понедельник, 1 июля 2019 г.

Сбор открыт. Алена Курочкина




Открыт сбор для Алёны Курочкиной из Эжвы. Малышка активно поёт, занимается в кружках ДКБ, готовится к школе. И мы уверены, что Алёна станет хорошей ученицей и будет продолжать творческое развитие.

У девочки сложный врождённый порок сердца. 1 августа Алёну ждут на очередную операцию по рекомендации федеральных кардиохирургов. Операция будет проводится по квоте Минздрава Коми. Нужна помощь для оплаты дороги к месту лечения в Калининград (Федеральный центр высоких медицинских технологий) и обратно. Если у вас есть желание и возможность помочь Алене преодолеть очередной непростой этап лечения, поддержать её, сделать это можно прямо сейчас на сайте фонда фонд-силадобра.рф. через кнопку "Помочь сейчас". Важно в назначении платежа указать "благотворительный взнос для Алёны Курочкиной"

Также можно ознакомится со всеми доступными вариантами помощи, размещенными в отделе "Если хотите помочь"

Спасибо!

воскресенье, 16 июня 2019 г.

Проект Росток. Настя Аврамова

Наша Настюша Аврамова из Удорского района вернулась из Федерального центра. Во время госпитализации в РДКБ г.Москвы корректировали по лечению атопического дерматита, провели МРТ, полисомнографию, консультации нейрохирургов, ортопедов и дерматолога с педиатром.
Впереди операция по расширению большого затылочного отверстия, у Насти по результатам МРТ обнаружен стеноз, кость черепа и первого позвонка, сдавливает спинной мозг.
Эти проблемы, которые очень важны для жизни малышки, обозначились благодаря вашей помощи, друзья.
Несмотря на то,что госпитализация проводилась по квоте Минздрава Коми, средств на проезд и проведение полисомногорафии у семьи не было. Все, что имеет семья уходит на приобретение мазей, средства ухода за кожей и специализированного питания, которое бесплатно не дают.
Мы благодарим всех вас . СПАСИБО!
Сбор для Насти не закрыт. Если у вас есть желание помочь девочке, то сделать это можно через сайт, ссылочка на который прилагается.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

понедельник, 3 июня 2019 г.

Друзья!
С 3 июня 2019 года сотрудники фонда "Сила добра" в отпуске.
Проект Детский развивающий центр "Яромир" продолжит свою работу с 1 июля.
По возможности мы будем отписывать поступления по банку и новости о наших подопечных на сайте и новостной ленте "Вконтакте".
Мы очень надеемся, что случится ЧУДО и нам удастся собрать необходимую для оплаты генетических исследований сумму 234 000 руб.
Эти исследования очень важны для Лики и Алены. Правильная постановка диагноза - одна из главных задач, с которыми должны справиться семьи девочек.
Мы продолжаем сбор для Алены Свиридовой и Анжелики Колесник.
Спасибо, что вы рядом с нами, дорогие наши друзья!
ВРЕМЯ ПРОЛЕТИТ НЕЗАМЕТНО! НЕ БОЛЕЙТЕ, ЭТО САМОЕ ГЛАВНОЕ!

вторник, 28 мая 2019 г.

Новый сбор.

Друзья! Делимся новостями об актуальном сборе для двух девочек.
Анжела Колесник и Алена Свиридова нуждаются в проведении генетического анализа (полногемное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных).
Мы организовали забор крови, материал доставлен в лабораторию. Счет на проведение двух исследований 234 000 руб. 

Для Алены это исследование назначено по жизненным показаниям, точного диагноза у девочки нет. Малышка является носителем трахеостомы, очень отличается от своих сверстников из-за тяжести состояния.
У Лики похожая ситуация, девочка имеет много жалоб, но так и не имеет точного диагноза. Пока организм не дает сильного сбоя, но появляется много вопросов у врачей, наблюдающих девочку.
Мы очень надеемся, что полученные результаты помогут определиться с диагнозом у детей и позволят правильно назначить лечение.
1 июня вместе с телеканалом Юрган и нашими друзьями мы будем вести сбор средств для оплаты генетических анализов для этих двух малышек.

Все обезличенные платежи, которые поступали ранее и будут в фонд поступать, мы направим на помощь Лике и Алене.

вторник, 21 мая 2019 г.

