вторник, 11 декабря 2018 г.

Проект "Стабильность". Муковисцидоз.

Оплачен счет на оплату препарата "Гионеб" на сумму 33830 руб. Ожидаем поставку для четырех малышей с редким заболеванием муковисцидоз.
Препарат приобретается в рамках проекта "Стабильность", направлен на помощь детям, нуждающимся в лекарствах, назначенных по жизненным показаниям но по разным причинам не доступных для наших подопечных.
Мы благодарим всех, кто поддерживает наших детей и их родителей. Своевременная помощь помогает спасать жизнь и улучшать ее качество.
СПАСИБО!!!

четверг, 6 декабря 2018 г.

Ермакова Вика.Сбор закрыт!

Оплачен препарат Тобрамицин для Ермаковой Вики на сумму 45000 руб с огромной скидкой от поставщика .
Сбор закрыт!
Спасибо всем, кто поддержал Вику!
В ближайшее время будет организована доставка препарата до Сосногорска.
 

Спасти ребенка. Глафира Черникова

Друзья!
На сегодня для Глафиры Черниковой собрано:
73442 руб 36 коп на счет;
смс на номер 7715 с префиксом "коми" 104000 руб без учета комиссии мобильных операторов.
Спасибо!

вторник, 4 декабря 2018 г.

Глеб Куликов.

Открыт сбор для Куликова Глеба из Сосногорска.
Мальчик является пациентом онкогематологического отделения РДКБ г.Сыктывкара.
Регулярно Глебу необходимы консультации врачей Федеральных клиник, для определения динамики течения заболевания и определения дальнейшей тактики лечения.
Средства нужны на оплату дороги к месту консультации в Центр Рентгенорадиологии и обратно.
Глеб уже несколько лет является подопечным фонда. Он из многодетной семьи, активно участвует в художественной самодеятельности, занимается вокалом.
Если у вас есть возможность и желание помочь детям предупредить появление осложнений, с которыми очень сложно справится, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Глеба Куликова
Фото Анны Дмитриевой
https://pg11.ru

Проект Стабильность. Гионеб


Открыт сбор для приобретения препарата Гианеб (раствор для ингаляций)по жизненным показаниям для четверых детей с муковисцидозом. Сумма к сбору на 17 упаковок препарата 33830 руб. Препарат заказан и ждет оплаты для отгрузки.
Гионеб не входит в перечень бесплатных, но, по словам врачей и родителей малышей, проявил хорошую эффективность.
Если у вас есть возможность и желание помочь детям предупредить появление осложнений, с которыми очень сложно справится, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: проект Стабильность (Гионеб)

справка:
Поддерживающая терапия при муковисцидозе должна быть пожизненной. Она направлена на уменьшение вязкости мокроты и последующее удаление её из бронхов, компенсацию ферментов, недостающих поджелудочной железе. Проводятся также процедуры по разжижению желчи, ведётся борьба с вирусными заболеваниями, назначается приём поливитаминов, а также проводится специальная дыхательная гимнастики. К сожалению, муковисцидоз относится к неизлечимым заболеваниям. Всё что могут сделать родители – это тщательно выполнять все предписания врача и следить за состоянием своего ребенка. В случае обострения заболевания – необходима госпитализация в стационар.
Муковисцидоз – тяжелая наследственная болезнь, при протекании которой происходит поражение внутренних органов организма, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, печени, потовых, слюнных, кишечных и желез половых органов. Среди системных заболеваний, передающихся по наследству, Муковисцидоз считается самым распространенным, тем не менее, в течение многих лет больным Муковисцидозом не уделяли должного внимания. В России клиники диагностики и лечения данного заболевания начали открываться лишь в конце двадцатого столетия.
https://mukovistsidoz.ru/

Проект Стабильность Ермакова Виктория

Открыт срочный сбор для Ермаковой Виктории из Сосногорска.
На декабрь девочка осталась без препарата Брамитоб (тобрамицин, раствор для ингаляций), назначенного по жизненным показаниям с диагнозом Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелая степень.
С января препарат будет закуплен и по бесплатным рецептам выдан в аптеке.
Требуется приобретение 1 уп. Сумма к сбору со скидкой от поставщика:45000руб.
Если у вас есть возможность и желание помочь детям предупредить появление осложнений, с которыми очень сложно справится, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: проект Стабильность (брамитоб) или благотворительный взнос для Ермаковой Виктории

справка:
Поддерживающая терапия при муковисцидозе должна быть пожизненной. Она направлена на уменьшение вязкости мокроты и последующее удаление её из бронхов, компенсацию ферментов, недостающих поджелудочной железе. Проводятся также процедуры по разжижению желчи, ведётся борьба с вирусными заболеваниями, назначается приём поливитаминов, а также проводится специальная дыхательная гимнастики. К сожалению, муковисцидоз относится к неизлечимым заболеваниям. Всё что могут сделать родители – это тщательно выполнять все предписания врача и следить за состоянием своего ребенка. В случае обострения заболевания – необходима госпитализация в стационар.
Муковисцидоз – тяжелая наследственная болезнь, при протекании которой происходит поражение внутренних органов организма, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, печени, потовых, слюнных, кишечных и желез половых органов. Среди системных заболеваний, передающихся по наследству, Муковисцидоз считается самым распространенным, тем не менее, в течение многих лет больным Муковисцидозом не уделяли должного внимания. В России клиники диагностики и лечения данного заболевания начали открываться лишь в конце двадцатого столетия.
https://mukovistsidoz.ru/

пятница, 30 ноября 2018 г.

