понедельник, 16 июля 2018 г.

Переломный момент в отделении детской травматологии



Фото Ирины Сенюковой
Каждый ребенок получил в награду за труды игрушку из «Шкатулки мужества»
8 июля в России отмечается День семьи, любви и верности. Но, наверное, нигде нет столько настоящих проявлений любви, как в отделении травматологии Республиканской детской больницы. Вытереть пот со лба ребенка, накормить, поправить матрас, вынести утку - вот часть обязанностей родителей, чьи дети оказались прикованы к больничной койке.
Чтобы немного помочь этим детям и их родным, 1 июля в гости в отделение травматологии пришли волонтеры из студотряда «СыСОла». Они предложили ребятам смастерить поделку, а в завершении - подарили каждому игрушку из «Шкатулки мужества».
Символом Дня семьи, любви и верности считается ромашка. Поэтому сегодня мы с вами сделаем этот красивый и нежный цветок. А потом вы подарите его самому любимому человеку, - объяснила детям Светлана Сметанина, волонтер студотряда «СыСОла».
Ребята взялись за дело с азартом. На какой-то момент они забыли про переломы, боль и скованность.
Светлана Сметанина помогает маленькой пациентке сделать ромашку
Все пациенты этого отделения попали сюда случайно: от травмы никто не застрахован. Сбила с ног собака, сорвался с дерева, упал на прогулке... Эти истории - не выдумка, а грустная правда, с которой может столкнуться действительно каждый.

Упал со скамейки...

Роман просто упал со скамейки. Результат - перелом руки со смещением. Так оказались в этой больнице, - рассказала мама Романа Полугрудова.
Роман Полугрудов собирает пазлы - подарок от неравнодушных сыктывкарцев
Расправить бумажные лепестки ромашки одной рукой сложно. Но Рома справился. И кроме заветного цветочка у мальчика остался еще один подарок - пазлы из «Шкатулки Мужества», которую наполняли всем Сыктывкаром.

Роковое бревно

Артем Жалсанов приехал из Объячево. Он сломал руку, когда проходил турполосу - неудачно упал с бревна. Результат - перелом со смещением. Мальчика поддерживает его мама, которая не отходит от него ни на минуту.
Артем делает поделки из бересты. Одна из лучших - корабль. Его работы берут на выставку. Когда рука заживет, он продолжит заниматься творчеством. А пока приходитсся терпеть,  - рассказала Ольга, мама Артема.
Артему Жалсанову еще месяц лежать на вытяжке 
Впрочем, Артем не унывает. Он сделал ромашку одной левой, в прямом смысле этого слова!

Маленький вратарь

Еще один пациент отделения травматологии - семилетний Аким Коковкин. Он сломал ногу на футбольном поле - на него упали ворота. Сейчас маленький вратарь вынужден лежать на вытяжке - перелом оказался сложным, со смещением. Хорошо, что в палате есть телевизор - он может следить за Чемпионатом мира по футболу даже в больничной палате.
Аким Коковкин сначала немного стеснялся, но потом разговорился и стал улыбаться

История выздоровления

Дети, которые попадают в отделение травматологии, сразу становятся взрослее. Никто из ребят не жалуется, не унывает. Все переносят вынужденное бездвижие стойко, с улыбкой. И в награду получают долгожданное выздоровление, как Илья Нечаев.
Пациент травматологии Илья Нечаев и студенты-волонтеры: Светлана Сметанина, Галина Изъюрова, Владислав Бондарь
Илья узнал нас первым. Мы познакомились с этим мальчиком еще в апреле. Тогда он лежал на вытяжке со сломанной ногой. Сейчас перелом сросся, но ногу нужно еще разработать.  Этот процесс тоже медленный. Илье предстоит заново научиться ходить: сначала с помощью костылей, потом самому. Редакция «Pro Города» желает Илье и всем пациентам Республиканской детской больницы здоровья и счастливого детства без переломов!
Выход волонтеров в больницу организован в рамках проекта «Переломный момент». А игрушки, которые получили дети, помогли собрать вы, дорогие читатели «Pro Города»!
Просим вас не останавливаться и продолжать приносить игрушки к нам в редакцию: отделение травматологии не пустует ни зимой, ни летом!
Важно! Игрушки должны быть новыми и не мягкими. Другие в отделение больницы принять не могут по санитарно-гигиеническим требованиям. Нести их нужно в редакцию - мы обязательно передадим ваш подарок детям и напишем об этом в газете и на сайте. Ждем вас! 

Куда нести игрушки?

Адрес редакции газеты «Pro Город»: ул. Первомайская, д. 70Б, оф. 421.
Все вопросы вы можете задать по телефону 8922-271-61-06 (Светлана Владимировна)

Подробности о проекте ПЕРЕЛОМНЫЙ МОМЕНТ: 
pg11.ru/tags/555 
Фонд «Сила Добра». Адрес: ул.Бабушкина,11. Тел. 39-16-52. На сайте фонд-силадобра.рф в разделе «Если вы хотите помочь» указаны все варианты оказания помощи.

