среда, 29 августа 2018 г.

Тимофеева Юля

Друзья, знакомьтесь.
У нас новый ребенок - Юля из Ухты. У девочки сахарный диабет с неуточненными осложнениями.
В июне девочка начала стремительно худеть, появилась слабость. После госпитализации в Ухтинскую больницу, Юля была направлена в РДКБ г.Сыктывкара с целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения. В конце июля были проведены консультации в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы.

В рамках ОМС Юлю ожидают на повторную госпитализацию в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы с целью коррекции проводимой терапии, обучения в Школе диабета.

Необходимы средства на оплату дороги к месту лечения и обратно.
Если у вас есть возможность помочь Юле, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать:
Благотворительный взнос для Тимофеевой Юли.

вторник, 21 августа 2018 г.

Проект "стабильность"

Хорошие новости, друзья! Проект "Стабильность"

Все дети, которым нужен был Брамитоб, продолжат делать ингаляции, необходимые для для лечения.

Сегодня ночью при помощи Постоянного Представительства Республики Коми в Москве и Михаила Юрьевича, который помог привезти препарат, невозможное стало возможным.

Лекарство отправится в Микунь к Кристине и в Зеленец к Владу.
А у нас остаются долги по оплате счетов.

Поэтому мы просим Вас поддержать наших детей и выполнить обязательства перед поставщиками.

Сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
 Важно в назначении платежа указать имена детей, для которых открыт сбор - Доронина Кристина (сумма к сбору 64563 руб), Макаров Влад (сумма к сбору 78400 , Сбоев Арсений (сумма к сбору 19704). 

Итого за Брамитоб фонд должен 162667 руб. 


Спасибо!
Мы очень-очень надеемся, что препарат будет дальше закупаться Минздравом Коми и лечение не будет иметь разрывов в получении жизненно необходимых препаратов.

понедельник, 20 августа 2018 г.

Проект стабильность.


В семь лет дети, как правило, идут в школу, играют со сверстниками и радуются жизни. Но к сожалению, не все. Семилетняя Кристина Доронина из города Микунь каждый день борется за возможность увидеть солнце, поймать летящий по ветру осенний листок, улыбнуться папе. У этой хрупкой и нежной девочки страшное заболевание: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. По схеме лечения раз в два месяца Кристина должна проходить 28-дневный курс лечения препаратом «Тобрамицин» (раствор для ингаляций, торг.название «Брамитоб»). Но уже больше трех месяцев схема лечения нарушается, а это может привести к страшным последствиям для здоровья!
Ситуация осложняется тем, что препарат очень дорогой — на один курс нужна одна упаковка, которая стоит 90 000 рублей! При условии, что Кристину воспитывает один папа, семья просто не может позволить себе купить «Тобрамицин», жизненно необходимый девочке. К тому же, в местных аптеках по рецепту его попросту не достать. Поэтому благотворительный фонд «Сила Добра» открыл сбор на покупку одной упаковки этого лекарства: он должен появиться в аптеках в конце сентября.
Мы обращаемся к неравнодушным сыктывкарцам за помощью. 90 000 рублей — огромная сумма для семьи Дорониных, но небольшая для всех нас. Если каждый перечислит всего по 50 или 100 рублей, у Кристина сможет пройти курс лечения вовремя.

Как помочь?

Вы можете помочь одним из двух способов.
1. Перевести деньги на счет фонда.
Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар: р/с 40703810028000008645; к/с 30101810400000000640; БИК 048702640 ;
2. Купить товар на благотворительной ярмарке.
Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Дорониной Кристины.
Отчеты о поступлении средств открыты для просмотра в группе ВКонтакте и на сайте фонда «Силы Добра» - ваши деньги пойдут на благое дело!
Если вы не можете помочь деньгами, просим сделать репост этой статьи к себе на страничку. Дарите добро - оно обязательно вернется к вам и вашим близким!

