию,
посмотреть, можно ли уже делать операцию на сердце, - рассказала мама
Карины.
Маленькая Карина все это время увлеченно рисует за спиной у мамы,
девочка в этом году пошла в первый класс, даже на индивидуальном
обучении по состоянию здоровья она показывает отличные результаты.
Операцию на сердце она ждет почти с рождения.
У нас с каждым днем становится больше общих детей, это
говорит о том, что мы все делаем правильно. Приезжают тяжелые пациенты,
повторные, совсем маленькие дети, - рассказал БНК Вячеслав Белов.
По его словам, лекции, которые он привозит в Сыктывкар, его коллеги
из Коми каждый раз заказывают заранее, прося рассказать о том или ином
аспекте детской кардиохирургии.
Я стараюсь понятным языком рассказывать, некоторые вещи
буквально показывать даже на пальцах. В основном, это обзорные лекции. И
я надеюсь, что ваши специалисты приедут на нашу конференцию в
Калининград в феврале-марте следующего года. В это же время там будет
команда наших американских коллег, мы будем работать по теме «Аномалия
Эбштейна», - анонсировал очередную встречу уже на калининградской
территории кардиохирург.
Как пояснила БНК один из инициаторов приезда доктора Белова в Коми
директор благотворительного фонда «Сила Добра» Татьяна Козлова, еще до
визита врача в республиканском кардиоцентре были составлены списки
пациентов, которым важно попасть на консультацию к кардиохирургу. Сам
фонд только оказал помощь врачам и их пациентам, отыскав меценатов для
организации и поездки врача."
Источник: Информационное агентство БНКоми
Друзья!
Мы очень просим поддержать Милану из Ухты.
Уже очень скоро девочке надо быть на консультации кардиохирургов в Томске.
На счета фонда для Миланы собрано 5697руб, чего недостаточно для оплаты дороги.
У
девочки врожденный порок сердца,который был прооперирован в НИИ
Кардиологии г.Томска (Сибирское отделение РАМН) когда девочке было чуть
больше года. Сложная радикальная коррекция подарила ребенку жизнь.
Сейчас необходио провести дообследования на базе учреждения,которое
выполняло необходимую для спасения девочки операцию. После них будет
определена дальнейшая тактика сопровождения пациента. Сама консультация
23.11.2016г, обследования будут оплачены из средств ОМС, помощь нужна в
оплате дороги к месту консультации и обратно. Папа Миланы проходит
срочную службу, мама от девочки отказалась. Воспитанием ребенка сегодня
занимаются бабушка и дедушка. Мы просим откликнуться всех, кто очень
хочет помочь этой замечательной крохе. Помочь Милане можно перечислив средства на счет фонда "Сила добра" с пометкой "Благотворительный взнос для Миланы Маховой Варианты помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
P/S
Томский НИИ Кардиологии неоднократно помогал жителям Коми в лечении и
коррекции врожденных пороков сердца. Мы искренне благодарны за
уникальные случаи спасения наших детей кардиохирургу Кривощекову Евгению
Владимировичу.
Оплачен препарат Петнидан для Ереминой Вики из Емвы на сумму 17143руб. У
Вики редкое заболевание, оно протекает очень тяжело. Препарат назначен
Федеральным центром по профилю заболевания и очень помогает избежать
приступов.
Если у вас есть желание помочь девочке, можно перевести денежные средства на счет фонда с пометкой :благотворительный взнос для Вики Ерёминой Страничка Вики: http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/vika-eryomina
Доброго четверга,друзья!
Сегодня мы открываем сбор для пятилетней
Миланы из Ухты. У девочки врожденный порок сердца,который был
прооперирован в НИИ Кардиологии г.Томска (Сибирское отделение РАМН)
когда девочке было чуть больше года. Сложная радикальная коррекция
подарила ребенку жизнь. Сейчас необходио провести дообследования на базе
учреждения,которое выполняло необходимую для спасения девочки операцию.
После них будет определена дальнейшая тактика сопровождения пациента.
Сама консультация 23.11.2016г, обследования будут оплачены из средств
ОМС, помощь нужна в оплате дороги к месту консультации и обратно.
Папа
Миланы проходит срочную службу, мама от девочки отказалась. Воспитанием
ребенка сегодня занимаются бабушка и дедушка. Мы просим откликнуться
всех, кто очень хочет помочь этой замечательной крохе. Помочь Милане можно перечислив средства на счет фонда "Сила добра" с пометкой "Благотворительный взнос для Миланы Маховой Варианты помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomochhttp://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
P/S
Томский НИИ Кардиологии неоднократно помогал жителям Коми в лечении и
коррекции врожденных пороков сердца. Мы искренне благодарны за
уникальные случаи спасения наших детей кардиохирургу Кривощекову Евгению
Владимировичу.
Дорогие наши благотворители. Сбор для Лизы остановлен. Спасибо всем, кто откликнулся на помощь девочке.
Сердце Лизы утром в субботу остановилось. Мы выражаем искреннее соболезнования семье Лизы и ее близким.