Благотворительный тур по Коми с детективным спектаклем «Мужской род: единственное число»

Вместе с фондом «Сила добра» актеры отправятся в благотворительный тур по Коми с детективным спектаклем «Мужской род: единственное число». Часть собранных с продажи билетов средств переведут на помощь малышам, проходящим лечение от онкологии. МРТ, дорога к месту лечения и обратно, проживание во время амбулаторного лечения в федеральных центрах - все это оплачивают родители онкобольных детей или благотворительные фонды. Длительное лечение ребенка опустошает бюджет не только семьи, но и всех, кто ее поддерживает. Актеры Московского театра комедии решили оказать посильную помощь детям фонда «Сила добра». С 3 по 5 декабря они отправятся в благотворительный тур по Коми: в Сыктывкаре, Ухте и Усинске выступят с детективным спектаклем «Мужской род: единственное число» (12+). Часть собранных денег артисты пожертвуют онкобольным детям.
- Приходите к нам, мы вас посмешим. А все вместе мы поможем детям, - записал видеообращение к жителям Коми актер театра Александр Носик.


Первый спектакль пройдет 3 декабря в 19.00 в Театре оперы и балета. Следом театр отправится в Ухту, а затем в Усинск.
https://www.bnkomi.ru/data/news/86774/

Спасти ребенка. Родион.



50000 руб переведено на счет мамы Родиона Небылицы.
Каждый раз, прощаясь с нашими детьми, так много хочется рассказать Вам, друзья, о работе врачей и волонтеров. Об улыбках и маленьких победах, которые совершаются обычным будним днем. Мир взрывается красками радости, когда неизлечимо больной ребенок прикасается к мечте, или когда мечта врывается в палату. Родион мечтал водить машину и летом он осуществил эту мечту, когда врачи отпускали его домой отдохнуть от больницы.



Радик очень мечтал о компьютерной приставке, и нашелся благотворитель, который подарил исполнение желания. А еще у Родиона была наш волонтер Женя, которая играла в шахматы, пила с ним чай и много болтала на интересные для подростков темы. Это была жизнь каждый день и каждый миг. Мы благодарны всем за эту жизнь и за крепкое дружеское плечо для мамы Родиона. Спасибо вам огромное.
К сожалению для всех нас, Родион не смог побороть болезнь. Родион стал нашим Ангелочком.
Вся наша команда, все благотворители искренне соболезнуем семье Родиона. Для нас мальчик со скромной улыбкой навсегда глубоко останется в сердце.
За последние месяцы тяжелой болезни финансовые возможности семьи истощились. Собранные благотворителями средства для Родиона, невостребованные ранее, переданы в помощь семье для оплаты ритуальных услуг и организации похорон.
Примите наши глубокие соболезнования.

понедельник, 26 ноября 2018 г.

Любовь спасет мир.



23 ноября на сцене Белого зала Политехнического университета им.Петра Великого состоялся вечер высокой музыки "Любовь спасает мир". На концерте собрано 95781 руб. Все средства направлены на помощь воспитанникам Кочпонского психо- неврологического интерната.


В концерте приняли участие Заслуженный артист России Евгений Дятлов, китайский тенор Ханьлинь Чжан , солист Мариинского театра Ефим Завальный, финалистка телевизионного проекта "Голос"и артистка Театра им. А. Градского Валентина Бирюкова, гитарист Николай Криворучко.


Романсы сопровождались сюжетами песочной анимации в исполнении Анастасии Ярковой.

Создатель, режиссер и ведущий концерта генеральный директор "Творческого Дома "Арт-Колорит" Алексей Полубояров.

Нас поддержали:

Региональная общественная организация «Ханты-мансийское землячество», вице-консул Турецкой Республики г-н А.Танер, консул Республики Корея г-н Сон Инь Сок с супругой, Региональная Общественная Организация «Ямальское землячество», Санкт-Петербургская РОО культуры «Общество туркменской культуры «Мекан», Санкт-Петербургская РОО соотечественников Узбекистана «УМИД», Санкт-Петербургская общественная организация содействия развитию профессионального и творческого потенциала молодежи «Содружество молодежи Дагестана», Общественная организация «Вятское землячество в Санкт-Петербурге и Ленинградской области, СПб Коми землячество «Неватас», Управление по обеспечению деятельности представительства РК в Северо-западном регионе РФ, Любовь Мирошниченко, волонтера Игоря Козловского и много-много хороших людей.
СПАСИБО!!!

четверг, 22 ноября 2018 г.

Черникова Глафира. Проект Стабильность

 
Друзья!
У нас новый сбор. Срочный сбор! Знакомьтесь, Глафира. У девочки нейрофиброматоз 1типа, плексиформная нейрофиброма малого таза.
Девочка бодра и любознательна, очень общительна и легко находит общий язык со сверстниками.
По жизненным показаниям по рекомендации федерального центра РДКБ г.Москвы (Протокол заседания врачебной комиссии от 11.10.2018 №131) маленькой жительнице с.Айкино 4-летней Глафире назначен препарат "Сиролимус"(Рапамун). У девочки редкое заболевание которое прогрессирует. Остановить болезнь помогает лекарство. Районная больница не может закупать Рапамун, так как он не входит в перечень 24 нозологий и перечень лекарств, применяемых при амбулаторном лечении. Министерство Здравоохранения Коми рекомендует приобрести препарат за счет иных средств. Так как девочка уже начала принимать препарат и родители видят улучшение в состоянии здоровья, останавливать прием лекарств нельзя.
В выписке имеется запись: препарат назначен по жизненным показаниям для предотвращения прогрессирования основного заболевания,ЗАМЕНЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ!

