пятница, 21 сентября 2018 г.

Познай Мир!

 

Проект "Познай мир!" реализован на средства гранта Министерства Экономики Республики Коми. Авторская программа педагога дополнительного образования КРНДБФ "Сила добра" Аэлиты Борисовны Барышевой. Мы благодарны Министерству Экономики Коми за возможность искать новые формы работы с детьми и радость от общения с детьми. И отдельное спасибо нашим волонтерам Леше Коноплеву и Дмитрию Дику за создание материала

среда, 19 сентября 2018 г.

Тимофеева Юля

23000 руб переведено для Тимофеевой Юли из Ухты на оплату дороги к месту лечения и обратно.
Юленька, выздоравливай!

среда, 12 сентября 2018 г.

Павел Жучев. Спасти ребенка

Наш солнечный мальчик Паша Жучев стал Ангелом...
С момента знакомства и по сегодняшний день все мы были очарованы Пашей. Парень писал музыку, пел, строил планы на будущее. Была проведена пересадка костного мозга, долгое восстановление.
На помощь Паше приходил не только наш фонд, ему помогал и фонд "Подари Жизнь", и жители всего Удорского района.
Мы до последнего часа надеялись на чудо... 11 сентября 2018 года Павел стал Ангелом. А это значит, что он всегда будет рядом, в нашем сердце.
Семья Павла Жучева и вся наша команда искренне благодарим всех вас, друзья, за помощь и наши общие надежды на чудо. Спасибо Вам!!!

вторник, 11 сентября 2018 г.

Комплекс БОС Тонус

Два года назад наш фонд при поддержке НПФ "Амалтея" провел семинар  «Аппаратно-программные комплексы на основе технологии функционального биоуправления с биологической обратной связью (БОС)». Все слушатели, сотрудники государственных учреждений образования, здравоохранения и соц.защиты,   получили сертификаты по использованию оборудования БОС: БОС «Тонус» от научно-производственной фирмы «Амалтея».

Вчера аппарат БОС "Тонус" передан нашим фондом в дар Коми Республиканской детской клинической больнице. Стоимость оборудования 420 000руб.
Мы благодарим Научно-производственную фирму "Амалтею" за дружбу с нашим фондом и расширение границ и возможностей для сотрудников, работающих в РДКБ.

среда, 5 сентября 2018 г.

Сбор закрыт. Арсений Сбоев

Друзья!
Хорошие новости!
Сбор в рамках проекта "Стабильность" для Арсения Сбоева закрыт.  Необходимая сумма для оплаты препарата Брамитоб собрана!
Спасибо большое!!!

понедельник, 3 сентября 2018 г.

Собранные средства в рамках акции "Дети вместо цветов" от учащихся 7А кл Школы №2 с.Выльгорт , кл.Рук. Гаранина Л.В (4000 руб) будут направлены для Дорониной Кристины из Усть-Вымского района.

5000 руб, собранные классом 2А СОШ №4 в рамках акции "Дети вместо цветов", будут направлены на оплату счета для Дорониной Кристины.

Спасибо, ребятам и их Классным руководителям!

У девочки редкое заболевание, папа воспитывает девочку один.
Для Кристины был привезен препарат Брамитоб для лечения синегнойной инфекции на сумму 80000 руб. На сегодняшний день собрано 27687 руб .Сумма к сбору 52313 руб .
Спасибо, ребятам и их Классному руководителю Романюк Н.В!

Хрустальное сердечко

Делимся прекрасными новостями, друзья!
Наш проект "Хрустальное сердечко" поддержал ООО ЧОП "ЛАВИНА". Оплата услуг клинического психолога, который работает в детском отделении кардиоревматологии, произведена за счет пожертвования предприятия. Мы очень признательны "Лавине" за помощь детям с тяжелыми заболеваниями сердца и их родителям. Спасибо!!!

среда, 29 августа 2018 г.

Тимофеева Юля

Друзья, знакомьтесь.
У нас новый ребенок - Юля из Ухты. У девочки сахарный диабет с неуточненными осложнениями.
В июне девочка начала стремительно худеть, появилась слабость. После госпитализации в Ухтинскую больницу, Юля была направлена в РДКБ г.Сыктывкара с целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения. В конце июля были проведены консультации в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы.