Все средства, которые были собраны для Лизы и которые еще могут
поступить от благотворителей с пометкой "для Лизы Багаевой", будут
переданы следующему нуждающемуся в помощи ребенку. Лекарственные
препараты, которые были проплачены и заказаны для Лизы, также будет
переданы детям, которые остро в них нуждаются. http://fond-siladobra.ru/content/liza-bagaeva-sbor-ostanovlen
Сердце девочки остановилось в субботу утром. Последние два месяца
Лиза провела в отделении реанимации республиканского кардиоцентра.
Большую часть жизни девятилетняя сыктывкарка страдала ювенильным
ревматоидным артритом, ее преследовали сильные боли. Несмотря на это
девочка росла активным, любознательным ребенком, вместе с
сестрой-близнецом ходила в школу. Несколько месяцев назад болезнь Лизы
дала неожиданно серьезные осложнения, она попала в больницу. За месяцы в
реанимации у девочки осложнения развивались, их лечение постоянно
требовало покупки дорогостоящих препаратов. Сбором средств и заказом
лекарств, которые не входят в бесплатный перечень, но очень срочно были
необходимы для лечения, занимался благотворительный фонд «Сила добра». В
среду, 2 ноября, в рамках благотворительного марафона «Спасти ребенка»
сбор для Лизы объявили республиканские и районные СМИ Коми.
На момент старта марафона за время нахождения Лизы в реанимации фонд
успел собрать 358 738,21 рублей и закупить препараты на 348 676,11
рублей. За время марафона «Спасти ребенка» на счета фонда для Лизы
поступило 188 048 руб. и 110 191 руб. по sms без учета комиссии, на
лекарства потратили 279 163,65 рубля.
- Мы благодарим всех, кто помогал Лизе. Все
собранные для Лизы средства, поступающие на счет фонда после закрытия
сбора, и закупленные дорогостоящие препараты будут переданы другим
нуждающимся в помощи детям, - пояснила БНК директор фонда «Сила добра» Татьяна Козлова.
Напомним, благотворительный марафон «Спасти ребенка»
в Коми стартовал 5 октября. В октябре на лентах ведущих агентств
региона БНК и «Комиинформ», в эфире национального телеканала «Юрган»
была рассказана история Олега Карманова. В ноябре к марафону, в рамках
которого велся сбор для Лизы, присоединились районные газеты Коми.
Редакция агентства БНК выражает искренние соболезнования родным и
близким Лизы. Мы помогали девочке бороться с болезнью с 2012 года,
рассказывая нашим читателям ее историю в рубрике «Капелька добра». За
это время мы успели привязаться к Лизе. Мы скорбим вместе со всеми, кто
долгие годы боролся за жизнь и здоровье девочки вместе с ее родителями. https://www.bnkomi.ru/data/news/55654/ #спастиребенкакоми
Итого для Лизы с 1 ноября собрано на счет фонда, с учетом средств внесенных из кассы, 174248руб. До этого остаток составлял 14862руб 10 коп. Благотворительными смс -сообщениями собрано 95708 руб без учета комиссии. Итого собранная к этому часу сумма составляет 284818 руб 10 коп. Заказан и оплачен препарат вориконазол на сумму 178500руб, заказан колистин и пентоглобин. Спасибо, дорогие наши благотворители! Новости проекта можно отслеживать по хештегу #спастиребенкакоми
3 ноября крупнейшие СМИ Коми и районные газеты продолжают
благотворительный марафон «Спасти ребенка», который призван помочь
девятилетней сыктывкарке Лизе Багаевой. Больше двух месяцев девочка
находится в коме в отделении реанимации республиканского кардиоцентра.
Чтобы вывести ее из этого состояния, нужны дорогостоящие препараты.
Общая сумма на ближайший месяц – более 250 тысяч рублей.
Девятилетняя
Лиза Багаева восемь лет страдает ювенильным ревматоидным артритом.
Иммунная система девочки воспринимает собственный организм как
чужеродный и пытается с ним бороться. До сих пор сезонные осложнения
заболевания проходили не так остро. Два месяца назад обострение привело
Лизу в отделение реанимации.
- Лиза в тяжелом состоянии, она в коме на аппарате искусственной
вентиляции легких. В таком состоянии она уже два месяца. Но мы видим
положительные подвижки и эффект от терапии, - рассказала лечащий врач
Лизы заведующая отделением детской кардиоревматологии республиканского
кардиоцентра Наталья Чипсанова.
Менять уже назначенную терапию, по ее словам, сейчас нецелесообразно.
Тем более, что лечение, хоть и медленно, но дает положительный эффект.
Все время, пока Лиза находится в реанимации, сбор средств
на приобретение лекарств для нее ведет детский благотворительный фонд
«Сила Добра». С 1 сентября для девочки было собрано 358 738,21 рублей, а
израсходовано 348 676,11 рублей. На собранные благотворителями средства
покупались препараты «Вориконазол», «Амфолип» «Колистин» и другие.
Сейчас девочке срочно нужны «Колистин», «Пентоглобин» и «Вифенд». Общая
стоимость срочно необходимых лекарств – более 250 тысяч рублей.