Спасти ребенка. Соня Костина



Для Сони Костиной собрано:
на счет фонда 168950 руб;
благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов 64671руб.
Сумма к сбору для приобретения специализированной коляски:
456820руб.
Осталось собрать: 223199 руб
Если у вас есть возможность помочь Соне, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный сбор для Сони Костиной
номер 7715 с префиксом "коми" для благотворительных смс работает весь июль только для Сони

Спасти ребенка. Валерия Ермоленко

Переведено 44073 руб для Валерии Ермоленко.
Впереди у Валерии поездка в федеральный центр для контроля над состоянием здоровья. Девочка прошла длительное лечение от онкологического заболевания. Но регулярные поездки в Федеральный центр с целью диагностики и корректировки лечения должны выполнятся Лерой согласно рекомендаций врачей. Средства необходимы для оплаты проезда к месту консультаций и обратно, проживание на время обследований и часть обследований,не входящих в квоту.
Сбор для Валерии закрыт!

Спасибо, друзья!

пятница, 13 июля 2018 г.

Турленков Богдан

Друзья! Хорошая новость! Проект "Стабильность".
Богдану Турленкову в аптеку пришло 3 бутылки "Кепры". Плюс родители купили на благотворительные деньги.
Это здорово!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!
Наш подопечный, герой проекта "Спасти ребенка" Богдан Решетников прошел плановые консультации, получил рекомендации врачей. Средства,собранные благотворителями для Богдана и хранившиеся на лицевом счете мальчика в фонде, мама Богдана попросила передать нуждающимся деткам - Алине Кильданович (недостающую сумму для сбора Алины 65700 руб и Сатинова Саши 34300 руб).

Спасибо!!!

среда, 11 июля 2018 г.

Познай мир!


Творческие занятия у Аэлиты Борисовны в рамках проекта "Познай мир!" на средства гранта министерства экономического развития РК.
Проект "Познай мир!" является подпроектом проекта "Детский развивающий центр Яромир".














Соня Костина.Спасти ребенка

Для Сони Костиной на сегодняшней день собрано:
86050 руб на счет фонда с пометкой для Сони Костиной;
61541 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Сумма к сбору:
456820руб 
Если у вас есть возможность и желание помочь, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch 

В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос для Сони Костиной

Алина Кильданович. Хрустальное сердечко

Новости про Алину Кильданович из Сосногорска. У девочки врожденный порок сердца. Проведено несколько сложных операций. После последней операции назначены препараты, которые нужно принимать длительно и под обязательным контролем показателей крови.
Сегодня фонд передал аппарат Коагучек и расходные материалы к нему в отделение детской кардиоревматологии. И Алина наконец-то сможет поехать домой. После операции почти месяц ребенок вынужден был жить в стационаре, так как была назначена терапия, связанная постоянным контролем показателей крови и требовалась послеоперационная реабилитация. С наличием аппарата у мамы Алины появится возможность контролировать состояние дочери дома.
А у фонда появились обязательства по закрытию сбора для Алины.

Сумма к сбору:
37300 руб аппарат и 45000руб расходники (тест-полоски 6 уп по 24 шт) на год
итого общая сумма: 82300 руб

Для Алины Кильданович на 11 июля собрано 14300 руб.

Итого осталось собрать: 68000 руб.

Если у вас есть возможность и желание помочь, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос для Алины Кильданович

Егор Макаров

Хорошие новости, друзья!
Мы закрываем сбор для Макарова Егора.
Майфортик для Егора поступил в аптеку Инты по рецепту. Это просто здорово!
Впереди у Егора поездка в Федеральный центр г.Москвы по профилю заболевания по квоте Минздрава Коми.
Мы благодарим всех,кто поддерживает Егора и его маму.Спасибо!

Ранее фонд регулярно помогал приобретать для Егора препараты,назначенные федеральным центром по жизненным показаниям.

пятница, 6 июля 2018 г.

Познай Мир!

Творческие занятия с Аэлитой Борисовной в рамках проекта "Детский развивающий центр Яромир".
Занятия проходят в рамках проекта "Познай Мир!" на средства гранта Министерства экономического развития Коми. 
 

четверг, 5 июля 2018 г.

Соня Костина.Спасти ребенка

Для Сони Костиной собрано:
36559 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми";
26670 руб поступило на счет с пометкой для Сони Костиной.
Спасибо!
Благотворительный номер смс 7715 для Сони будет работать весь июль, сбор продолжается!
Собрано 63229 руб .Сумма к сбору 456820 руб 

среда, 4 июля 2018 г.

Спасти ребенка. Соня Костина

Ко второй половине дня для Сони Костиной благотворители пожертвовали чуть более 14 тыс. руб. Об этом "Комиинформу" сообщили в детском некоммерческом благотворительном фонде "Сила добра", подопечной которого является Сонечка.
Большая часть суммы собрана через SMS.
sonya1.jpg
Напомним, в течение дня мы будем собирать средства для 11-летней сыктывкарки, которая борется с редким генетическим заболеванием - синдромом Ретта.
Как рассказала "Комиинформу" мама Сони Екатерина, ребенок родился здоровый. Сбой в организме произошел, когда ребенку исполнился год. На тот момент Соне уже успели сделать все прививки.

sonya2.jpg
Болезнь долго не могли диагностировать. Московские специалисты не подтвердили генетическое заболевание, после чего Соне пришлось поехать в Германию, где и подтвердился синдромом Ретта. На тот момент Соне было уже три года.