Стоимость 1 упаковки Рапамун от 46 000 руб. ! упаковки пока хватает на 1,5 мес. Курс лечения 2 года.

Если у вас есть желание и возможность помочь Глаше, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда. Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Черниковой Глафиры.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

понедельник, 19 ноября 2018 г.

Нас поддержала Валентина Бирюкова и Анастасия Яркова

Дорогие гости и жители Санкт-Петербурга!
Зябкий ноябрь, мало солнца и много холодного ветра для многих из нас настоящее испытание. Но есть волшебное средство наполнить себя теплом и глубиной Русского Романса, красивых русских произведений в исполнении замечательных и любимых всеми нами артистов. Евгений Дятлов, Валентина Бирюкова, Ефим Завальный, Ханьлин Чжан готовы подарить уютный вечер всем любителям красоты! Песочная анимация в исполнении Анастасии Ярковой готовит сказочные сюжеты и воспоминания из детства.


Приходите, наполняйтесь светом и радостью!
Белый зал Политеха создан для музыкального волшебства. Но есть еще один чудесный момент: получая удовольствие Вы, друзья, подарите тепло детям.
Мы ждем вас 23 ноября в 19 часов! Мы - это вся наша команда тех, кто только учится быть волшебниками: Постоянное Представительство Республики Коми,Фонд "Сила добра", Творческий Дом "АРТ-КОЛОРИТ".

четверг, 15 ноября 2018 г.

Любовь спасает мир - благотворительный вечер

Хорошие новости, друзья!
Режиссером и ведущим нашего благотворительного концерта станет Алексей Полубояров. Романсы будут сопровождаться песочной анимацией в исполнении Настасьи Ярковой.
Во время концерта у нас будет проходить благотворительный аукцион. Первый лот уже имеется: картина нашего Сыктывкарского художника Валерия Нефедова.
Приобрести билеты можно разными способами:
1) https://vk.com/event171931629
2) http://афишаонлайн.рф/
3) в фойе возле Белого зала 15,16,17 ноября с 17:00 до 20:00. Дополнительную информацию можно получить по телефону +79112955728 - Наталья

http://whitehall.spbstu.ru/events/blagotvoritelnyy-kontsert-lyubov-spasaet-mir/

статьи про концерт:
https://forpost-sz.ru/a/2018-11-13/artist-mariinki-pomozhet-sobrat-sredstva-dlya-detej-iz-komi 

http://spb.rkomi.ru/dictionaries/novosti-10/159574 


вторник, 13 ноября 2018 г.

Слава Бервальд.Сбор закрыт!



Спасти ребенка. СБОР ЗАКРЫТ!

Славу Бервальда 26 ноября ждут на госпитализацию в ФГБУ "РНЦ "ВТО" им.акад. Г.А. Илизарова".

Всего собрано: на расчетный счет фонда 1 550 142 руб и 136 153 руб собрано смс без учета комиссии мобильных операторов.
из них потрачено 55 351 руб 96 коп - авиабилеты до Кургана из Сыктывкара (сопровождающий из ПНИ, который будет все время находится со Славой и сопровождающий из ТЦМК РК) , а также обратно из Кургана до Сыктывкара для сопровождающего из ТЦМК РК;
оплачена специальная электроколяска на сумму 145 900 руб.

Впереди оплата расходных материалов на операцию (предварительно) 521 440 руб;
оплата операции (предварительно) 386 020 руб;
оплата изготовления корсета;
оплата дороги домой;
оплата услуг ТЦМК Кургана (транспортировка Славы из аэропорта до клиники и обратно);
организация реабилитации.
Мы очень тронуты большой поддержкой жителей Коми и тех,кто живет за ее пределами за помощь Славе, мальчику, у которого нет родителей. Отдельную благодарность мы выражаем АО "Монди Сыктывкарский ЛПК" и генеральному директору Клаусу Пеллеру. Весь бюджет новогодних поздравлений своим партнерам АО "Монди Сыктывкарский ЛПК" направил на помощь Славе Бервальду. Мы благодарны Партнерам Монди за Ваше искреннее желание помочь мальчику. Жизнь ребенка вместо подарка - это очень достойно уважения. Спасибо!

Спасибо нашим партнерам- СМИ Республики, в содружестве с которыми мы реализуем наш проект "Спасти ребенка!". Ребята - вы лучшие!

понедельник, 12 ноября 2018 г.

Дима С. Проект "Стабильность"



Доброго понедельника всем!
Хорошие новости, друзья! Мы закрыли задолженность по препарату "Брамитоб" для Димы С. К сожалению, когда был заказан препарат, средств в фонде не было, а лечение требовалось проводить срочно. Чуть позже, а точнее с сентября, вопросы с лечением препаратом Брамитоб был решен с помощью стационара.
Сегодня мы рады сообщить, что Средства пришли от Сыктывкарского Молочного завода в рамках благотворительного проекта " Поможем вместе" и наша задолженность закрыта. Стоимость лекарства составила 102 000 руб, нам Сыктывкарский Молочный завод перевел 100 000 руб.


Спасибо, дорогие жители Сыктывкара и гости нашей столицы. Именно Ваша любовь к продукции наших производителей помогает нашим подопечным. Ведь покупая Йогурт и Снежку, вы помогаете детям быть здоровыми!


фото Татьяны Колмаковой

четверг, 8 ноября 2018 г.

Оплачен генетический анализ Панель "нейродегенеративные заболевания" для И.Антона 2005г.р из Воркуты. У мальчика появилось много жалоб на состояние здоровья и потребовалось провести генетическое обследование для уточнения диагноза. Стоимость анализа 35000 руб. Средства для оплаты взяты из обезличенных благотворительных платежей, приходящих на счет фонда "Сила добра".
Спасибо, друзья.
Мальчик живет в детском доме и помощь ему очень нужна.