В рамках ОМС Юлю ожидают на повторную госпитализацию в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы с целью коррекции проводимой терапии, обучения в Школе диабета.

Необходимы средства на оплату дороги к месту лечения и обратно.
Если у вас есть возможность помочь Юле, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать:
Благотворительный взнос для Тимофеевой Юли.

вторник, 21 августа 2018 г.

Проект "стабильность"

Хорошие новости, друзья! Проект "Стабильность"

Все дети, которым нужен был Брамитоб, продолжат делать ингаляции, необходимые для для лечения.

Сегодня ночью при помощи Постоянного Представительства Республики Коми в Москве и Михаила Юрьевича, который помог привезти препарат, невозможное стало возможным.

Лекарство отправится в Микунь к Кристине и в Зеленец к Владу.
А у нас остаются долги по оплате счетов.

Поэтому мы просим Вас поддержать наших детей и выполнить обязательства перед поставщиками.

Сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
 Важно в назначении платежа указать имена детей, для которых открыт сбор - Доронина Кристина (сумма к сбору 64563 руб), Макаров Влад (сумма к сбору 78400 , Сбоев Арсений (сумма к сбору 19704). 

Итого за Брамитоб фонд должен 162667 руб. 


Спасибо!
Мы очень-очень надеемся, что препарат будет дальше закупаться Минздравом Коми и лечение не будет иметь разрывов в получении жизненно необходимых препаратов.

понедельник, 20 августа 2018 г.

Проект стабильность.


В семь лет дети, как правило, идут в школу, играют со сверстниками и радуются жизни. Но к сожалению, не все. Семилетняя Кристина Доронина из города Микунь каждый день борется за возможность увидеть солнце, поймать летящий по ветру осенний листок, улыбнуться папе. У этой хрупкой и нежной девочки страшное заболевание: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. По схеме лечения раз в два месяца Кристина должна проходить 28-дневный курс лечения препаратом «Тобрамицин» (раствор для ингаляций, торг.название «Брамитоб»). Но уже больше трех месяцев схема лечения нарушается, а это может привести к страшным последствиям для здоровья!
Ситуация осложняется тем, что препарат очень дорогой — на один курс нужна одна упаковка, которая стоит 90 000 рублей! При условии, что Кристину воспитывает один папа, семья просто не может позволить себе купить «Тобрамицин», жизненно необходимый девочке. К тому же, в местных аптеках по рецепту его попросту не достать. Поэтому благотворительный фонд «Сила Добра» открыл сбор на покупку одной упаковки этого лекарства: он должен появиться в аптеках в конце сентября.
Мы обращаемся к неравнодушным сыктывкарцам за помощью. 90 000 рублей — огромная сумма для семьи Дорониных, но небольшая для всех нас. Если каждый перечислит всего по 50 или 100 рублей, у Кристина сможет пройти курс лечения вовремя.

Как помочь?

Вы можете помочь одним из двух способов.
1. Перевести деньги на счет фонда.
Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар: р/с 40703810028000008645; к/с 30101810400000000640; БИК 048702640 ;
2. Купить товар на благотворительной ярмарке.
Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Дорониной Кристины.
Отчеты о поступлении средств открыты для просмотра в группе ВКонтакте и на сайте фонда «Силы Добра» - ваши деньги пойдут на благое дело!
Если вы не можете помочь деньгами, просим сделать репост этой статьи к себе на страничку. Дарите добро - оно обязательно вернется к вам и вашим близким!

https://pg11.ru/news/64772

Влад Макаров.Муковисцидоз

Срочный сбор! Проект "Стабильность"
Знакомьтесь, друзья!
Владу исполнилось 9 лет, мальчик живет жизнью обычного ребенка. Но есть одно важное отличие -постоянный прием препаратов, поддерживающих работу легких и еще много чего. У Влада редкое генетическое заболевание муковисцидоз, смешанная форма средней тяжести.
Прием препаратов позволяет контролировать течение болезни так, чтобы не наступали ухудшения. Сами препараты назначаются врачами Федеральных центров и больниц регионального уровня. Нарушение схемы лечения может привести к последствиям,которые потом невозможно будет исправить. Одним из таких важных препаратов, назначенным по жизненным показаниям, является Тобрамицин (Брамитоб). Отсутствие ингаляций антибиотика, который помогает бороться с инфекциями в легких с февраля 2018 - очень серьезные риски для получения осложнений основного заболевания.