Ксения Ефимова

38000 руб переведено для Ксении Ефимовой. Средства нужны для проезда и проживания в Федеральном центре г.Москвы (РДКБ) по профилю заболевания. Ксюшу ждут в центре 16 июля. Во время поездки планируется корректировка медикоментозной терапии, в которой девочка нуждается по жизненным показаниям.
Благотворительные средства взяты из оставшихся денежных средств после перерасчета стоимости проведенной операции для Юлии Струц (Проект Спасти Ребенка).
У девочки Синдром Эванса-Фишера, пневмопатия, лимфаденомапатия.

Саша Сатинов

Оплачены услуги перевозки Саши Сатинова в Москву и обратно в конце мая на сумму 101666 руб 24 коп. Благодаря содействию Территориального центра Медицины Катастроф Республики Коми , Авиакомпании Ютейр и правительства Республики Коми счет выставлен по минимальным тарифам .

Средства на оплату счета Территориального центра Медицины Катастроф на перевозку Саши Сатинова взяты из оставшихся денежных средств после перерасчета стоимости проведенной операции для Юлии Струц (Проект Спасти ребенка)

Саша - "хрустальный мальчик". Перевозить его можно только на жестких носилках в лежачем состоянии. Благодаря поездке в Московскую клинику, Сашу проконсультировали специалисты по несовершенному остеогенезу, провели курс лечения, который мы оплатили раньше. Мальчику даны рекомендации по лечению, питанию, инструкции по ЛФК. Врачи клиники надеются,что Саша вскоре сможет самостоятельно сидеть. На сегодняшний день это очень тяжелый и ответственный рубеж в его жизни.
В сентябре планируется плановая госпитализация Саши в Москву, Именно поэтому сбор средств для Саши открыт и мы будем очень признательны за возможную помощь для мальчика.

Кристина Конина. Спасти ребенка

Переведено 62000 руб для Кристины Кониной.
Кристина герой проекта "Спасти ребенка" в мае 2018.
Благодаря помощи благотворителей теперь у девочки стоит удобная гастростома, заказано питание. Впереди плановая госпитализация в федеральный центр Тюмени. Средства нужны на оплату проезда, обследований и проживания на время амбулаторных консультаций перед госпитализацией.
Спасибо, друзья!

Анжела Подорова


30000 руб переведено для Анжелы Подоровой из Сыктывдинского р-на. Девочка сейчас находится В ФГБУ "Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И Турнера" Минздрава России.
Средства нужны на оплату дороги к месту лечения и обратно, а также на оплату проживания мамы рядом с девочкой.
После сильного ожога необходимо проведение ряда операций по восстановлению двигательных функций руки (последствие сильного ожога)

Денежные средства собраны из обезличенных благотворительных платежей, поступивших на счет фонда и из средств, изъятых из благотворительного Ящика, находящегося в фонде (10350руб).

СПАСИБО!!!

вторник, 3 июля 2018 г.

Хрустальное сердечко.Кильданович Алина

Открыт срочный сбор для тринадцатилетней Алины из Сосногорска.
29.05.2018 девочка прошла очередной этап оперативного лечения в ФГБУ ФЦВМТ Минздрава РФ (Калининград). Состояние после операции-протезирования аортального клапана механическим протезом. Сейчас девочка находится на послеоперационной реабилитации в отделении детской кардиоревматологии г.Сыктывкара.
Пожизненно назначены препараты, разжижающие кровь. Именно поэтому требуется постоянный контроль за анализами крови. В связи с этим рекомендовано приобрести для домашнего мониторинга аппарат Коагучек XS. Данный прибор незаменим для пациентов , принимающих варфарин. 
Использование Coaguchek XS позволяет минимизировать риск осложнений, связанных появлением кровотечений или образованием тромбов и своевременно получать информацию о состоянии состава крови ребенка в домашних условиях . До приобретения аппарата и расходным материалов к нему, Алина будет находится в стационаре под контролем медиков.
Мы открываем сбор для приобретения аппарата Coaguchek XS. Сегодня ожидается счет на поставку аппарата и расходным материалов, сумма уточняется.
Если у вас есть желание и возможность помочь Алине, сделать это можно ознакомившись с информацией на сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Кильданович Алины.

Соня Костина

Друзья!

У нас новый сбор для нашей подопечной Сони Костиной.
У девочки редкое генетическое заболевание Синдром Ретта, который долго не могли диагностировать, синдром ESES, синдром астазии-абазии. Учитывая тяжелое состояние девочки, большую часть своей жизни она проводит в коляске. Родители Сони регулярно госпитализируют ее в федеральные центры, стараются выполнять лекарственные рекомендации, редко обращаясь к благотворителям. Из-за тяжести состояния ребенка семья не пользуется санаторно-курортным лечением, и все силы и возможности направлены на создание хороших комфортных условий для дочери.
Несколько лет назад мы с помощью благотворителей приобретали специализированную коляску с особыми креплениями и фиксацией спины. Но Соня выросла из нее.