Хрустальное сердечко!




Новости проекта "Хрустальное сердечко".
Морозова Алина после очередного этапа операции вернулась из Калиниграда в Сыктывкар. Билеты до места лечения и обратно девочке и ее маме оплатил фонд. Операция проводилась по квоте минздрава Коми.
Спасибо, друзья!

Подарок в отделение Нейрохирургии

Республиканская детская клиническая больница стала первым региональным мед.учреждением, куда закупили программатор последнего поколения для клапанов при гидроцефалии (водянки головного мозга). Ранее такие были только в федеральных центрах, и маленьким пациентам приходилось выезжать в Москву, Санкт-Петербург или Тюмень. Теперь все необходимые процедуры можно проводить в Сыктывкаре.


Фото Марии Шумейко

При гидроцефалии в желудочковой системе головного мозга скапливается избыток жидкости, поэтому заболевание и получило название «водянка головного мозга». Чтобы помочь пациенту — как взрослому, так и маленькому — нейрохирурги устанавливают под кожей на голове специальный клапан, благодаря которому жидкость откачивают. Программатор — важная часть этой системы. С его помощью клапаны можно регулировать на нужное внутричерепное давление, это необходимо для комфортной жизни, лечения и реабилитации.


понедельник, 13 мая 2019 г.

Консультации кардиохирурга Белова В.А из Калиниграда

Делимся позитивом!
10 мая вместе с кардиохирургом Федерального центра высоких технологий" Вячеславом Александровичем Беловым, сотрудниками Коми республиканского кардиодиспансера, Фондом "Сила добра" и его волонтёрами были организованы традиционные консультации детей Коми с врожденными пороками сердца.

40 детей из отдалённых районов республики смогли получить консультацию Федерального кардиохирурга, не выезжая из региона. Это большая помощь для семей Коми. Некоторые дети немобильны из-за тяжести заболевания, и возможность откорректировать терапию на расширенной консультации кардиологов в Республиканском кардиодиспансере, существенная помощь. Немаловажно и то, что молодые кардиологи, работающие в детских поликлиниках, смогли задать интересующие их вопросы и проконсультироваться по частным случаям их врачебной практики.
Поддержал приезд кардиохирурга из Калининграда Сыктывкарский молочный завод и его покупатели в рамках проекта "Поможем вместе". Приобретая продукцию с логотипом акции, часть средств направляется на помощь детям нашего фонда. Организационные вопросы помог решить наш друг Клаус Пеллер.
А вот скрасить минуты ожидания перед консультацией докторов детям помогли наши друзья волонтёры Наталия и Екатерина от "Центральной детской библиотеки" села Выльгорт. На консультациях присутствовал и наш клинический психолог Евгения Валерьевна, которая по запросу родителей проводила консультации.

Спасибо огромное всем, кто поддерживает наших подопечных! Немаленькой части проконсультированных детей было рекомендовано проведение оперативного лечения. Мы очень надеемся, что в ближайшее время сердечки наших детей будут здоровыми, а их мамы счастливыми.

среда, 8 мая 2019 г.

Виола. Проект "Росток"

Для Виолетты Сердитовой собрано 16729 руб 50 коп.
Виола страдает частыми непонятными приступами. Девочка наблюдается в отделениях детской нейрохирургии и неврологии РДКБ г.Сыктывкара.
 Для полного обследования и определения дальнейшей тактики лечения необходима поездка в г.Москву в НИКИ Педиатрии им.академика Ю.Е.Вельтищева для оказания СМП в рамках территориальной программы ОМС.
Средств на оплату дороги и проведение генетического анализа (по рекомендации генетика РДКБ) у семьи нет.
Мы открываем сбор для Виолетты Сердитовой.
Если у вас есть возможность и желание помочь Виоле, сделать это можно на сайте фонда, ознакомившись с вариантами помощи.
Также прием благотворительных платежей для удобства жертвователей возможен через кнопку "Помочь сейчас", которая принимает платежи со всех банковских карт всех банков.
В назначении платежа важно указать - благотворительный взнос для Сердитовой Виолетты
Спасибо!
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


вторник, 7 мая 2019 г.

Проект "Стабильность.МРТ"

Делимся новостями проекта "Стабильность.Мрт".