Мы открываем сбор для Владислава на приобретение лекарства (Брамитоб,1 уп, стоимость 90000 руб). Мы очень надеемся, что в конце сентября препарат появится в аптечной сети Республики Коми.
Если у вас есть возможность помочь Владу, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос (пожертвование) для Влада Макарова

поставщики сделали скидку на препарат: сумма к сбору 80000 руб

четверг, 16 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Лера

Новости проекта "Спасти ребенка!"
30000 руб переведено для Ермоленко Валерии для оплаты дороги к месту консультации в онкоцентр им.Блохина, оплаты проживания и необходимых процедур, которые оплачивают сами пациенты.
Спасибо, друзья!

Спасти ребенка. Новости проекта.

Новости проекта "Спасти ребенка!" , который реализуется в содружестве с ведущими СМИ Коми и Национальным благотворительным фондом, предоставившим номер 7715 для благотворительных Смс.


Оплачен счет за лечение в Центре врожденной патологии при GMS Clinic в Москве на сумму 180000 руб.

Для Саши собрано на счет 58885руб, 81714 руб благотворительными смс на номер 7715 без учета стоимости комиссии мобильных операторов.
Итого собрано: 140599 руб без учета комиссии мобильных операторов.

Оплачена дорога в специализированном купе для Саши и его мамы Сыктывкар-Москва-Микунь на сумму 14097 руб 80.
Недостающая сумма для оплаты счета перешла от собранных средств для Дамира Атанасова.

Для Дамира было собрано: 245094 руб59 коп, на счет мамы переведено 176000 руб , остаток на счете фонда 69094 руб. Сбор для Дамира закрыт!

Впереди для Саши Сатинова ожидается лечение и счет на транспортировку Саши по Москве от железнодорожного вокзала в клинику и обратно и из Микуня в Сыктывкар (Саша может транспортироваться только в жестких носилках лежа).

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИВАЕТ НАШИХ ПОДОПЕЧНЫХ!

понедельник, 13 августа 2018 г.

Арсений. Муковисцидоз.Срочный сбор

Для Сбоева Арсения собрано 3210 руб .
Сумма к сбору: 90000руб
Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.


Саша Сатинов. Промежуточные итоги.



Для Саши Сатинова к сегодняшнему дню собрано:
58385 руб на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Саши Сатинова" ;
79658 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Итого собрано 138043 руб без учета комиссии мобильных операторов.
К сбору : 180000 руб на оплату курса лечения и расходы на оплату дороги.
Сбор проводится в рамках проекта "Спасти ребенка" в содружестве ведущих СМИ Коми.
Номер благотворительного смс 7715 весь август будет работать только для Саши Сатинова.

Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Саши Сатинова
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


Спасибо, друзья!!!

пятница, 10 августа 2018 г.

Проект "Стабильность"

Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.
Правильное лечение и возможность выполнения врачебных рекомендаций, к слову, творят чудеса -дети с муковисцидозом ни чем не отличаются от сверстников, смышленые и жизнерадостные. А вот нарушение алгоритма лечения -это беда, которая ставит жизнь ребенка под угрозу.
Сумма к сбору с учетом скидки поставщика: 90000 руб
Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Арсения Сбоева
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 9 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Саша Сатинов

Для Саши Сатинова к этому часу собрано:
58766 руб благотворительными СМС 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов;
46465 руб на счет фонда.
Итого собрано:
105231 руб без учета комиссии моб операторов.
Сумма к сбору на курс лечения 180000 руб и оплата дороги до Москвы и обратно.

среда, 8 августа 2018 г.

Саша Сатинов.Спасти ребенка




14-летний Саша Сатинов мечтает о путешествиях: все равно куда – лишь бы с мамой. Но сделать этого мальчик не может. Из-за сложного диагноза «несовершенный остеогенез» любое неосторожное движение приводит к перелому. Кости Саши очень хрупкие – чтобы укрепить их, нужно специальное лечение в московском Центре врожденной патологии.

Фото Сергея Паршукова

Сколько у Саши было переломов за 14 лет его мама, Марина, сказать не может. Зато первый запомнился. Мальчику было два месяца. Врач-кардиолог во время осмотра поставил Сашу на ножки – кость сломалась тут же. Диагноз был неутешительный – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием называют «хрустальными», ведь их кости очень хрупкие.