Коляска, которая была предоставлена ФСС по техническим параметрам, прописанным в ИПР, должна была помочь девочке, но, к сожалению, произошло резкое развитие искривления спины. Причин для этого много - основной тяжелый диагноз и невозможность Сони самостоятельно двигаться, а также неправильная фиксация спины и костей таза .
 Специалисты клиник, помогающие детям со СМА (спинно-мышечная атрофия) предлагали варианты изготовления литого сидения, но пока оно изготавливается по слепку спины ребенка, происходит изменение изгиба, что чаще всего потом приводит к некомфортному расположению ребенка в коляске. Именно поэтому была рекомендована коляска Анатомик Сит, позволяющая правильно фиксировать спину. Это поможет не усугублять и без того тяжелое состояние ребенка, а также даст возможность остановить искривление спины.
Мы открываем сбор для Сони Костиной.Для нее наличие коляски жизненно необходимо
Сумма к сбору: 456820 руб.
Если у вас есть возможность и желание помочь Соне, сделать это можно,ознакомившись с вариантами пожертвований на сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Сони Костиной

понедельник, 2 июля 2018 г.

Яромир - и мир станет ярче!

В июне 2018 года КРНДБФ "Сила добра" получил субсидию от Министерства труда,занятости и социальной защиты по направлению "социальная поддержка и социальная защита прав семей, воспитывающих детей-инвалидов" на проведение занятий и консультаций в рамках проекта"Детский развивающий центр Яромир". Размер субсидии составил 3600000 руб. Эти средства будут направлены на организацию комплексной работы в рамках проекта "Яромир"
До конца 2018 года мы сможем предоставлять бесплатные консультации врача-невролога, услуги медицинского массажа, развивающие занятия у дефектологов и логопедов, занятия с психологом в рамках недиррективной игровой терапии, с сентября занятия физкультурой.
Особое внимание в работе в рамках субсидии будут уделяться детям раннего возраста от 6 мес до 3 лет. Основные силы будут направлены на помощь детям с опорно-двигательным аппаратом.
Главным условием получения консультаций и занятий -наличие статуса ребенка-инвалида, для получения услуг массажа - направление на массаж от врачей поликлиники, где ребенок наблюдается по месту жительства.
К сожалению, из-за отсутствия финансирования, мы вынуждены пока приостановить занятия с детьми, имеющими особые потребности, но не имеющих статус детей-инвалидов. Мы очень надеемся, что произойдет чудо и мы найдем благотворителей, которые позволят нам помогать всем, кто очень нуждается в помощи в рамках проекта "Детский развивающий центр Яромир".
Запись на консультации и занятия осуществляется по будням с 10 до 12 по тел 39-16-52

Истории наших детей. Спасти ребенка

 Ежемесячно фонд «Сила добра» в содружестве с ведущими СМИ республики проводит благотворительный марафон «Спасти ребенка» для помощи тяжелобольным детям республики. Для некоторых семей – это возможность получить деньги на дорогостоящие лекарства, для других – шанс провести сложные операции и спасти жизнь своим сыновьям и дочерям. БНК узнало, как сложились судьбы детей фонда.