среда, 7 ноября 2018 г.

Внимание! Бесплатная Юридическая помощь!

Внимание родителей и опекунов!
Региональное отделение Общероссийской общественной организации «Ассоциация юристов России» в Республике Коми информирует о проведении 20 ноября 2018 года Всероссийского единого дня оказания бесплатной юридической помощи, приуроченного к Всемирному дню ребенка.
В этот день граждане могут получить бесплатные юридические консультации на площадке офиса Ассоциации юристов России в Республике Коми
(г. Сыктывкар, ул. Интернациональная, д. 108
с 9 до 17.00, перерыв на обед с 13:00 до 14:00)
Прием ведется после предварительной записи по телефону 8 912 862 98 02

четверг, 1 ноября 2018 г.

Друзья!

Собираетесь в Санкт - Петербург? А может быть, Вы живёте в нём?? 
В общем, дорогие жители и гости Санкт - Петербурга, приглашаем Вас 23 ноября на вечер высокой музыки "Любовь спасает мир".
⚡Вы не только интересно проведёте время, но и сделаете доброе дело! ⚡Потому что все собранные средства с концерта пойдут на помощь детям Кочпонского психоневрологического интерната, расположенном в г. Сыктывкаре.

Приобрести билеты на благотворительный концерт "Любовь спасет мир!" можно не выходя из дома. Удивительный вечер высокой музыки с участием известного актера и исполнителя романсов Евгения Дятлова, солиста Мариинского театра Ефима Завального и полюбившегося Сыктывкарской публике Солиста Международной Академии музыки Елены Образцовой Ханьлиня Чжана.
Все средства будут направлены на помощь подопечных Кочпонского ПНИ. 
 Купить билет:
афишаонлайн.рф

среда, 31 октября 2018 г.

Спасти ребенка. Соня Костина



Хорошие новости, друзья!
Коляска для Сони пришла в Сыктывкар и сейчас надо ее настроить под девочку.
А значит, что мы все дождались исполнения надежды. А проект "Спасти ребенка!" и все, кто его реализовывают, очень благодарны  Вам за поддержку!
Спасибо ВАМ всем!!!

понедельник, 29 октября 2018 г.

Спасти ребенка.

Саша Сатинов, герой проекта "Спасти ребёнка", покинул Кочпонский психо-неврологический диспансер и вернулся домой.
А Карина Грицюк вернулась к обычной жизни

Спасибо Шоу "Осторожно,Фиксики!"


А мы рады сообщить, что организаторы Шоу передали нам билеты для наших подопечных. Это здорово, что настоящее профессиональное шоу подарено нашим малышам.
Спасибо!!!

Спасти ребенка. Слава

Для Вячеслава Бервальда к этому часу собрано:
на счет фонда 85682 руб;
благотворительными смс на номер 7715 без учета комиссии мобильных операторов собрано 133269.

Средства собираются для проведения операции по установки конструкции в позвоночник.

Данная операция не входит в перечень квотируемых государством, а расходные материалы, необходимые для сборки конструкции и также не входящие в перечень бесплатных, значительно улучшают качество жизни маленьких пациентов.
Мы благодарны всем благотворителям за поддержку Славы, всем врачам федерального уровня, которые помогали с бесплатными консультациями и отдельное спасибо Федеральному центру Илизарова за приглашение на операцию.

Проект "Спасти ребенка" реализуется в содружестве с ведущими СМИ Коми при поддержке Национального Благотоврительного фонда, бесплатно предоставившего номер для благотворительных СМС-пожертвований.

Спасибо, друзья!

вторник, 16 октября 2018 г.

Слава Бервальд. Спасти ребенка.



Проект "Спасти ребенка" реализуется в содружестве со всеми ведущими СМИ региона



Славе 11 лет. В его жизни было много разных казенных учреждений, менялись люди, которые помогали ему жить, учится первым навыкам самообслуживания. Не менялось только две важные вещи - Слава круглый сирота и Слава очень хочет жить.
У Славы врожденная аномалия развития позвоночника. Последний раз помощь в Федеральном центре ему оказывалась 4 года назад, когда была установлена металлоконструкция, выполняющая функции отдела позвоночника. За последние 4 года Слава подрос, а еще он сменил нексколько раз адрес проживания. С перездами часть документов потерялась. В Кочпонском ПНИ, где сейчас Слава живет, и медицинский персонал и руководство, мечтают помочь Славе преодолеть очередной тяжелый в лечении этап. Нужна операция по установке новой конструкции или наращивание старой. Если это не сделать в ближайшем будущем, то мальчика ожидают плохие перспективы.
Наш фонд обращался за консультациями к федеральным специалистам и все мы, наша команда, рады и благодарны Федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г. А. Илизарова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, который готов взять Славу на лечение.


Сюжет о славе на телеканале Юрган:

http://www.юрган.рф/video/95049/ 
Страничка Славы на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/slava-bervald

понедельник, 15 октября 2018 г.

Турленков Богдан



Переведено 20000 руб для Турленкова Богдана.
Вчера мальчик выехал в Тюменский Федеральный центр нейрохирургии.
Целевыми пожертвованиями для Богдана собрано 4800 руб, недостающая сумма дополнена обезличенными благотворительными пожертвованиями на счет фонда. В последнее время Богдан часто попадает в реанимацию и есть надежда,что в Тюмени помогут справится с болезнью.
Спасибо, друзья!

пятница, 12 октября 2018 г.

Крышки добра

1110руб поступило в фонд от сдачи пластиковых крышечек с июля по сентябрь.
СПАСИБО!!!