Сегодня еще один подопечный фонда Калинина Алина прошла МРТ в рамках проекта. В апреле мы смогли предоставить возможность бесплатно для семьи провести МРТ (то есть фонд оплатил счета за МРТ)  для Портненкова Максима, Колесник Лики, Разумовой Юли.
Спасибо всем, кто поддерживает наших подопечных!
Детское МРТ с использованием наркоза для маленьких детей в ближайшее время должно быть куплено и установлено в РДКБ г.Сыктывкара. Наши подопечные малыши не могут так долго ждать. Большинство из них прошли трудный путь лечения в отделении детской онкологии, кто-то находится в процессе постановки диагноза с другими заболеваниями.
У ребят после долгого лечения онкологического заболевания  будет длительное наблюдение у врачей, диагностика с целью корректировки лечения. Чаще всего один раз в три-четыре месяца необходимо проводить МРТ. Нарушать рекомендации врача нельзя, результаты этого обследования с нетерпением ждут родители и лечащие врачи, чтобы понять эффективность лечения и необходимость корректировки терапии.
Именно поэтому мы продолжаем реализацию этого проекта.

вторник, 30 апреля 2019 г.

Виолетта.

Знакомьтесь, друзья!
Маленькая Виола живет в Прилузском районе с мамой, папой, братиком и крошечной сестричкой. В дружной семье Виолы много обыденных для многодетной семьи хлопот, но много беспокойства и страхов связано с тем, что Виола страдает частыми непонятными приступами. Девочка наблюдается в отделении детской нейрохирургии РДКБ г.Сыктывкара. Для полного обследования и определения дальнейшей тактики лечения необходима поездка в г.Москву в НИКИ Педиатрии им.академика Ю.Е.Вельтищева для оказания СМП в рамках территориальной программы ОМС. Средств на оплату дороги и проведение генетического анализа (по рекомендации генетика РДКБ) у семьи нет.
Мы открываем сбор для Виолетты Сердитовой.
Если у вас есть возможность и желание помочь Виоле, сделать это можно на сайте фонда, ознакомившись с вариантами помощи.
Также прием благотворительных платежей для удобства жертвователей возможен через кнопку "Помочь сейчас", которая принимает платежи со всех банковских карт всех банков.
В назначении платежа важно указать - благотворительный взнос для Сердитовой Виолетты
Спасибо!

http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Проект "Стабильность". Никита

Новости проекта "Стабильность".
10000 руб передано для Никиты Плачинта из Н.Одеса для приобретения "Кепры".
У мальчика много диагнозов и назначений, среди которых рекомендация продолжать прием "Кепры" без замены на аналоги.
Средства, переданные семье, собраны обезличенными благотворительными платежами, поступающими на счет фонда.
Спасибо, друзья!

четверг, 25 апреля 2019 г.

Крышки добра

Делимся хорошими новостями!

Поступление в фонд от ООО ТПК "КомиЭковтор" за сданные пластиковые крышечки:

990 руб за январь (99кг);
805 руб за февраль (80,5 кг);
593 руб за март (59,3 кг).

Спасибо! Перечисленные средства направляются на помощь детям фонда.

Самые активный пункты сбора:
Юношеская библиотека (Коммунистическая ул., 78),
Национальная библиотека Республики Коми(ул.Советская,д.13),
Соляные пещеры "Галокурс" (Первомайская 40)

вторник, 23 апреля 2019 г.

Спасти ребенка.Кристина



Переведено 20000 руб для Кониной Кристины.
6 мая девочку ждут в Клинику ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России (Педиатрический Медицинский университет) 6 мая для проведения обследования и корректировки лечения. Кристина носит гастростому, поэтому консультация в федеральном центре по этому направлению очень важна.
Средства нужны на оплату дороги к месту лечения и обратно (Сыктывкар - Санкт-Петербург - Сыктывкар).

Сбор для Кристины не закрыт, так как питается девочка специализированной лечебной смесью и на ее приобретение тоже нужны средства. Есть рекомендация Федерального центра на проведение ПЭТ КТ с контрастом, которую не смогли сделать с помощью бесплатной медицины. Стоимость процедуры 60000 руб. Для многодетной семьи это невозможно сделать самостоятельно.
Если у вас есть желание и возможность помочь Кристине, сделать это можно на сайте фонда через кнопку "ПОМОЧЬ СЕЙЧАС" http://fond-siladobra.ru/ 
СПАСИБО!!! 