Весной прошлого года марафон «Спасти ребенка» был посвящен двухмесячному малышу Богдану Решетникову: ему предстояла операция на легких, а необходимое оборудование было только в Санкт-Петербурге. Все расходы на поездку, лечение и реабилитацию взяло на себя государство, но малыш, проведший в больнице большую часть жизни, остро нуждался в матери, Алене. Благодаря марафону Богдана и его маму не разлучили, они вместе прошли все испытания и вернулись домой. Сейчас мальчик дышит уже сам, догоняет своих сверстников в развитии и готовится к детскому садику.
Bogdan-reschetnikov.jpg
История малышки Юли Разумовой стала одной из самых сложных для марафона. Помощь девочке, проходящей лечение от опухоли головного мозга, требовалась экстренная, поэтому были даже сдвинуты сроки сбора. Усилиями откликнувшихся благотворителей удалось собрать деньги на обследование у московских медиков, содержание стомы и специализированное питание.
IMG_2234_mainPhoto.jpg
- Сейчас у Юли состояние удовлетворительное. Трахеостома, гастростома и внутривенный катетер еще пока присутствуют в жизни ребенка. По протоколу мы прошли полное лечение. После февральского МРТ нам назначили еще дополнительно два блока химиотерапии. Мы их тоже прошли, 14 июня у нас было еще одно МРТ, сейчас ждем ответ с Москвы с центра им. Рогачева. А так на данный момент находимся дома, отдыхаем от больничных стен и набираемся сил, - отмечает мать Юли Ольга.
Сложная ситуация была и у семьи Атанасовых. Малыш Дамир родился намного раньше положенного срока, из-за этого у него проявилось сразу несколько пороков развития. Четырехмесячный мальчик был готов бороться за свою жизнь, как и его мать, врачи и специалисты фонда. Спустя несколько месяцев благодаря помощи неравнодушных Дамир уже находился в Санкт-Петербурге на лечении вместе с родными. Сейчас Дамир дома.
atanasov.jpg
История семьи Соценко не совсем обычная, но все же счастливая. Маленький Андрей родился в Сыктывкаре: врачи обнаружили у него сразу два сложных диагноза - синдром Дауна и врожденный порок сердца. Отклонения по первому заболеванию были едва заметны, но проблему с сердцем надо было решать в кратчайшие сроки. В срочном порядке был оформлен вызов в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в Калининграде, но возникли юридические сложности – у малыша и его родителей, прибывших из украинского Херсона, не было российского гражданства. Из-за этого операции стали платными. Собрать необходимую сумму самостоятельно семья не могла и обратилась за помощью в фонд «Сила добра». За несколько недель они не только помогли с оформлением документов, но и составили гарантийное письмо, фактически взяв все расходы на себя. Благодаря неравнодушным жителям Коми и СМИ, которые поддержали сбор, первая операция прошла в срок.
sozenko.jpg
Сейчас Андрей в Калининграде – в середине июня ему провели вторую операцию. Она проходила уже по квоте министерства здравоохранения Коми: иммиграционная служба учла ситуацию и сократила срок получения гражданства. Как рассказал БНК отец мальчика Иван, операция, по оценкам врачей, прошла хорошо, теперь Андрея ожидает длительная реабилитация, под дополнительным наблюдением он проведет там порядка двух недель.
- Благодаря первой операции, на которую были собраны деньги марафоном, удалось провести вторую. Все хорошо, но нужно работать, проходить реабилитацию, - отметил Иван Соценко.
В похожей ситуации оказалась воркутинка Юлия Струц. Врожденный порок сердца у нее обнаружили в полгода, к десяти годам потребовалась серьезная операция. Но так как родители Юлии и она сама приехали в Коми из Украины и не имели российского гражданства, то девочка не могла претендовать на квоту. Это едва не стало препятствием для операции, но вовремя был организован марафон «Спасти ребенка» - удалось собрать деньги на лечение и дополнительные осмотры. После операции в марте этого года в Калининграде девочка уже «бегает-прыгает».
Yulya-struz.jpg
- Юля чувствует себя нормально, уже и забыли про это. Бегает-прыгает. «Сила добра» помогла нам не только материально, но и психологически. Взяли нас, начали решать, дали большой толчок для работы, - рассказал БНК отец девочки Павел.
До осени Юле предстоит еще одно обследование – уже в республике, а результаты которого будут отправлены в калининградский центр.
Одним из последних героем марафона «Спасти ребенка» стала Кристина Конина из Сыктывкара – любознательная, открытая и милая девчушка четыре года из семи своей жизни питается через гастростому. Два раза в год трубку, через которую поступает пища, девочке меняют, а затем следуют длительные поездки на осмотры в Москву и Тюмень. Расходники для стомы и специальное питание, постоянные визиты к врачам стоят немалых денег. Благотворители вместе с «Силой добра» позволили маме девочки покрыть эти расходы – уже в начале прошлого месяца Кристина вернулась домой после очередной операции. Как рассказала БНК мама девочки Екатерина, сейчас у ее дочери низкопрофильная трубка: она похожа на гладкую «кнопку» и доставляет гораздо меньше неудобств. Также после помощи марафона удалось закупить специальное питание.
IMG_7305-1_mainPhoto.jpg
- Кристина чувствует себя хорошо, радуется каникулам, - отметила Екатерина. Следующий осмотр пройдет в Тюмени, а затем в Москве.
Близкие Кристины надеются также на оперативное вмешательство, чтобы избавить девочку от приступов эпилепсии.
Протянуть руку помощь нуждающимся детям и подарить им возможность наслаждаться жизнью и строить свое будущее просто - подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, улица Бабушкина, 11. Всего с октября 2016 года для помощи тяжелобольным детям было собрано 4 748 795 рублей (без учета комиссии операторов за благотворительные смс на номер 7715 со словом «Коми» для Александра Сатинова и Кристины Кониной).
Сюжет о детях:
http://www.юрган.рф/video/78697/
Источник публикации:
https://www.bnkomi.ru/data/news/80778/

понедельник, 18 июня 2018 г.

Новости о фонде

Приказом министерства труда, занятости и соцзащиты Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд «Сила Добра» (КРНДБФ «Сила Добра») включен в реестр организаций, ведущих свою деятельность в приоритетных направлениях благотворительности в республике.

Как пояснили БНК в пресс-службе ведомства, фонд «Сила добра» на сегодня является пока единственной организацией, включенный в данный реестр. В мае вопрос о включении фонда в этот перечень рассматривали на общественном совете при Минтруда региона. На заседании было отмечено, что «репутация у фонда хорошая, он существует давно и заслужил доверие».
Напомним, в 2017 году в регионе приняли закон о господдержке благотворительной деятельности в республике. Один из пунктов в нем — создание реестра, в котором будут числиться все «проверенные» благотворительные организации. Им власти будут оказывать информационную поддержку — размещать их данные на своих сайтах, в государственных СМИ, в соцсетях. В январе правительством был утвержден порядок формирования и ведения реестра благотворительных организаций, которые работают в приоритетных для региона направлениях.
В этом году фонд «Сила добра» отметит 8 лет с момента образования. Основное направление работы – помощь детям с тяжелыми заболеваниями, угрожающими жизни (онкология, кардиология).
источник: 
https://www.bnkomi.ru/data/news/80181/

четверг, 31 мая 2018 г.