https://pg11.ru/news/64772

Влад Макаров.Муковисцидоз

Срочный сбор! Проект "Стабильность"
Знакомьтесь, друзья!
Владу исполнилось 9 лет, мальчик живет жизнью обычного ребенка. Но есть одно важное отличие -постоянный прием препаратов, поддерживающих работу легких и еще много чего. У Влада редкое генетическое заболевание муковисцидоз, смешанная форма средней тяжести.
Прием препаратов позволяет контролировать течение болезни так, чтобы не наступали ухудшения. Сами препараты назначаются врачами Федеральных центров и больниц регионального уровня. Нарушение схемы лечения может привести к последствиям,которые потом невозможно будет исправить. Одним из таких важных препаратов, назначенным по жизненным показаниям, является Тобрамицин (Брамитоб). Отсутствие ингаляций антибиотика, который помогает бороться с инфекциями в легких с февраля 2018 - очень серьезные риски для получения осложнений основного заболевания.

Мы открываем сбор для Владислава на приобретение лекарства (Брамитоб,1 уп, стоимость 90000 руб). Мы очень надеемся, что в конце сентября препарат появится в аптечной сети Республики Коми.
Если у вас есть возможность помочь Владу, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос (пожертвование) для Влада Макарова

поставщики сделали скидку на препарат: сумма к сбору 80000 руб

четверг, 16 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Лера

Новости проекта "Спасти ребенка!"
30000 руб переведено для Ермоленко Валерии для оплаты дороги к месту консультации в онкоцентр им.Блохина, оплаты проживания и необходимых процедур, которые оплачивают сами пациенты.
Спасибо, друзья!

Спасти ребенка. Новости проекта.

Новости проекта "Спасти ребенка!" , который реализуется в содружестве с ведущими СМИ Коми и Национальным благотворительным фондом, предоставившим номер 7715 для благотворительных Смс.


Оплачен счет за лечение в Центре врожденной патологии при GMS Clinic в Москве на сумму 180000 руб.

Для Саши собрано на счет 58885руб, 81714 руб благотворительными смс на номер 7715 без учета стоимости комиссии мобильных операторов.
Итого собрано: 140599 руб без учета комиссии мобильных операторов.

Оплачена дорога в специализированном купе для Саши и его мамы Сыктывкар-Москва-Микунь на сумму 14097 руб 80.
Недостающая сумма для оплаты счета перешла от собранных средств для Дамира Атанасова.

Для Дамира было собрано: 245094 руб59 коп, на счет мамы переведено 176000 руб , остаток на счете фонда 69094 руб. Сбор для Дамира закрыт!

Впереди для Саши Сатинова ожидается лечение и счет на транспортировку Саши по Москве от железнодорожного вокзала в клинику и обратно и из Микуня в Сыктывкар (Саша может транспортироваться только в жестких носилках лежа).

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИВАЕТ НАШИХ ПОДОПЕЧНЫХ!

понедельник, 13 августа 2018 г.

Арсений. Муковисцидоз.Срочный сбор

Для Сбоева Арсения собрано 3210 руб .
Сумма к сбору: 90000руб
Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.


Саша Сатинов. Промежуточные итоги.



Для Саши Сатинова к сегодняшнему дню собрано:
58385 руб на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Саши Сатинова" ;
79658 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Итого собрано 138043 руб без учета комиссии мобильных операторов.
К сбору : 180000 руб на оплату курса лечения и расходы на оплату дороги.
Сбор проводится в рамках проекта "Спасти ребенка" в содружестве ведущих СМИ Коми.
Номер благотворительного смс 7715 весь август будет работать только для Саши Сатинова.

Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Саши Сатинова
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


Спасибо, друзья!!!

пятница, 10 августа 2018 г.