Долгое время Саша не получал правильного лечения. Его перебрасывали из учреждения в учреждение, не оказывая должной помощи. Все это сильно усугубило состояние мальчика, он лежал на кровати без движения, работать могли только пальчики. Появился страх: двинешься лишний раз – перелом, сделаешь что-то – перелом, неправильная перевозка - перелом. Для общительного Саши это было тяжело, его мир продолжал сужаться, а мечты копиться – но оставаться неисполненными.

В прошлом году мальчик поступил в Кочпонский ПНИ: его перенесли на многофункциональную кровать, которую можно переводить в сидячее положение и оборудовать эспандерами для физических упражнений. Он начал учиться – математику, русский язык и литературу ему преподает приходящий учитель. Впервые, хоть и на кровати, но Саша вышел погулять. Для запертого в четырех стенах ребенка это было одно из самых запоминающихся событий в жизни.



- Мечта у него есть – путешествовать. Не говорит куда, но только с мамой. По всем странам хочет проехать. Я говорю ему, что у меня скоро отпуск, а он: «Без меня никуда не уезжать», - рассказывает Марина Сатинова.

Пока что эта большая мечта уступает желанию чуть-чуть поменьше, но не менее важному – просто сесть. Врачи московской частной клиники Центр врожденной патологии расценили его шансы на постепенную реабилитацию и переход из горизонтального положения в сидячее 50 на 50. С того момента эти 50% «за» стали для Саши и его мамы целью номер один.



В центре собрали консилиум из врачей по опорно-двигательному аппарату, генетиков, иммунологов и других специалистов. Они предложили включить Сашу в европейскую программу лечения и реабилитации для «хрустальных» детей - это курс из препаратов, которые делают кости плотнее, укрепляя их.

Прогресс после первого курса лекарств буквально налицо. Саша начал двигать руками, ежедневно по часу делает упражнения на эспандере для разных групп мышц, похудел. Постепенно он учится рисовать. К мальчику вернулась улыбка и вера в то, что скоро он сможет сидеть – а, значит, раздвигать границы прежде маленького мира, получит возможность увидеть его не только в любимых фильмах, но и в реальности.

Курс препаратов нужно проходить три раза в год. Так как Саша долго не получал лечение, ему программу увеличили до четырех раз. Прекращать прием лекарств нельзя, это сведет к нулю достигнутые результаты и старания самого Саши.



- Провести процедуру можно только в Москве. Три дня будут ставить капельницу с лекарствами. Это болезненная процедура, может подняться температура. Поэтому нужен чуткий присмотр врачей, - отметила заведующая отделением милосердия №1 Кочпонского ПНИ Лариса Конюхова. К тому же в клинике курс составляют индивидуально, с учетом эффективности ранее использованных лекарств.



Несовершенный остеогенез – редкое заболевание, поэтому ранее лечение могли предложить только за границей. С появлением клиники в России затраты на медикаменты и поездки уменьшились, но это значительные суммы для родительского бюджета. Большинство родителей «хрустальных детей» решают эту проблему через благотворительные фонды. Следующая поездка в Москву назначена уже на сентябрь. Семье Сатиновых на лечение нужно 180 тысяч рублей, не включая дорожные расходы.

Мы просим откликнуться неравнодушных жителей Коми – Саше и его маме требует ваша помощь и поддержка.



Помочь Саше Сатинову можно, отправив смс со словом «коми» на номер 7715 с указанием суммы пожертвования. (Стоимость отправки сообщения уточняется у сотового оператора на сайте). Весь август этот номер будет принимать сообщения со словом «коми» именно для Саши.

На 09:00 при помощи благотворительных смс уже поступило 6669 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

На 10:47 при помощи благотворительных смс собрано 16907 рублей, на счет для Саши Сатинова поступило 17715 рублей.

На 12:54 при помощи смс собрано 25027 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

Все остальные возможные способы помощи и инструкции можно найти на сайте «Силы добра».

Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Сыктывкар, улица Бабушкина, 11.
источник: https://www.bnkomi.ru/data/news/82080/

вторник, 7 августа 2018 г.