Проект "Росток"

50000 руб отправлено для лечения Аврамовой Насти. Большая часть перечисления собрана обезличенными благотворительными пожертвованиями.
Спасибо от семьи Настюши за помощь всем нашим жертвователям!


12 апреля мы открыли сбор для Настюши:
"Крохе 6 мес, живет она в Удорском районе. У девочки редкое генетическое заболевание ахондроплазия. Позитивный малыш не может двигаться из-за основного заболевания. Впереди госпитализация в РДКБ г.Москвы, проведение полисомнографии на базе НЦЗД. Это позволит откорректировать терапию и определится с дальнейшей тактикой лечения.
Врачами аллергологами рекомендованы специализированные смеси, которые семья приобретает самостоятельно.
Мы открываем сбор для оплаты дороги к месту лечения и обратно, оплату полисомнографии.
Если у вас есть желание и возможность помочь Настеньке, можно это сделать несколькими способами:
воспользоваться кнопкой "Помочь сейчас" на сайте фонда http://fond-siladobra.ru/;
рассмотреть удобные варианты помощи на страничке:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении благотворительного перевода указать : благотворительный взнос (пожертвование) для Аврамовой Насти"

понедельник, 22 апреля 2019 г.

Черникова Глафира. Спасти ребенка.



Новости проекта "Спасти ребенка"

50000 руб переведено для Черниковой Глафиры (Усть-Вымский р-н), которая проходит лечение в РДКБ г.Москвы.

За время госпитализации будут проведены обследования и откорректирована лекарственная терапия.

Спасибо, друзья.

Постоянная помощь девочке постепенно собирается в значимые суммы, которые помогают в лечении и поездках на федеральные базы.

вторник, 16 апреля 2019 г.

Ариша.

Для Арины Горбачевой собрано 18620 руб 48 коп.
Сбор закрыт.
Все собранные средства для Арины находятся на лицевом счете девочке в фонде. По заявлению родителей в любой момент они будут направлены на помощь Арине. Пока ребенок находится на лечении, фонд целевые собранные для Арины средства не будет направлять на другие цели.

Сейчас Ариша находится в клинике им.Н.Н Блохина, где проходит лечение по квоте Минздрава Коми. Проведен первый блок химиотерапии. Впереди длительное лечение, включающее в себя стационарные и амбулаторные этапы, обследования для определения динамики состояния и определения дальнейшей тактики лечения.
Мы благодарим всех, кто поддержал девочку - благотворителей и волонтеров за добрые слова и помощь в организации сбора.
Спасибо Вам!
фото из семейного альбома семьи Горбачевых

Аврамова Настюша

Для шестимесячной Аврамовой Насти собрано 17761 руб 55 коп.
У девочки редкое генетическое заболевание ахондроплазия . Впереди госпитализация в Федеральный центр, обследования и назначение лечения.
По назначению врачей рекомендовано специализированное питание, которое семья покупает сама. К сожалению, семейный бюджет не может справится со всеми потребностями малышки. Сбор открыт на оплату полисомнографии на базе НЦЗД, дороги к месту лечения и обратно, а также приобретения смесей.
Мы говорим спасибо всем, кто поддерживает Настюшу. Впереди долгий путь лечения, реабилитации и обучения простым для обычных детей вещам. 

Если у вас есть желание помочь девочке, сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на страничке фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Крышечки добра

Делимся позитивом!
Нам в фонд принесли привет от Корткеросской школы. Ребята не только помогают раздельному сбору мусора, но и оказывают помощь нашим подопечным. Собранные крышечки идут на переработку, а вырученные средства ЭкоВтор переводит в фонд на помощь детям.
Спасибо!!!
 

понедельник, 15 апреля 2019 г.

Шкатулка Мужества.Ника.

Баскетбольная «НИКА» передала «Шкатулку мужества» в отделение детской кардиоревматологии Коми республиканского кардиологического диспансера. Напомним, «Шкатулку» вместе с болельщиками команда собрала на одной из мартовских домашних встреч, поддержав тем самым акцию благотворительного фонда «Сила добра».