Проект "Стабильность"

Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.
Правильное лечение и возможность выполнения врачебных рекомендаций, к слову, творят чудеса -дети с муковисцидозом ни чем не отличаются от сверстников, смышленые и жизнерадостные. А вот нарушение алгоритма лечения -это беда, которая ставит жизнь ребенка под угрозу.
Сумма к сбору с учетом скидки поставщика: 90000 руб
Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Арсения Сбоева
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 9 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Саша Сатинов

Для Саши Сатинова к этому часу собрано:
58766 руб благотворительными СМС 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов;
46465 руб на счет фонда.
Итого собрано:
105231 руб без учета комиссии моб операторов.
Сумма к сбору на курс лечения 180000 руб и оплата дороги до Москвы и обратно.

среда, 8 августа 2018 г.

Саша Сатинов.Спасти ребенка




14-летний Саша Сатинов мечтает о путешествиях: все равно куда – лишь бы с мамой. Но сделать этого мальчик не может. Из-за сложного диагноза «несовершенный остеогенез» любое неосторожное движение приводит к перелому. Кости Саши очень хрупкие – чтобы укрепить их, нужно специальное лечение в московском Центре врожденной патологии.

Фото Сергея Паршукова

Сколько у Саши было переломов за 14 лет его мама, Марина, сказать не может. Зато первый запомнился. Мальчику было два месяца. Врач-кардиолог во время осмотра поставил Сашу на ножки – кость сломалась тут же. Диагноз был неутешительный – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием называют «хрустальными», ведь их кости очень хрупкие.



Долгое время Саша не получал правильного лечения. Его перебрасывали из учреждения в учреждение, не оказывая должной помощи. Все это сильно усугубило состояние мальчика, он лежал на кровати без движения, работать могли только пальчики. Появился страх: двинешься лишний раз – перелом, сделаешь что-то – перелом, неправильная перевозка - перелом. Для общительного Саши это было тяжело, его мир продолжал сужаться, а мечты копиться – но оставаться неисполненными.

В прошлом году мальчик поступил в Кочпонский ПНИ: его перенесли на многофункциональную кровать, которую можно переводить в сидячее положение и оборудовать эспандерами для физических упражнений. Он начал учиться – математику, русский язык и литературу ему преподает приходящий учитель. Впервые, хоть и на кровати, но Саша вышел погулять. Для запертого в четырех стенах ребенка это было одно из самых запоминающихся событий в жизни.



- Мечта у него есть – путешествовать. Не говорит куда, но только с мамой. По всем странам хочет проехать. Я говорю ему, что у меня скоро отпуск, а он: «Без меня никуда не уезжать», - рассказывает Марина Сатинова.

Пока что эта большая мечта уступает желанию чуть-чуть поменьше, но не менее важному – просто сесть. Врачи московской частной клиники Центр врожденной патологии расценили его шансы на постепенную реабилитацию и переход из горизонтального положения в сидячее 50 на 50. С того момента эти 50% «за» стали для Саши и его мамы целью номер один.



В центре собрали консилиум из врачей по опорно-двигательному аппарату, генетиков, иммунологов и других специалистов. Они предложили включить Сашу в европейскую программу лечения и реабилитации для «хрустальных» детей - это курс из препаратов, которые делают кости плотнее, укрепляя их.

Прогресс после первого курса лекарств буквально налицо. Саша начал двигать руками, ежедневно по часу делает упражнения на эспандере для разных групп мышц, похудел. Постепенно он учится рисовать. К мальчику вернулась улыбка и вера в то, что скоро он сможет сидеть – а, значит, раздвигать границы прежде маленького мира, получит возможность увидеть его не только в любимых фильмах, но и в реальности.

Курс препаратов нужно проходить три раза в год. Так как Саша долго не получал лечение, ему программу увеличили до четырех раз. Прекращать прием лекарств нельзя, это сведет к нулю достигнутые результаты и старания самого Саши.



- Провести процедуру можно только в Москве. Три дня будут ставить капельницу с лекарствами. Это болезненная процедура, может подняться температура. Поэтому нужен чуткий присмотр врачей, - отметила заведующая отделением милосердия №1 Кочпонского ПНИ Лариса Конюхова. К тому же в клинике курс составляют индивидуально, с учетом эффективности ранее использованных лекарств.