Новый сбор для Саши Сатинова

Друзья!
Мы открываем очередной сбор для оплаты лечения Сатинова Саши. У мальчика редкое для нашей республики заболевание - несовершенный остеогенез (хрустальный ребенок). В мае Саша впервые посетил консилиум специалистов,которые занимаются помощью детям с несовершенным остеогенезом, получил первый курс лечения и домашнее задание. Саша стал ежедневно заниматься с инструктором по лечебной физкультуре. Возможность получения лечения по Европейскому протоколу не выезжая за пределы России - это большая помощь таким детям и их семьям. Именно поэтому мы открываем сбор -на оплату второго курса лечения и оплату дороги до Москвы и обратно. Конечно же, мама Саши одна не справится и мы будем договариваться с услугами платного сопровождения Центра медицины катастроф, так как любое неловкое движение приводит к перелому, а Саша может передвигаться пока только на жестких носилках.
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/sasha-satinov - страничка Саши
Если У вас есть желание и возможность помочь Саше, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте, указав в назначении платежа "благотворительный взнос для Саши Сатинова":
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Весь Август для Саши будет работать номер благотворительного смс 7715 с префиксом "коми"

понедельник, 6 августа 2018 г.

Проект Стабильность.Никита

Новости проекта Стабильность.
Переведено 10000 руб для Никиты Плачинта из Нижнего Одеса.
Средства нужны для приобретения препарата Кепра.
Спасибо всем, кто поддержал Никиту и его маму.

четверг, 2 августа 2018 г.

Проект "Яромир"


Мы продолжаем делиться с вами новостями нашего благотворительного проекта "Детский развивающий центр "Яромир". С 1 июля проект поддерживается субсидией Министерства труда,занятости и социальной защиты Коми.  Параллельно нас поддерживает Министерство экономического развития по проекту "Познай Мир!"


В рамках проекта появилась возможность проведения групповых занятий.



среда, 1 августа 2018 г.

Новости проекта Яромир

Друзья! Как хорошо, когда есть друзья! Для Проекта "Яромир" образовалась задолженность по теплу на 152 тыс.руб за период с января по июнь 2018 года. Мы никак не могли найти благотворителей,которые бы смогли помочь нам оплатить счета. Сегодня, наконец, задолженность погашена.
Мы благодарим Павла Валентиновича Поташова и благотворителя, пожелавшего не называть его имя.
Спасибо вам огромное! Комфортные помещения, теплые и светлые -это очень важная составляющая часть реабилитации для наших подопечных.

вторник, 31 июля 2018 г.

Проект "Стабильность". Дима

Друзья, всем доброго утра!
Делимся хорошими новостями проекта "Стабильность".
Лекарство для Димы прилетело сегодня ночью в Сыктывкар. Это значит,что можно продолжать лечение. Для ребенка с муковисцидозом это жизненно важно.
Отдельное спасибо мы говорим представительству Республики Коми в Москве и Николаю Николаевичу за помощь в оперативной доставке препарата Брамитоб.
СПАСИБО!!!
Семья Димы выражает благодарность всем, кто поддерживает их мальчика.

понедельник, 30 июля 2018 г.

Проект "Стабильность". Дима

В рамках проекта "Стабильность" заказан препарат Брамитоб (тобрамицин) для Димы из Сыктывкара. У мальчика редкое, но очень сложное заболевание муковисцидоз, тяжелая форма. Упаковка, которая необходима Диме для месячного курса, стоит 102000 руб. Лекарство Дима должен получать согласно рекомендациям врачей, но к сожалению из-за отсутствия Брамитоба получился большой разрыв. Заболевание Димы входит в перечень орфанных заболеваний, обеспечивающихся за счет федерального бюджета.
Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.

Правильное лечение и возможность выполнения врачебных рекомендаций, к слову, творят чудеса -дети с муковисцидозом ни чем не отличаются от сверстников, смышленые и жизнерадостные. А вот нарушение алгоритма лечения -это беда, которая ставит жизнь ребенка под угрозу.

Наше ходатайство о помощи поддержал Сыктывкарский молочный завод, в рамках благотворительной программы "Поможем вместе".
Благодаря приобретению продуктов с эмблемой проекта, каждый покупатель дарит частичку себя нашим подопечным. Спасибо!