В гости к юным пациентам пришли капитан «НИКИ» Екатерина Рябова, Екатерина Ильинова. Анна Здебская, Екатерина Мащенкова и Кэтрин Пятина. Они не только вручили подарки, но и пообщались с ребятами. 


Руководитель фонда Татьяна Козлова представила игроков и спросила у детей, знают ли они, кто пришел в гости. Ответ был положительным, а одна из девочек призналась, что видела игроков в сюжете по телевизору.

пятница, 12 апреля 2019 г.

Делимся новостями! Наш с вами когда-то подопечный Миша Калмыков - победитель IV Регионального этапа V Национального чемпионата "Абилимпикс" по профессиональному мастерству. Он занял 1 место в компетенции "Предпринимательство".

Это самое главное, ради чего работает вся команда фонда - наши подопечные, которые уже сами могут побеждать и расти!

СПАСИБО, ДРУЗЬЯ!

А Мише удачи и побед!!!
фото поделилась мама Миши со страницы Натэла Мжаванадзе

Проект Росток. Настюша

Друзья, знакомьтесь!

Крохе 6 мес, живет она в Удорском районе. У девочки редкое генетическое заболевание ахондроплазия. Позитивный малыш не может двигаться из-за основного заболевания. Впереди госпитализация в РДКБ г.Москвы, проведение полисомнографии на базе НЦЗД. Это позволит откорректировать терапию и определится с дальнейшей тактикой лечения.Врачами аллергологами рекомендованы специализированные смеси, которые семья приобретает самостоятельно.



Мы открываем сбор для оплаты дороги к месту лечения и обратно, оплату полисомнографии.

Если у вас есть желание и возможность помочь Настеньке, можно это сделать несколькими способами:

воспользоваться кнопкой "Помочь сейчас" на сайте фонда http://fond-siladobra.ru/;

рассмотреть удобные варианты помощи на страничке:

http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

Важно в назначении благотворительного перевода указать : благотворительный взнос (пожертвование) для Аврамовой Насти

среда, 10 апреля 2019 г.

Проект "Стабильность". Юля

Делимся хорошими новостями!

Мы совсем недавно говорили о запуске нового направления в этом году - оплате мрт с наркозом. Вчера у нас был старт. Первый ребёнок, наша с вами подопечная Юля Разумова, в рамках проекта "Стабильность. Мрт" прошла плановое обследование в Кировской клинике. Мрт проводится по назначению врача.
Спасибо вам за помощь, друзья!

вторник, 9 апреля 2019 г.

Проект "Стабильность". Кепра

Новости проекта "Стабильность".
10000 руб переведено для Турленкова Богдана из Усть-Вымского района на приобретение лекарственного препарата Кепра.
У мальчика фокальная эпилепсия и много других сложных диагнозов.
Спасибо, друзья!

Спасибо!!!

Музыка - детям!

Новости проекта "Музыка-детям!" делится хорошими новостями. В 2018 году все благотворительные концерты, которые проводил фонд, были направлены на помощь подопечным Кочпонского ПНИ. В ноябре 2018 года состоялся вечер Русского романса, сбор от которого был направлен на приобретение ортопедической обуви и мягких модулей детям в ПНИ. Сегодня мы делимся промежуточными отчетами. Закуплена и доставлена обувь на 64 000руб

Мы благодарим Постоянное Представительство Республики Коми в Санкт-Петербурге, Алексея Полубоярова и его супругу Анастасию, Валентину Бирюкову, Евгения Дятлова, Николая Криворучко, Ребекку Магомедову, Ефима Завальнова, Ханьлиня Чжан, Дмитрия Дика и всех, кто помогает нашим подопечным!



По крупицам доброта Ваших сердец согревает малышей и делает их мир ярче.
СПАСИБО!!!

Проект "Яромир" получил субсидию



Мы получили субсидию Министерства труда, занятости и социальной защиты на реализацию проекта "Детский развивающий центр Яромир".
В рамках проекта мы продолжаем комплексное медико-педагогическое сопровождение детей-инвалидов с включением психологической и медицинской реабилитации членов их семей. Все услуги для семей, воспитывающих детей-инвалидов фонд оказывает бесплатно.
Сумма субсидии составила 900000 руб. Средства будут направлены на оплату услуг специалистов проекта.


СПАСИБО!!!
Помощь детям должна быть бесплатной!