Саша Сатинов. Несовершенный остеогенез

Выставлен и оплачен счет на 180 000 руб на медицинские услуги Центра врожденной патологии «GMS Clinic» для Сатинова Саши (консилиум, диагностика, лечение). Средства, которые пошли на оплату счета были собраны из именных поступлений на счет фонда с пометкой "для Саши Сатинова", средств, которые перевел Сыктывкарский молочный завод с акции (3% с продажи продукции, помеченным символом акции), и части средств от благотворительного концерта "Берегите Мир!" (так как Саша является подопечным Кочпонского ПНИ).

вторник, 29 мая 2018 г.

Саша Сатинов

Хорошие новости, друзья!

Саша Сатинов вернулся после консилиума и лечения из Центра врожденной патологии «GMS Clinic».
Мы благодарим всех, кто помог Саше поехать в Москву. Благодарим сотрудников «GMS Clinic».
Отдельная благодарность компании ПАО "Авиакомпания "Ютейр" за содействие в перевозе Саши (для поездки Саши в носилках необходимо было снять 9 кресел в салоне самолета). На зов о помощи откликнулись неравнодушные люди и компании. Мы благодарим всех вас!
И огромное спасибо покупателям молочной продукции Сыктывкарского молочного завода - в рамках акции вы собрали 120000руб на лечение Саши. До клиники и обратно Сашу сопровождали сотрудники Центра медицины катастроф, мы ожидаем счет на оплату услуг ЦМК и  «GMS Clinic».

Очередная поездка планируется в сентябре 2018 года. 
Спасибо!

Ради Будущего

25-26 мая в ГБУ РК "Кочпонский ПНИ" прошел семинар для родителей детей-инвалидов,сотрудников государственных учреждений социальной защиты и детских медицинских учреждений "Ради будущего".
Организаторами семинара стали КРНДБФ "Сила добра" и ГБУ РК "Кочпонский ПНИ" при поддержке ООО "Шайер Биотех Рус", ООО "Сыктывкарский молочный завод", АО "Страховая компания "Согаз-Мед".

Идея проведения семинара возникла после заключения договора между КРНДБФ "Сила добра" и ГБУ РК "Кочпонский ПНИ". Были обозначены проблемы, которые не может решить государственное учреждение из-за разных причин. Одна из проблем отсутствие диагностики у детей, поступающих в ПНИ, а также актуальных медицинских рекомендаций по профилю заболевания. Вторая проблема - отсутствие системы психологической помощи родителям, воспитывающих детей-инвалидов, включая родителей детей с генетическими заболеваниями. Еще одна важная проблема - подбор питания и кормление детей с тяжёлой врождённой психоневрологической патологией. В начале весны 2018 года наш фонд подал заявку на конкурс ООО "Шайер Биотех Рус" на проведение семинаров для родителей детей с редкими генетическими заболеваниями и сотрудников ПНИ, которые работают с детьми психоневрологического направления. Наша заявка была поддержана, за что мы очень признательны компании ООО "Шайер Биотех Рус".

Наш проект чуть позже поддержал "Сыктывкарский молочный завод", Компания "Согаз-мед", Клаус Пеллер и клуб-ресторан СССР, что позволило расширить возможности фонда.

25-26 мая в Сыктывкар приехали представители благотворительного фонда "Реабилитация ребенка.Центр Г.Н.Романова" из Санкт-Петербурга и автор проекта в "Мир особенных детей" Алексей Момотов из Минска. В содружестве с сотрудниками БФ "Сила добра", "Центр детской эпилепсии и неврологии", БФ "Реабилитация ребенка.Центр Г.Н.Романова" и Алексеем Момотовым прошел семинар и консультации детей.

Мы благодарим всех, кто поддержал нас и наших подопечных! С вашей помощью около 100 детей из ПНИ получили консультации узких специалистов!
Осенью 2018 года планируется десант врачей-генетиков.
https://www.bnkomi.ru/data/news/79435/

четверг, 24 мая 2018 г.

Спасти ребенка. Кристина Конина.

Для Кристины Кониной собрано:
66854 руб благотворительными смс без учета комиссии мобильных операторов;
12654 руб на счет фонда с пометкой "благотворительный взнос для Кристины Кониной".
Спасибо!

Благотворительный марафон «Спасти ребёнка» проводится ежемесячно. Вместе с нашими коллегами - агентствами БНКоми и Комиинформ и телеканалом «Юрган», мы регулярно рассказываем истории одного остро нуждающегося в помощи ребёнка, и показываем, как просто протянуть руку помощи. Всего с октября 2016 года для помощи тяжелобольным детям было собрано 4 748 795 рублей (без учета комиссии операторов за благотворительные смс на номер 7715 со словом «Коми» для Александра Сатинова).

вторник, 22 мая 2018 г.

Спасти ребенка.Кристина Конина.

Сбор направлен на помощь в приобретении стомы и расходных материалов к ней, а также специализированного питания.

К сожалению, расходные материалы, сама стома не предоставляются детям, носителям стомы, в рамках программы гос.гарантий. Кристина имеет возможность ходить в детский сад, общаться со сверстниками. У нее есть шансы для полноценной жизни. И врачи,которые всегда рядом. Установка стомы проходит по ОМС. Средства необходимы только на оплату проезда к месту установки стомы, чаще это бывает федеральный центр.
Сейчас Кристина в НЦЗД г.Москвы готовится к замене стомы и небольшой пластике,которую посоветовали провести врачи центра.