Спасти ребенка. Соня Костина

Подписан договор на поставку и оплачен счет на коляску для Сони Костиной. Цена коляски 409399 руб.
Спасибо всем, кто поддержал Соню и ее семью!
СБОР ЗАКРЫТ!!!

среда, 25 июля 2018 г.

Коляска для Сони.Спасти ребенка. Сбор закрыт

Хорошие новости!
Сбор для Сони Костиной закрыт!!!
Впереди заключение договора на поставку и оплата счета.
Мы благодарим всех, кто откликнулся! Спасибо!!!!

Спасти ребенка. Соня Костина

Доброй среды!
Для Сони Костиной на сегодняшний день собрано:
285018 руб на счет фонда с пометкой для сони Костиной;
82272 руб благотворительными смс с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.

Итого собрано: 367290 руб
Сумма к сбору: 409399 руб
осталось собрать: 41710 руб

вторник, 24 июля 2018 г.

Алиса. Саркома Юинга

Друзья!
У нас с вами появилась еще одна прелестная девочка. Знакомьтесь, Алиса.
Алисе 6 лет, она очень позитивный и любознательный ребенок. Не смотря на онкологическое заболевание, лечение от которого отвлекает от детских шалостей, Алиса радуется каждому дню и совершает множество открытий.
И мы можем помочь ей в этом, если у мамы и папы  будут средства на оплату поездок в федеральные центры по профилю заболевания. Часть расходов покрывает ОМС, а часть ложится на бюджет семьи. Алиса болеет с декабря 2017 года и все это время семья Алисы старалась обходиться без помощи благотворителей. Теперь наше с вами участие очень поможет девочке дойти до поставленной цели - выздороветь и вернуться к обычному беззаботному детству.

 В ближайшее время девочку ожидают в ГБУЗ г.Москвы "НПЦ специализированной медицинской помощи детям им.В.Ф Войно-Ясенецкого депаратмента здравоохранения Москвы" для дальнейшего лечения. Средства необходимы на оплату дороги и всего,что не входит перечень бесплатной помощи в рамках ОМС для детей,проходящих лечение от онкологии.
Мы перевели 30000 руб для лечения Алисы и открываем благотворительный сбор. Средства собраны из обезличенных платежей, приходящих на счет фонда.  Впереди долгое лечение и много поездок в федеральные центры для проведения обследований и консультаций.
Если у вас есть желание и возможность поддержать Алису, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда.
Важно указать в назначении платежа: благотворительный сбор для Алисы Минаевой.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch#

Спасти ребенка. Соня Костина

Для Сони Костиной на 24 июля собрано:
219550руб на счет фонда с пометкой для сони Костиной;
78478 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.

Итого собрано: 298028 руб
Сумма к сбору: 409399 руб
осталось собрать: 111371 руб

Спасибо, друзья!

понедельник, 23 июля 2018 г.

Соня Костина.Спасти ребенка!

Поступления в фонд для Сони Костиной:
71174 руб смс без учета комиссии мобильных операторов;
213250 руб собрано на счет фонда с пометкой для Сони Костиной.
Поставщики коляски уменьшили счет для Сони.
Теперь к общая сумма к сбору: 409399 руб
Осталось собрать: 124975 руб

Спасибо!

четверг, 19 июля 2018 г.

Спасти ребенка. Павел Жучев.

50000 руб переведено для Павла Жучева. Паша проходит плановое лечение в РДКБ г.Москвы. Благотворительные средства собраны в рамках проекта "Спасти ребенка".

Спасти ребенка. Костина Соня

Для Сони Костиной на сегодняшний день собрано:
210 850 руб на счет фонда;
64845 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Сумма к сбору: 456820руб
Осталось собрать: 181125 руб
Спасибо!


Коляска -это то место,где Соня будет проводить большую часть своей жизни. Девочка не пользуется возможностями санаторно-курортного лечения,часть лекарств родители покупают сами. Искривление позвоночника напрямую воздействует на сдавливание внутренних органов, что приносит ребенку страдания. Чем быстрее мы сможем приобрести коляску, тем быстрее будет остановлен активный процесс искривления позвоночника, так спина будет правильно фиксироваться.
Если у вас есть возможность помочь Соне, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный сбор для Сони Костиной
номер 7715 с префиксом "коми" для благотворительных смс работает весь июль только для Сони

среда, 18 июля 2018 г.