Друзья фонда.Банк Открытие


Наш новый друг Банк Открытие помог разместить на нашем сайте кнопку быстрой помощи подопечным фонда "ПОМОЧЬ СЕЙЧАС" . Прием благотворительных платежей производится без комиссии с карт всех банков, важно только в назначении перевода указать цель вашего пожертвования. Все обезличенные платежи будут направлены на срочную помощь.
Во вкладочке "Если хотите помочь" теперь появились не только реквизиты счета фонда "Сила добра в банке "Открытие", но и QR код, который позволяет быстро осуществить благотворительный перевод через мобильное приложение в телефоне.

Спасибо, что вы помогаете нашим подопечным!!!

http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch

четверг, 4 апреля 2019 г.

Проект "Стабильность". Кристина.

Новости проекта Стабильность.
10000 руб передано для Кристины Манкош. Назначенный федеральным центром препарат Кепра необходим для продолжения лечения и замене не подлежит, но в аптеке предлагают получить отечественный аналог. Именно поэтому мама Кристины обратилась в фонд за помощью в приобретении Кепры в рамках проекта "Стабильность". Спасибо всем, кто поддерживает наш проект "Стабильность" и всех, кто присылает обезличенные благотворительные переводы. Благодаря Вам мы можем быстро оказывать помощь тем,кто в ней остро нуждается.
Спасибо!

Арина Горбачева

Дорогие друзья!
Сбор для Ариши остановлен!
Онкоцентр им.Н.Н Блохина готов принять ребенка на лечение по квоте.
Все собранные средства будут направлены на длительную помощь в лечении девочки. Госпитализация будет долгой.
Спасибо ВАМ ОГРОМНОЕ!!!
https://komiinform.ru/news/178481 

пятница, 29 марта 2019 г.

Росток. Морозов Егор

 
Оплачен счет на проведение генетического анализа полное экзомное севенирование ДНК человека для Яс.Насти и Морозова Егора на сумму 80000 руб. Мы благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи и всех, кто присылает обезличенные платежи. И очень благодарны генетическому центру за скидку на оплату анализа.
Материалы для проведения анализа переданы в Москву курьерской службой.

среда, 27 марта 2019 г.

Проект "Стабильность"

Новости для пациентов отделения детской онкогематологии Коми Республиканской детской клинической больницы.

Фонд "Сила добра" подписал договор с Кировским центром ООО "Доктор Лайт" на проведение назначенного врачами МРТ под наркозом детям с онкологическими заболеваниями. К сожалению, проведение необходимого для маленьких детей МРТ невозможно на территории Сыктывкара. Запланированная установка детского МРТ в РДКБ г.Сыктывкара требует времени. А регулярные консультации врачей, требующие проведение обследований, позволяют корректировать лечение, отслеживать динамику состояния ребенка после полученного лечения. Имея направление на проведение МРТ от лечащего врача-онколога, родители могут обратиться в фонд.
Помощь будет осуществляться в рамках проекта "Стабильность".
Если у вас, друзья, есть возможность поддержать проект "Стабильность", сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для проекта "Стабильность МРТ"

вторник, 26 марта 2019 г.

Старцев Саша


Делимся хорошими новостями!
Саша Старцев вернулся после операции в Федеральном центре "НИИ Ухо,Горло,Нос и Речи" в Санкт-Петербурга домой. Теперь вопрос с одном постоянно воспаляющемся ухом решен, так как поставлен протез. На второе ухо протез поставят через пол года , столько нужно, чтобы мальчик восстановился. Операция проводилась по квоте Минздрава Коми. Благотворительные средства были направлены на оплату проживания мамы рядом с мальчиком.
Спасибо, друзья!

понедельник, 25 марта 2019 г.

Хрустальное сердечко. Психологическое сопровождение

Друзья! Делимся позитивом! В рамках проекта "Хрустальное сердечко" помощь в оплате услуг психолога в отделении детской кардиоревматологии в 2019 году оказывает ООО ЧОП "МКБ "Лавина".
Родителям детей, которые ожидают операции на сердце и самим детям перед операцией и после очень нужен детский психолог. И здорово,что у фонда есть друзья, которые помогают в этом направлении.

Спасибо!!!

суббота, 23 марта 2019 г.