Мы продолжаем работать в рамках Субсидии, полученной от Министерства труда,занятости и социальной защиты Республики Коми.

Посетители центра - семьи Республики,  воспитывающие детей-инвалидов. На фотографиях - занятия у специалиста Аэлиты Борисовны Барышевой.


Шкатулка Мужества



Делимся хорошими новостями!

К нашему проекту "Шкатулка мужества" подключился "Лицей Народной дипломатии". Очень важно, что поддержать детей из отделения детской травматологии РДКБ (Сыктывкар) смогли не только учащиеся и их родители, но и коллектив учителей.

Переданные интересные мелочи, книги и развивающие игрушки, будут находится в процедурном кабинете и поощрять за перевязку без слёз.

Спасибо, друзья!
 https://komiinform.ru/news/170633

четверг, 4 октября 2018 г.

Саша Сатинов едет домой!


Герой марафона «хрустальный» Саша Сатинов в скором времени покинет Кочпонский ПНИ, в котором жил последние годы. Вернуться домой ему позволило постоянное лечение в Москве и поддержка благотворителей.

Саша Сатинов стал героем марафона «Спасти ребенка» в августе этого года. Из-за сложного диагноза «несовершенный остеогенез» кости 14-летнего мальчика стали невероятно хрупкими и ломались от любого неосторожного движения. Чтобы укрепить их, Саше необходимо было лечение в московском Центре врожденной патологии. Врачи тогда оценили шансы мальчика на постепенную реабилитацию и переход из горизонтального положения в сидячее как 50 на 50.
Благодаря участию неравнодушных оператор марафона фонд «Сила добра» смог собрать необходимую для оплаты процедур сумму – 180 тысяч рублей. Сашу Сатинова отправили в столичную клинику на прохождение лечения, вернулся в Коми он уже в сентябре.
Как рассказала БНК мама мальчика Марина Сатина, после лечения она с сыном готовы покинуть Кочпонский ПНИ. Теперь семья будет жить в Сосногорске. Переезд нисколько не повлияет на лечение Саши – оно продолжится, как и развивающие занятия.
Протянуть руку помощь нуждающимся детям и подарить им возможность наслаждаться жизнью и строить свое будущее просто - подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, улица Бабушкина, 11.
 Фото Сергея Паршукова
https://www.bnkomi.ru/data/news/84407/

понедельник, 1 октября 2018 г.

Хрустальное сердечко. Консультации В.А Белова



По уже сложившейся традиции фонда, каждую осень совместно с Коми республиканским кардиодиспансером и нашими благотворителями мы проводим консультации для детей с врожденными пороками сердца.

28-29 сентября 2018 года были организованы консультации для детей с врожденным пороком сердца, проживающих в разных районах Коми на базе Сыктывкарского кардиодиспансера.

29 сентября к консультациям республиканских кардиологов присоединился заведующий отделения детской кардиохирургии Федерального центра высоких технологий г.Калининграда Вячеслав Александрович Белов. Для родителей и детей, проживающих в отдаленных уголках Республики, возможность получить бесплатную консультацию кардиохирурга федерального уровня, не выезжая за пределы региона, имеет очень важное значение. Часть детей уже получили оперативное лечение в Федеральном центре высоких технологий и нуждались в консультациях по корректировки терапии и определению дальнейшей тактики лечения, часть нуждались в принятии решения о необходимости проведения операции.

В этом году консультации кардиохирурга были организованы не ноябре, как это было ранее, а в сентябре, пока переправы еще не закрыты. Благодаря этому все, кто по мнению кардиологов кардиодиспансера нуждался в консультациях, смогли приехать и проконсультировать своих чад.

Мы говорим огромное человеческое спасибо нашим постоянным благотворителям Сыктывкарскому молочному заводу и покупателям его продукции, ТД "Кутей", благотворителям Наталье Юрьевне. К и Максиму Михайловичу. М и поддержке Постоянного Представительства Республики Коми в Санкт-Петербурге.

Мы благодарим Вячеслава Александровича и всех-всех, кто поддерживает наших подопечных. Спасибо!!!



понедельник, 24 сентября 2018 г.

Минаева Алиса

Переведено 44 000 руб для Минаевой Алисы из Ухты. У Алисы Саркома Юинга, лечение которой требует госпитализации в федеральные центры. В ближайшие дни Алиса поедет в НПЦ специализированной медицинской помощи детям им.В.Ф Войно-Ясенецкого г.Москвы.
Средства нужны на оплату дороги к месту лечения и обратно,спец.питания и средств ухода.


Нутрихин Богдан

50000 руб переведено для Нутрихина Богдана  для оплаты проезда к месту консультаций и обследований в г.Москва, а также оплату самих консультаций и обследований.
У мальчика опухоль головного мозга, ремиссия.

пятница, 21 сентября 2018 г.

Познай Мир!

 

Проект "Познай мир!" реализован на средства гранта Министерства Экономики Республики Коми. Авторская программа педагога дополнительного образования КРНДБФ "Сила добра" Аэлиты Борисовны Барышевой. Мы благодарны Министерству Экономики Коми за возможность искать новые формы работы с детьми и радость от общения с детьми. И отдельное спасибо нашим волонтерам Леше Коноплеву и Дмитрию Дику за создание материала

среда, 19 сентября 2018 г.

Тимофеева Юля

23000 руб переведено для Тимофеевой Юли из Ухты на оплату дороги к месту лечения и обратно.
Юленька, выздоравливай!

среда, 12 сентября 2018 г.