Шкатулка мужества

Приятные новости от наших волонтеров.Делимся.
Пакет игрушек для проекта "Шкатулка мужества" принесли в фонд от Евгении, Ирмы, Андрея и Анны (страничка нашего волонтера https://vk.com/id12192494 )
Спасибо, ребята!
Отвезем в кардиоцентр в детское отделение, там коробочка пустая стоит.
Для шкатулки из "Благотворительной ярмарки" переданы и удивительные заколочки от наших умельцев и рукодельниц. Ведь даже в отделениях девочки хотят быть красивыми.
Спасибо, дорогие наши девушки-мастерицы!
Актуальны сборы поощрения для тех, кто проходит лечение в отделении детской онкогематологии, кардиоревматологии (в рамках проекта Хрустальное сердечко), детской травматологии (в рамках проекта Переломный момент).

Шкатулка мужества помогает детям преодолеть страхи и боль при получении необходимых и очень неприятных процедур (замены катеторов, уколы, установка и замены капельниц, перевязки и т.д). За стойкость и мужество без слез малыш может выбрать себе поощрительный приз - игрушку из "Шкатулки мужества". Проект актуален круглый год, так как дети в больницы поступают каждый день и каждый день они получают лечение.

понедельник, 16 июля 2018 г.

Переломный момент в отделении детской травматологии



Фото Ирины Сенюковой
Каждый ребенок получил в награду за труды игрушку из «Шкатулки мужества»
8 июля в России отмечается День семьи, любви и верности. Но, наверное, нигде нет столько настоящих проявлений любви, как в отделении травматологии Республиканской детской больницы. Вытереть пот со лба ребенка, накормить, поправить матрас, вынести утку - вот часть обязанностей родителей, чьи дети оказались прикованы к больничной койке.
Чтобы немного помочь этим детям и их родным, 1 июля в гости в отделение травматологии пришли волонтеры из студотряда «СыСОла». Они предложили ребятам смастерить поделку, а в завершении - подарили каждому игрушку из «Шкатулки мужества».
Символом Дня семьи, любви и верности считается ромашка. Поэтому сегодня мы с вами сделаем этот красивый и нежный цветок. А потом вы подарите его самому любимому человеку, - объяснила детям Светлана Сметанина, волонтер студотряда «СыСОла».
Ребята взялись за дело с азартом. На какой-то момент они забыли про переломы, боль и скованность.
Светлана Сметанина помогает маленькой пациентке сделать ромашку
Все пациенты этого отделения попали сюда случайно: от травмы никто не застрахован. Сбила с ног собака, сорвался с дерева, упал на прогулке... Эти истории - не выдумка, а грустная правда, с которой может столкнуться действительно каждый.

Упал со скамейки...

Роман просто упал со скамейки. Результат - перелом руки со смещением. Так оказались в этой больнице, - рассказала мама Романа Полугрудова.
Роман Полугрудов собирает пазлы - подарок от неравнодушных сыктывкарцев
Расправить бумажные лепестки ромашки одной рукой сложно. Но Рома справился. И кроме заветного цветочка у мальчика остался еще один подарок - пазлы из «Шкатулки Мужества», которую наполняли всем Сыктывкаром.

Роковое бревно

Артем Жалсанов приехал из Объячево. Он сломал руку, когда проходил турполосу - неудачно упал с бревна. Результат - перелом со смещением. Мальчика поддерживает его мама, которая не отходит от него ни на минуту.
Артем делает поделки из бересты. Одна из лучших - корабль. Его работы берут на выставку. Когда рука заживет, он продолжит заниматься творчеством. А пока приходитсся терпеть,  - рассказала Ольга, мама Артема.
Артему Жалсанову еще месяц лежать на вытяжке 
Впрочем, Артем не унывает. Он сделал ромашку одной левой, в прямом смысле этого слова!