Хрустальное сердечко. Паша Сажин

Делимся хорошими новостями проекта "Хрустальное сердечко".
Сажин Паша вернулся после операции на сердце домой.
Накануне фонд оплатил билеты из Калиниграда до Сыктывкара на сумму 18094 руб.
Спасибо всем, кто поддержал Пашу и всем,кто присылает обезличенные платежи. При необходимости мы собираем все, что есть и можем оплачивать срочные потребности для наших подопечных!
Сбор для Паши закрыт!

понедельник, 11 марта 2019 г.

Проект Стабильность. Кристина

 
10000 руб передано на покупку спец.питания для Терюковой Кристины. У девочки Синдром Ретта, эпилепсия.
После консультации в федеральном центре у девочки с общим ухудшением состояния здоровья, обнаружили белковую недостаточность. Было рекомендовано спец.питание и корректировка лекарственной терапии. В поликлинике по месту жительства отказано в приобретении смеси в связи с невозможностью осуществить закупку в рамках ОМС.
Переданные средства собраны из обезличенных платежей, поступающих на счет фонда.
Спасибо,друзья!
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/kristina-teryukova

Алиса. Наш Ангел

Делимся печальной новостью.
8 марта Ангелом стала наша Алиса Минаева.
Девочка с 2017 года болела и проходила лечение в отделение детской онкогематологии.
Солнечная, очень рассудительная малышка...
Мы будем по тебе скучать. 
 
Выражаем глубокие соболезнования близким и родным Алисы. Мы с вами.

От имени родителей девочки мы благодарим всех, кто помогал и поддерживал Алису в поездках в федеральные центры, дарил тепло и заботу. Спасибо, наши дорогие. До последнего вздоха Ваша любовь давала силу на борьбу.

вторник, 5 марта 2019 г.

Проект " стабильность". Дима

55 000 руб перечислено на счет мамы Димы Найчука для приобретения препарата Сабрил в откорректированной специалистами НИКИ Педиатрии им.акад. Ю.Е.Вельтищева дозе.
Спасибо всем, кто поддерживает Диму и его семью.
сбор продолжается.

Дима Найчук из Зеленца вернулся в конце февраля из НИКИ Педиатрии им.акад. Ю.Е.Вельтищева. У мальчика туберозный склероз с осложнениями. Госпитализация и обследования проводились по квоте Минздрава Коми.
Рекомендовано продолжение лечения препаратом Сабрил , средства на которые мы все вместе собираем для Димы. Есть протокол федерального консилиума врачей "О назначении пациенту лекарственного препарата, не зарегистрированного на территории РФ, для оказания ему медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза."

Пока будут идти закупки Минздравом Коми, лечение для Димы прерывать нельзя, так перерыв в приеме препаратов ухудшит состояние здоровья.

Именно по этому мы не закрываем сбор для Димы. Если у вас есть возможность и желание поддержать мальчика, можно ознакомится с вариантами помощи на страничке сайта. Важно в назначении платежа указать "благотворительный взнос для Димы Найчука".
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
 

понедельник, 4 марта 2019 г.

Егор Морозов

Друзья, знакомьтесь! 

Егор, 5 лет. Летом прошлого года Егора с непонятными судорогами в руках и ногах привезли в РДКБ бригадой скорой медицинской помощи. Мальчика начали лечить, на фоне назначенных препаратов состояние стабилизировалось. Но при ходьбе осталась ассиметрия рук. Также осталась ходьба с перекосом. Родители отмечают слабость в руках, кушать может только одной рукой. Врачами назначены проведение генетических исследований, по результатам которых мутации не обнаружены. Рекомендовано проведение еще одного обследования - полное экзомное секвенирование, стоимость которого составляет 44 тыс.руб.
Летом и осенью, зимой семья посещала федеральные центры, проводились исследования и консультации. Все финансовые возможности для семьи исчерпаны. Проведение исследования позволит определиться с диагнозом, что очень важно, пока мальчик еще маленький.
Мы просим всех, кто может помочь Егору, откликнуться. Сумма к сбору 44000 руб.

С вариантами помощи можно ознакомится на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Егора Морозова.

СПАСИБО!!!

четверг, 28 февраля 2019 г.