- Сейчас сложно делать прогнозы, но мы надеемся, что терапия даст
все-таки положительный эффект. Мы очень боимся сглазить то, чего уже
смогли достичь. Надеемся, что наше профессиональное чутье нас не
обманывает, - переживает за свою маленькую пациентку Наталья Чипсанова.
Директор фонда «Сила Добра» Татьяна Козлова переживает за Лизу не
меньше, чем ее родные и врачи. Основные препараты, помогающие девочке
выйти из комы, закупает сам кардиоцентр Коми, требующиеся сейчас
лекарства – фонд «Сила Добра».
- Покупка противовирусных и противогрибковых препаратов – обычная
практика совместной работы врачей и благотворительных фондов. Девочка
находится в коме, но – со слов лечащих врачей и мамы - наша Лиза
показывает, что слышит и чувствует, датчики частоты сердечных сокращений
меняют показатели при прикосновениях и разговорах с мамой. Мы очень
надеемся, что чудо произойдет и у Лизы хватит сил справиться с болезнью.
Спасибо, что вы, друзья, рядом с ней! – говорит Татьяна Козлова.
История Лизы – действительно «крик о помощи». Свой девятый день
рождения девочка встретила в реанимации кардиоцентра. Каждый день,
проведенный ею там, тяжело проживается родителями и сестрой-близнецом
Лизы. Все собранные средства будут переданы ребенку, нуждающемуся в
помощи. Помните, что сделать добро под силу каждому!
Перечислить средства можно способами, указанными на официальном сайте фонда «Сила Добра»,
или отправив СМС со словом «коми» на номер 7715 с указанием суммы
пожертвования. (Стоимость отправки сообщения уточняется у вашего
сотового оператора на сайте http://sms7715.ru/.)
Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте
фонда http://фонд-силадобра.рф/, по телефону +79222723817 или по адресу:
Республика Коми, Сыктывкар, улица Первомайская, 78, офис 21. Напомним, первый
благотворительный марафон «Спасти ребенка» в Коми стартовал 5 октября.
На лентах ведущих агентств Коми БНК и «Комиинформ», а также в эфире
телеканала «Юрган» 5 октября рассказывалась история Олега Карманова.
Несколько лет назад мальчик перенес сложную операцию по удалению опухоли
на позвоночнике, за которой последовали курсы химиотерапии и
реабилитации. Долгое время после этого Олег не мог самостоятельно
двигаться. Лучшее его достижение – передвижение по дому на коленях. Для
возвращения к нормальной жизни после победы над онкологией мальчику
требуется специальная конструкция - корсет с ортезами на шарнирах. Стоит
это изделие около 600 тысяч рублей. Фонду, который вел сбор уже много
месяцев, на момент старта марафона не хватало всего 117 тысяч рублей.
Всего с помощью благотворительных СМС со словом «коми» на номер 7715
было собрано 76 068 рублей, еще 80 010 рублей пришли от благотворителей
через банковские переводы. Уникальное устройство для Олега было заказано
и оплачено при помощи участников марафона «Спасти ребенка».
Всем миром мы запускаем работу "Центра кондуктивной педагогики". У нас появились два отремонтированных класса для занятий, осталось только повесить жалюзи, отремонтировать кабинеты для психолога и можно начинать.
Мы благодарим наших партнеров:
-магазины "Юнистрой", "ХозмагКоми", "Двина", "СтройХолдинг", и компании, попросивших не называть из названия;
- компанию "СтройКомплекс";
- наших благотворителей: Александра Федоровича, посетителей клуба СССР, посетителей магазина "Букинист".
15000 руб переведено для оплаты дороги к месту лечения и обратно Булышева Володи из Сыктывдинского района.
Володя 31 октября должен быть в Санкт-Петербургском педиатрическом университете для проведения операции по квоте Республики Коми. Мальчика воспитывает бабушка, и помочь ей некому. Поэтому Володя является нашим постоянным подопечным.
Мы не закрываем сбор, так как средства будут необходимы для покупки билетов в обратную сторону.
На 26 октября 2016 года с 1 сентября 2016 года для Лизы Багаевой собрано 358 738 руб 21 коп , потрачено 348676 руб 11 коп.
Сегодня ночью мы привезли еще 10 упаковочек колистина, которых хватит на 10 дней.
Доступный
остаток средств, с целевым назначением для Лизы Багаевой 10062 руб 10
коп. Впереди потребность на приобретение вориконазола, пентоглобина и
колистина.
2 ноября мы будем рассказывать о Лизе во всех наших СМИ в
рамках акции "Спасти ребенка", которая проходит при поддержке
Правительства Республики Коми и ведущих региональных СМИ.
Девочка до
сих пор находится в коме, хотя со слов лечащих врачей и мамы, наша Лиза
показывает что слышит и чувствует, датчики частоты сердечных сокращений
меняют показатели при прикосновениях и разговорах с мамой.
Мы очень надеемся, что чудо произойдет и у Лизы хватит сил справиться с болезнью.
Спасибо,что Вы, друзья, рядом с ней!
страничка Лизы: http://фонд-силадобра.рф/nashi-deti/liza-bagaeva