Маленький вратарь

Еще один пациент отделения травматологии - семилетний Аким Коковкин. Он сломал ногу на футбольном поле - на него упали ворота. Сейчас маленький вратарь вынужден лежать на вытяжке - перелом оказался сложным, со смещением. Хорошо, что в палате есть телевизор - он может следить за Чемпионатом мира по футболу даже в больничной палате.
Аким Коковкин сначала немного стеснялся, но потом разговорился и стал улыбаться

История выздоровления

Дети, которые попадают в отделение травматологии, сразу становятся взрослее. Никто из ребят не жалуется, не унывает. Все переносят вынужденное бездвижие стойко, с улыбкой. И в награду получают долгожданное выздоровление, как Илья Нечаев.
Пациент травматологии Илья Нечаев и студенты-волонтеры: Светлана Сметанина, Галина Изъюрова, Владислав Бондарь
Илья узнал нас первым. Мы познакомились с этим мальчиком еще в апреле. Тогда он лежал на вытяжке со сломанной ногой. Сейчас перелом сросся, но ногу нужно еще разработать.  Этот процесс тоже медленный. Илье предстоит заново научиться ходить: сначала с помощью костылей, потом самому. Редакция «Pro Города» желает Илье и всем пациентам Республиканской детской больницы здоровья и счастливого детства без переломов!
Выход волонтеров в больницу организован в рамках проекта «Переломный момент». А игрушки, которые получили дети, помогли собрать вы, дорогие читатели «Pro Города»!
Просим вас не останавливаться и продолжать приносить игрушки к нам в редакцию: отделение травматологии не пустует ни зимой, ни летом!
Важно! Игрушки должны быть новыми и не мягкими. Другие в отделение больницы принять не могут по санитарно-гигиеническим требованиям. Нести их нужно в редакцию - мы обязательно передадим ваш подарок детям и напишем об этом в газете и на сайте. Ждем вас! 

Куда нести игрушки?

Адрес редакции газеты «Pro Город»: ул. Первомайская, д. 70Б, оф. 421.
Все вопросы вы можете задать по телефону 8922-271-61-06 (Светлана Владимировна)

Подробности о проекте ПЕРЕЛОМНЫЙ МОМЕНТ: 
pg11.ru/tags/555 
Фонд «Сила Добра». Адрес: ул.Бабушкина,11. Тел. 39-16-52. На сайте фонд-силадобра.рф в разделе «Если вы хотите помочь» указаны все варианты оказания помощи.

Спасти ребенка. Соня Костина



Для Сони Костиной собрано:
на счет фонда 168950 руб;
благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов 64671руб.
Сумма к сбору для приобретения специализированной коляски:
456820руб.
Осталось собрать: 223199 руб
Если у вас есть возможность помочь Соне, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный сбор для Сони Костиной
номер 7715 с префиксом "коми" для благотворительных смс работает весь июль только для Сони

Спасти ребенка. Валерия Ермоленко

Переведено 44073 руб для Валерии Ермоленко.
Впереди у Валерии поездка в федеральный центр для контроля над состоянием здоровья. Девочка прошла длительное лечение от онкологического заболевания. Но регулярные поездки в Федеральный центр с целью диагностики и корректировки лечения должны выполнятся Лерой согласно рекомендаций врачей. Средства необходимы для оплаты проезда к месту консультаций и обратно, проживание на время обследований и часть обследований,не входящих в квоту.
Сбор для Валерии закрыт!

Спасибо, друзья!

пятница, 13 июля 2018 г.

Турленков Богдан

Друзья! Хорошая новость! Проект "Стабильность".
Богдану Турленкову в аптеку пришло 3 бутылки "Кепры". Плюс родители купили на благотворительные деньги.
Это здорово!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!
Наш подопечный, герой проекта "Спасти ребенка" Богдан Решетников прошел плановые консультации, получил рекомендации врачей. Средства,собранные благотворителями для Богдана и хранившиеся на лицевом счете мальчика в фонде, мама Богдана попросила передать нуждающимся деткам - Алине Кильданович (недостающую сумму для сбора Алины 65700 руб и Сатинова Саши 34300 руб).

Спасибо!!!

среда, 11 июля 2018 г.

Познай мир!


Творческие занятия у Аэлиты Борисовны в рамках проекта "Познай мир!" на средства гранта министерства экономического развития РК.
Проект "Познай мир!" является подпроектом проекта "Детский развивающий центр Яромир".














Соня Костина.Спасти ребенка

Для Сони Костиной на сегодняшней день собрано:
86050 руб на счет фонда с пометкой для Сони Костиной;
61541 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Сумма к сбору:
456820руб 
Если у вас есть возможность и желание помочь, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch 

В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос для Сони Костиной