Сюжет про Кристину:
https://www.youtube.com/watch?time_continue=166&v=ArthP2UToIc 
 Если у вас есть желание помочь Кристине Кониной, сделать это можно, ознакомимвшись с вариантами помощи: http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
 Проект "Спасти ребенка" проводится в содружестве всех ведущих СМИ Республики Коми. Мы рассказываем о детях, которым нужна помощь и государство не может помочь в решении их проблем из-за разных причин.

Оператором по сбору благотворительных СМС выступает Национальный благотворительный фонд  http://www.sms7715.ru/about

понедельник, 21 мая 2018 г.

Ради будущего

Друзья!
По традиции, сложившейся в нашем фонде, мы и наши благотворители прикладываем много внимания консультированию детей с редкими заболеваниями.
25 мая пройдет семинар для родителей. В мае на семинар приедут специалист по питанию детей с тяжелой психоневрологической патологией и сотрудники Благотворительного фонда им.Г.Н Романова. Если Вас заинтересует программа семинара и будет желание его посетить, просьба в комментарии это обозначить.
Консультации генетиков и кардиохирургов планируем на осень.

вторник, 15 мая 2018 г.

Саша Сатинов

Оплачены специальные носилки для Сатинова Саши на сумму 19450 руб.
Это первый шаг на пути к консультации, которую очень ждет Саша и его мама.
Так как Саша может ехать только в горизонтальном положении, учитывая его очень хрупкие косточки, заказаны жесткие носилки с бортиками, которые смогут предохранить от переломов и ушибов.
У Саши несовершенный остеогенез 3-го типа.

понедельник, 14 мая 2018 г.

Спасти ребенка. Андрей Соценко.

Андрей Соценко готовится ко второму этапу операции на сердце в "Центре высоких технологий" г.Калиниграда. Второй этап будет проведен по квоте Минздрава Коми. С момента сбора средств на оплату первого срочного этапа операции в Январе 2018 года прошло уже почти полгода. За это время малыш окреп, семья получила гражданство и может оплачивать лечение в рамках системы гос.гарантий.
Но благодаря чуткости и дружному отклику населения Коми и наших благотворителей, проживающих за пределами региона, в рамках совместного проекта с ведущими СМИ КОМИ "Спасти ребенка"  мы быстро смогли собрать средства и оплатить первый этап операции, от которого зависела жизнь малыша. 
Спасибо, друзья! Вы спасли еще одну жизнь.
информация наших партнеров: 
https://www.bnkomi.ru/data/news/78680/?_utl_t=vk
https://komiinform.ru/news/164080/

четверг, 10 мая 2018 г.

Познай Мир!

 Наш проект "Детский развивающий центр Яромир" несмотря на отсутствие нужного нам финансирования, продолжает работать на благотворительные пожертвования.









Но есть хорошая новость на целый год - творческие занятия с Аэлитой Борисовной реализуются при поддержке Министерства Экономического развития РК в рамках проекта "Познай МИР!"!                                                                                                        

Делимся хорошим настроением и нашими победами!

Саша Сатинов.


100000 руб поступило на счет фонда от Сыктывкарского Молочного Завода для Саши Сатинова.
Это средства, собранные с продажи молочной продукции Сыктывкарского Молочного Завода со значком акции "Поможем вместе!", часть которых перечисляется в наш фонд для тяжело больных детей.
Именно поэтому мы благодарим Вас, благотворители, приобретающие продукцию Сыктывкарского Молочного Завода! Спасибо!
Помогать детям - вкусно и полезно!

У Саши несовершенный остеогенез, который чаще называют "хрустальный ребенок".  За 14 лет у Саши случилось много переломов. Но у Саши есть мама, которая всеми силами хочет помочь сыну хотя бы научиться сидеть.
23 мая Сашу ожидают в GMS Clinic — это многопрофильный медицинский и диагностический центр, где есть отдельное направление помощь детям с несовершенным остеогенезом. Средства необходимы на оплату транспортировки Саши с мамой и врачом до Москвы и обратно, и оплаты услуг клиники.

Всего для Саши собрано 118467 руб 56 коп.

http://fond-siladobra.ru/content/satinova-sasha

вторник, 8 мая 2018 г.

"Берегите Мир!". Первая помощь детям


Друзья!
Первая часть помощи от собранных благотворительных средств для отделения тяжело больных детей Кочпонского ПНИ передана.
Подгузники и пеленки приобретены на сумму 30324 руб 20 коп. Заказаны противопролежневые повязки и другие средства ухода за лежачими пациентами.
Спасибо всем, кто принял участие в благотворительном концерте "Берегите мир!"
Всего было собрано 124 914 руб 10 коп.

Кирилл Гладких. Сбор закрыт


Переведено 11900 руб на счет мамы Гладких Кирилла.
У мальчика диагностирован поликистоз почек и имеется много вопросов к его состоянию здоровья. Генетиком рекомендовано провести генетический анализ, который не входит в перечень бесплатного. В семье трое детей, Кирюша самый маленький.
Семья не в состоянии оплачивать платные услуги. Именно поэтому мы и открываем сбор. Предварительная сумма к сбору 11000 руб.