Павел Жучев. Спасти ребенка

Наш солнечный мальчик Паша Жучев стал Ангелом...
С момента знакомства и по сегодняшний день все мы были очарованы Пашей. Парень писал музыку, пел, строил планы на будущее. Была проведена пересадка костного мозга, долгое восстановление.
На помощь Паше приходил не только наш фонд, ему помогал и фонд "Подари Жизнь", и жители всего Удорского района.
Мы до последнего часа надеялись на чудо... 11 сентября 2018 года Павел стал Ангелом. А это значит, что он всегда будет рядом, в нашем сердце.
Семья Павла Жучева и вся наша команда искренне благодарим всех вас, друзья, за помощь и наши общие надежды на чудо. Спасибо Вам!!!

вторник, 11 сентября 2018 г.

Комплекс БОС Тонус

Два года назад наш фонд при поддержке НПФ "Амалтея" провел семинар  «Аппаратно-программные комплексы на основе технологии функционального биоуправления с биологической обратной связью (БОС)». Все слушатели, сотрудники государственных учреждений образования, здравоохранения и соц.защиты,   получили сертификаты по использованию оборудования БОС: БОС «Тонус» от научно-производственной фирмы «Амалтея».

Вчера аппарат БОС "Тонус" передан нашим фондом в дар Коми Республиканской детской клинической больнице. Стоимость оборудования 420 000руб.
Мы благодарим Научно-производственную фирму "Амалтею" за дружбу с нашим фондом и расширение границ и возможностей для сотрудников, работающих в РДКБ.

среда, 5 сентября 2018 г.

Сбор закрыт. Арсений Сбоев

Друзья!
Хорошие новости!
Сбор в рамках проекта "Стабильность" для Арсения Сбоева закрыт.  Необходимая сумма для оплаты препарата Брамитоб собрана!
Спасибо большое!!!

понедельник, 3 сентября 2018 г.

Собранные средства в рамках акции "Дети вместо цветов" от учащихся 7А кл Школы №2 с.Выльгорт , кл.Рук. Гаранина Л.В (4000 руб) будут направлены для Дорониной Кристины из Усть-Вымского района.

5000 руб, собранные классом 2А СОШ №4 в рамках акции "Дети вместо цветов", будут направлены на оплату счета для Дорониной Кристины.

Спасибо, ребятам и их Классным руководителям!

У девочки редкое заболевание, папа воспитывает девочку один.
Для Кристины был привезен препарат Брамитоб для лечения синегнойной инфекции на сумму 80000 руб. На сегодняшний день собрано 27687 руб .Сумма к сбору 52313 руб .
Спасибо, ребятам и их Классному руководителю Романюк Н.В!

Хрустальное сердечко

Делимся прекрасными новостями, друзья!
Наш проект "Хрустальное сердечко" поддержал ООО ЧОП "ЛАВИНА". Оплата услуг клинического психолога, который работает в детском отделении кардиоревматологии, произведена за счет пожертвования предприятия. Мы очень признательны "Лавине" за помощь детям с тяжелыми заболеваниями сердца и их родителям. Спасибо!!!

среда, 29 августа 2018 г.

Тимофеева Юля

Друзья, знакомьтесь.
У нас новый ребенок - Юля из Ухты. У девочки сахарный диабет с неуточненными осложнениями.
В июне девочка начала стремительно худеть, появилась слабость. После госпитализации в Ухтинскую больницу, Юля была направлена в РДКБ г.Сыктывкара с целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения. В конце июля были проведены консультации в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы.

В рамках ОМС Юлю ожидают на повторную госпитализацию в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" г.Москвы с целью коррекции проводимой терапии, обучения в Школе диабета.

Необходимы средства на оплату дороги к месту лечения и обратно.
Если у вас есть возможность помочь Юле, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать:
Благотворительный взнос для Тимофеевой Юли.

вторник, 21 августа 2018 г.

Проект "стабильность"

Хорошие новости, друзья! Проект "Стабильность"

Все дети, которым нужен был Брамитоб, продолжат делать ингаляции, необходимые для для лечения.

Сегодня ночью при помощи Постоянного Представительства Республики Коми в Москве и Михаила Юрьевича, который помог привезти препарат, невозможное стало возможным.

Лекарство отправится в Микунь к Кристине и в Зеленец к Владу.
А у нас остаются долги по оплате счетов.

Поэтому мы просим Вас поддержать наших детей и выполнить обязательства перед поставщиками.

Сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
 Важно в назначении платежа указать имена детей, для которых открыт сбор - Доронина Кристина (сумма к сбору 64563 руб), Макаров Влад (сумма к сбору 78400 , Сбоев Арсений (сумма к сбору 19704). 

Итого за Брамитоб фонд должен 162667 руб. 


Спасибо!
Мы очень-очень надеемся, что препарат будет дальше закупаться Минздравом Коми и лечение не будет иметь разрывов в получении жизненно необходимых препаратов.

понедельник, 20 августа 2018 г.

Проект стабильность.


В семь лет дети, как правило, идут в школу, играют со сверстниками и радуются жизни. Но к сожалению, не все. Семилетняя Кристина Доронина из города Микунь каждый день борется за возможность увидеть солнце, поймать летящий по ветру осенний листок, улыбнуться папе. У этой хрупкой и нежной девочки страшное заболевание: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. По схеме лечения раз в два месяца Кристина должна проходить 28-дневный курс лечения препаратом «Тобрамицин» (раствор для ингаляций, торг.название «Брамитоб»). Но уже больше трех месяцев схема лечения нарушается, а это может привести к страшным последствиям для здоровья!
Ситуация осложняется тем, что препарат очень дорогой — на один курс нужна одна упаковка, которая стоит 90 000 рублей! При условии, что Кристину воспитывает один папа, семья просто не может позволить себе купить «Тобрамицин», жизненно необходимый девочке. К тому же, в местных аптеках по рецепту его попросту не достать. Поэтому благотворительный фонд «Сила Добра» открыл сбор на покупку одной упаковки этого лекарства: он должен появиться в аптеках в конце сентября.
Мы обращаемся к неравнодушным сыктывкарцам за помощью. 90 000 рублей — огромная сумма для семьи Дорониных, но небольшая для всех нас. Если каждый перечислит всего по 50 или 100 рублей, у Кристина сможет пройти курс лечения вовремя.