Несовершенный остеогенез – редкое заболевание, поэтому ранее лечение могли предложить только за границей. С появлением клиники в России затраты на медикаменты и поездки уменьшились, но это значительные суммы для родительского бюджета. Большинство родителей «хрустальных детей» решают эту проблему через благотворительные фонды. Следующая поездка в Москву назначена уже на сентябрь. Семье Сатиновых на лечение нужно 180 тысяч рублей, не включая дорожные расходы.

Мы просим откликнуться неравнодушных жителей Коми – Саше и его маме требует ваша помощь и поддержка.



Помочь Саше Сатинову можно, отправив смс со словом «коми» на номер 7715 с указанием суммы пожертвования. (Стоимость отправки сообщения уточняется у сотового оператора на сайте). Весь август этот номер будет принимать сообщения со словом «коми» именно для Саши.

На 09:00 при помощи благотворительных смс уже поступило 6669 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

На 10:47 при помощи благотворительных смс собрано 16907 рублей, на счет для Саши Сатинова поступило 17715 рублей.

На 12:54 при помощи смс собрано 25027 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

Все остальные возможные способы помощи и инструкции можно найти на сайте «Силы добра».

Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Сыктывкар, улица Бабушкина, 11.
источник: https://www.bnkomi.ru/data/news/82080/

вторник, 7 августа 2018 г.

Новый сбор для Саши Сатинова

Друзья!
Мы открываем очередной сбор для оплаты лечения Сатинова Саши. У мальчика редкое для нашей республики заболевание - несовершенный остеогенез (хрустальный ребенок). В мае Саша впервые посетил консилиум специалистов,которые занимаются помощью детям с несовершенным остеогенезом, получил первый курс лечения и домашнее задание. Саша стал ежедневно заниматься с инструктором по лечебной физкультуре. Возможность получения лечения по Европейскому протоколу не выезжая за пределы России - это большая помощь таким детям и их семьям. Именно поэтому мы открываем сбор -на оплату второго курса лечения и оплату дороги до Москвы и обратно. Конечно же, мама Саши одна не справится и мы будем договариваться с услугами платного сопровождения Центра медицины катастроф, так как любое неловкое движение приводит к перелому, а Саша может передвигаться пока только на жестких носилках.
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/sasha-satinov - страничка Саши
Если У вас есть желание и возможность помочь Саше, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте, указав в назначении платежа "благотворительный взнос для Саши Сатинова":
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Весь Август для Саши будет работать номер благотворительного смс 7715 с префиксом "коми"

понедельник, 6 августа 2018 г.

Проект Стабильность.Никита

Новости проекта Стабильность.
Переведено 10000 руб для Никиты Плачинта из Нижнего Одеса.
Средства нужны для приобретения препарата Кепра.
Спасибо всем, кто поддержал Никиту и его маму.

четверг, 2 августа 2018 г.

Проект "Яромир"


Мы продолжаем делиться с вами новостями нашего благотворительного проекта "Детский развивающий центр "Яромир". С 1 июля проект поддерживается субсидией Министерства труда,занятости и социальной защиты Коми.  Параллельно нас поддерживает Министерство экономического развития по проекту "Познай Мир!"


В рамках проекта появилась возможность проведения групповых занятий.



среда, 1 августа 2018 г.

Новости проекта Яромир

Друзья! Как хорошо, когда есть друзья! Для Проекта "Яромир" образовалась задолженность по теплу на 152 тыс.руб за период с января по июнь 2018 года. Мы никак не могли найти благотворителей,которые бы смогли помочь нам оплатить счета. Сегодня, наконец, задолженность погашена.
Мы благодарим Павла Валентиновича Поташова и благотворителя, пожелавшего не называть его имя.
Спасибо вам огромное! Комфортные помещения, теплые и светлые -это очень важная составляющая часть реабилитации для наших подопечных.