Хрустальное сердечко.

В связи с частыми обращениями родителей маленьких пациентов отделения детской кардиоревматологии мы возобновили работу детского клинического психолога в отделении с 20 марта 2018.
Зарплата психолога выплачивается из обезличенных благотворительных платежей, которые поступают на счет фонда.
Мы благодарны Вам, дорогие наши друзья, за подготовку детей к операциям, за работу с подростками , которые вынуждены длительное время проводить в больнице, так как проходят тяжелое лечение под наблюдением республиканских врачей.Отдельное спасибо за возможность помогать мамам детей с Врожденными пороками сердца.
И мы очень благодарны нашему психологу Евгении Валерьевне!
СПАСИБО!!!

четверг, 3 мая 2018 г.

Марьяна.Проект Стабильность

В рамках проекта "Стабильность" оплачен препарат "Кепра" для Есевой Марьяны на сумму 3229 руб.
У девочки есть острая необходимость приема оригинального препарата без замены на аналоги, родители следуют рекомендациям узких специалистов, врачей-неврологов. Длительное время не удавалось стабилизировать состояние Марьяны, так как эпиприступы продолжались.Сейчас состояние стабилизировалось, замена на другие препараты нежелательна.

понедельник, 23 апреля 2018 г.

Саша Сатинов. Проект "Росток"

Саше в январе исполнилось 14 лет. Но его жизнь очень отличается от жизни сверстников из-за сложного редкого заболевания , которое в народе называется "Хрустальный ребенок" , а в выписке значится как несовершенный остеогенез 3-го типа. В жизни Саши было много переломов, мало федеральных консультаций и никогда не было реабилитации. Именно поэтому Саша все время лежит, не может сидеть и как-то передвигаться. Но мы, наша команда сотрудников и благотворителей, надеемся,что все может измениться. У Саши есть самая лучшая на свете мама, которая всеми силами старается помочь своему сыну. В ближайшее время мы ждем вызов в   GMS Clinic — это многопрофильный медицинский и диагностический центр, где есть отдельное направление помощь детям с несовершенным остеогенезом. Для нас всех важно отвезти Сашу на консилиум и понять, как мы можем ему помочь. Дети с похожими заболеваниями, получившие рекомендации специалистов, получают возможность жить по-другому. Для них есть профильные лагеря, специальные приспособления, они живут - читают стихи, смотрят мультфильмы, сочиняют книги и много-много того, что естественно для детей.
 Для воплощения первого этапа консультаций необходимы средства на оплату дороги к месту консультации и обратно, так как клиника частная, приобрести специальные носилки и обеспечить передвижение Саши по Москве, а также проживание Саши и его мамы в Москве на время консультаций. Мы открываем сбор для Саши Сатинова.

Проект "Стабильность". Павел Жучев

Для Павла Жучева доставлен препарат Програф, назначенный федеральным центром после продолжительного лечения осложнений после пересадки донорского костногог мозга в рамках проекта "Стабильность". У парня Апластическая анемия, тяжелое течение которой потребовало срочной госпитализации в РДКБ г.Москвы летом 2017 года. Там было принято решение о срочной пересадке донорского костного мозга. К счастью, стопроцентным донором для Павла стала его мама. С хорошими результатами Павел вернулся домой с обязательными рекомендациями принимать назначенную терапию и проводить регулярную диагностику анализа крови. К сожалению, терапия была прервана в новогодние каникулы из-за отсутствия рецептурных препаратов аптеках и в конце января Павел в тяжелом состоянии поступил в РДКБ г.Москвы. Лечение Павла в РДКБ проводилось по квоте Минздрава Коми. Сейчас все страшное позади и необходимо выполнять рекомендации врачей. Среди назначений есть препарат Програф ( такролимус). Именно он на длительный период лечения закуплен на средства благотворителей фонда.
Нашими помощниками в доставке препарата в Коми стали сотрудники представительства Республики Коми в Москве и Санкт-Петербурге. Препарат пропал с аптечной сети и привозится только на заказ, поэтому пришлось заказывать Програф у разных поставщиков. Спасибо, друзья!!!
В ближайшее время Програф будет доставлен в Благоево Удорского района.

пятница, 20 апреля 2018 г.

Егор Макаров. Проект "Стабильность"

Доставлен препарат Сандиммун Неорал для Макарова Егора из Инты. Препарат назначен Федеральным центром по жизненным показаниям и замене не подлежит. Приобретение препарата проходит в рамках проекта "Стабильность", направленного на помощь детям, у которых перерыв в лечении из-за отсутствия лекарств, может нанести вред здоровью.
В скором времени волонтеры передадут лекарство из Сыктывкара в Инту.
Мы искренне благодарим сотрудников Постоянного Представительства Республики Коми в Москве и сотрудников Правительства Коми за содействие в организации передачи препарата из Москвы в Сыктывкар.
Спасибо!!!
Егор является нашим подопечным. В течении 2017 года мальчик получал лечение за счет благотворителей фонда.
Спасибо Вам огромное, друзья, за помощь нашим детям!