Как помочь?

Вы можете помочь одним из двух способов.
1. Перевести деньги на счет фонда.
Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар: р/с 40703810028000008645; к/с 30101810400000000640; БИК 048702640 ;
2. Купить товар на благотворительной ярмарке.
Важно указать в назначении платежа: благотворительный взнос для Дорониной Кристины.
Отчеты о поступлении средств открыты для просмотра в группе ВКонтакте и на сайте фонда «Силы Добра» - ваши деньги пойдут на благое дело!
Если вы не можете помочь деньгами, просим сделать репост этой статьи к себе на страничку. Дарите добро - оно обязательно вернется к вам и вашим близким!

https://pg11.ru/news/64772

Влад Макаров.Муковисцидоз

Срочный сбор! Проект "Стабильность"
Знакомьтесь, друзья!
Владу исполнилось 9 лет, мальчик живет жизнью обычного ребенка. Но есть одно важное отличие -постоянный прием препаратов, поддерживающих работу легких и еще много чего. У Влада редкое генетическое заболевание муковисцидоз, смешанная форма средней тяжести.
Прием препаратов позволяет контролировать течение болезни так, чтобы не наступали ухудшения. Сами препараты назначаются врачами Федеральных центров и больниц регионального уровня. Нарушение схемы лечения может привести к последствиям,которые потом невозможно будет исправить. Одним из таких важных препаратов, назначенным по жизненным показаниям, является Тобрамицин (Брамитоб). Отсутствие ингаляций антибиотика, который помогает бороться с инфекциями в легких с февраля 2018 - очень серьезные риски для получения осложнений основного заболевания.

Мы открываем сбор для Владислава на приобретение лекарства (Брамитоб,1 уп, стоимость 90000 руб). Мы очень надеемся, что в конце сентября препарат появится в аптечной сети Республики Коми.
Если у вас есть возможность помочь Владу, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на нашем сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос (пожертвование) для Влада Макарова

поставщики сделали скидку на препарат: сумма к сбору 80000 руб

четверг, 16 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Лера

Новости проекта "Спасти ребенка!"
30000 руб переведено для Ермоленко Валерии для оплаты дороги к месту консультации в онкоцентр им.Блохина, оплаты проживания и необходимых процедур, которые оплачивают сами пациенты.
Спасибо, друзья!

Спасти ребенка. Новости проекта.

Новости проекта "Спасти ребенка!" , который реализуется в содружестве с ведущими СМИ Коми и Национальным благотворительным фондом, предоставившим номер 7715 для благотворительных Смс.


Оплачен счет за лечение в Центре врожденной патологии при GMS Clinic в Москве на сумму 180000 руб.

Для Саши собрано на счет 58885руб, 81714 руб благотворительными смс на номер 7715 без учета стоимости комиссии мобильных операторов.
Итого собрано: 140599 руб без учета комиссии мобильных операторов.

Оплачена дорога в специализированном купе для Саши и его мамы Сыктывкар-Москва-Микунь на сумму 14097 руб 80.
Недостающая сумма для оплаты счета перешла от собранных средств для Дамира Атанасова.

Для Дамира было собрано: 245094 руб59 коп, на счет мамы переведено 176000 руб , остаток на счете фонда 69094 руб. Сбор для Дамира закрыт!

Впереди для Саши Сатинова ожидается лечение и счет на транспортировку Саши по Москве от железнодорожного вокзала в клинику и обратно и из Микуня в Сыктывкар (Саша может транспортироваться только в жестких носилках лежа).

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИВАЕТ НАШИХ ПОДОПЕЧНЫХ!

понедельник, 13 августа 2018 г.

Арсений. Муковисцидоз.Срочный сбор

Для Сбоева Арсения собрано 3210 руб .
Сумма к сбору: 90000руб
Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.


Саша Сатинов. Промежуточные итоги.



Для Саши Сатинова к сегодняшнему дню собрано:
58385 руб на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Саши Сатинова" ;
79658 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Итого собрано 138043 руб без учета комиссии мобильных операторов.
К сбору : 180000 руб на оплату курса лечения и расходы на оплату дороги.
Сбор проводится в рамках проекта "Спасти ребенка" в содружестве ведущих СМИ Коми.
Номер благотворительного смс 7715 весь август будет работать только для Саши Сатинова.

Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Саши Сатинова
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


Спасибо, друзья!!!

пятница, 10 августа 2018 г.

Проект "Стабильность"

Друзья! Проект "Стабильность"
Срочный сбор!
Препарат Тобрамицин (раствор для ингаляций, торг.название Брамитоб) требуется Арсению из Эжвы. У Арсения муковисцидоз.
Мы будем очень признательны за возможность поддержать Арсения. Поставки Тобрамицина планируются на конец сентября, поэтому сбор открыт на приобретение 1 упаковочки.

Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме (Брамитоб) раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.
Правильное лечение и возможность выполнения врачебных рекомендаций, к слову, творят чудеса -дети с муковисцидозом ни чем не отличаются от сверстников, смышленые и жизнерадостные. А вот нарушение алгоритма лечения -это беда, которая ставит жизнь ребенка под угрозу.
Сумма к сбору с учетом скидки поставщика: 90000 руб
Если у вас есть возможность поддержать Арсения, то сделать это можно ознакомившись на сайте фонда, указав в назначении платежа:
Благотворительный взнос для Арсения Сбоева
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 9 августа 2018 г.

Спасти ребенка. Саша Сатинов

Для Саши Сатинова к этому часу собрано:
58766 руб благотворительными СМС 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов;
46465 руб на счет фонда.
Итого собрано:
105231 руб без учета комиссии моб операторов.
Сумма к сбору на курс лечения 180000 руб и оплата дороги до Москвы и обратно.

среда, 8 августа 2018 г.

Саша Сатинов.Спасти ребенка




14-летний Саша Сатинов мечтает о путешествиях: все равно куда – лишь бы с мамой. Но сделать этого мальчик не может. Из-за сложного диагноза «несовершенный остеогенез» любое неосторожное движение приводит к перелому. Кости Саши очень хрупкие – чтобы укрепить их, нужно специальное лечение в московском Центре врожденной патологии.

Фото Сергея Паршукова

Сколько у Саши было переломов за 14 лет его мама, Марина, сказать не может. Зато первый запомнился. Мальчику было два месяца. Врач-кардиолог во время осмотра поставил Сашу на ножки – кость сломалась тут же. Диагноз был неутешительный – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием называют «хрустальными», ведь их кости очень хрупкие.



Долгое время Саша не получал правильного лечения. Его перебрасывали из учреждения в учреждение, не оказывая должной помощи. Все это сильно усугубило состояние мальчика, он лежал на кровати без движения, работать могли только пальчики. Появился страх: двинешься лишний раз – перелом, сделаешь что-то – перелом, неправильная перевозка - перелом. Для общительного Саши это было тяжело, его мир продолжал сужаться, а мечты копиться – но оставаться неисполненными.

В прошлом году мальчик поступил в Кочпонский ПНИ: его перенесли на многофункциональную кровать, которую можно переводить в сидячее положение и оборудовать эспандерами для физических упражнений. Он начал учиться – математику, русский язык и литературу ему преподает приходящий учитель. Впервые, хоть и на кровати, но Саша вышел погулять. Для запертого в четырех стенах ребенка это было одно из самых запоминающихся событий в жизни.



- Мечта у него есть – путешествовать. Не говорит куда, но только с мамой. По всем странам хочет проехать. Я говорю ему, что у меня скоро отпуск, а он: «Без меня никуда не уезжать», - рассказывает Марина Сатинова.

Пока что эта большая мечта уступает желанию чуть-чуть поменьше, но не менее важному – просто сесть. Врачи московской частной клиники Центр врожденной патологии расценили его шансы на постепенную реабилитацию и переход из горизонтального положения в сидячее 50 на 50. С того момента эти 50% «за» стали для Саши и его мамы целью номер один.



В центре собрали консилиум из врачей по опорно-двигательному аппарату, генетиков, иммунологов и других специалистов. Они предложили включить Сашу в европейскую программу лечения и реабилитации для «хрустальных» детей - это курс из препаратов, которые делают кости плотнее, укрепляя их.

Прогресс после первого курса лекарств буквально налицо. Саша начал двигать руками, ежедневно по часу делает упражнения на эспандере для разных групп мышц, похудел. Постепенно он учится рисовать. К мальчику вернулась улыбка и вера в то, что скоро он сможет сидеть – а, значит, раздвигать границы прежде маленького мира, получит возможность увидеть его не только в любимых фильмах, но и в реальности.

Курс препаратов нужно проходить три раза в год. Так как Саша долго не получал лечение, ему программу увеличили до четырех раз. Прекращать прием лекарств нельзя, это сведет к нулю достигнутые результаты и старания самого Саши.



- Провести процедуру можно только в Москве. Три дня будут ставить капельницу с лекарствами. Это болезненная процедура, может подняться температура. Поэтому нужен чуткий присмотр врачей, - отметила заведующая отделением милосердия №1 Кочпонского ПНИ Лариса Конюхова. К тому же в клинике курс составляют индивидуально, с учетом эффективности ранее использованных лекарств.



Несовершенный остеогенез – редкое заболевание, поэтому ранее лечение могли предложить только за границей. С появлением клиники в России затраты на медикаменты и поездки уменьшились, но это значительные суммы для родительского бюджета. Большинство родителей «хрустальных детей» решают эту проблему через благотворительные фонды. Следующая поездка в Москву назначена уже на сентябрь. Семье Сатиновых на лечение нужно 180 тысяч рублей, не включая дорожные расходы.

Мы просим откликнуться неравнодушных жителей Коми – Саше и его маме требует ваша помощь и поддержка.



Помочь Саше Сатинову можно, отправив смс со словом «коми» на номер 7715 с указанием суммы пожертвования. (Стоимость отправки сообщения уточняется у сотового оператора на сайте). Весь август этот номер будет принимать сообщения со словом «коми» именно для Саши.

На 09:00 при помощи благотворительных смс уже поступило 6669 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

На 10:47 при помощи благотворительных смс собрано 16907 рублей, на счет для Саши Сатинова поступило 17715 рублей.

На 12:54 при помощи смс собрано 25027 рублей без учета комиссии мобильных операторов.

Все остальные возможные способы помощи и инструкции можно найти на сайте «Силы добра».

Подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Сыктывкар, улица Бабушкина, 11.
источник: https://www.bnkomi.ru/data/news/82080/