Новости про Куликова Руслана

100000 руб поступило от Сыктывкарского молочного завода в рамках проекта
"Поможем вместе!" для Куликова Руслана.
3% с продажи молочной продукции, , обозначенной логотипом акции, в январе-феврале собрано для помощи подопечным фонда Силы добра.
Мы надеемся, что с вашей помощью, друзья, еще одной счастливой семьей станет больше.
Руслану нужно приобрести два слуховых аппарата , стоимость каждого около 60 тыс.руб.
На сегодняшний день всего собрано 118 093 руб 77 коп.


Спасибо всем-всем, кто поддерживает наших местных производителей, любит вкусно и полезно покушать и помогает нашим детям!
Спасибо за возможность помогать детям - СМЗ!

понедельник, 25 февраля 2019 г.

Доброго понедельника всем!
Делимся хорошими новостями проекта "Стабильность" !

Дима Найчук из Зеленца вернулся из НИКИ Педиатрии им.акад. Ю.Е.Вельтищева. У мальчика туберозный склероз с осложнениями. Госпитализация и обследования проводились по квоте Минздрава Коми.
Рекомендовано продолжение лечения препаратом Сабрил (с учетом роста малыша увеличили дозу препарата) , средства на которые мы все вместе собираем для Димы. Есть протокол федерального консилиума врачей "О назначении пациенту лекарственного препарата, не зарегистрированного на территории РФ, для оказания ему медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза."
Пока будут идти закупки Минздравом Коми, лечение для Димы прерывать нельзя, так перерыв в приеме препаратов ухудшит состояние здоровья.

Именно по этому мы не закрываем сбор для Димы. Дима живет в многодетной семье. Ресурсы родителей закончились. Если у вас есть возможность и желание поддержать мальчика, можно ознакомится с вариантами помощи на страничке сайта. Важно в назначении платежа указать "благотворительный взнос для Димы Найчука".

вторник, 19 февраля 2019 г.

Старцев Саша из Корткеросского района

Переведено 20000 руб для Старцева Саши.
27 февраля его ждут на госпитализацию в Федеральный центр "НИИ Ухо,Горло,Нос и Речи" в Санкт-Петербурга по квоте Минздрава Коми.

Благотворителями для Саши целевыми взносами на счет фонда собрано 19550 руб.
Средства нужны на оплату проживания мамы рядом с Сашей на время госпитализации.

Спасибо!!!

понедельник, 18 февраля 2019 г.

Вера Константинова. Спасти ребенка.

Переведено 100000 руб для Веры Константиновой. 21 февраля Веру ждут в федеральном центре им. Илизарова г.Курган на очную консультацию.

Смс номер 7715 с префиксом "коми" будет работать на помощь Вере до конца февраля.

Для Веры Константиновой собрано 42786 руб на счет фонда с пометкой для Веры Константиновой(включая поступления с пометкой для проекта "Спасти ребенка");
68918 руб собрано смс 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Итого собрано: 111704 руб без учета комиссии мобильных операторов.

Мы ждем хороших новостей из Кургана.
Спасибо всем, кто поддержал Веру!

вторник, 12 февраля 2019 г.

Спасти ребенка. Константинова Вера


Спасти ребенка: благотворители собрали деньги на билеты для юной Веры Константиновой


13 февраля 2019 года, 13:00 |

Фото из архива ИА "Комиинформ"
За первые часы марафона благотворители собрали для Веры Константиновой  24 278 рублей с помощью SMS-пожертвований. Об этом "Комиинформу" сообщили в детском некоммерческом благотворительном фонде "Сила добра", подопечной которого является Вера.
По словам руководителя фонда Татьяны Козловой, на средства благотворителей можно приобрести билеты до клиники и обратно. Однако девочке и ее маме нужны также средства на оплату гостиницы и обследований, которые не входят в перечень бесплатных.

Напомним, девочка из Микуня Веря Константинова с рождения страдает ДЦП. Из-за сильнейшего искривления таза ей больно и сидеть, и лежать. Ребенок испытывает непрерывную боль на протяжении долгого времени. Исправить ситуацию может операция. Ее готовы сделать врачи Федерального центра им.Илизарова.   Веру пригласили на очную консультацию с обследованиями в Курган. Родные Веры и сама девочка очень надеются, что врачи Кургана смогут помочь ей больше не испытывать постоянную боль и жить во взрослой жизни без нее.
DzT0qGAve9Y.jpgzkCiwjeEbtE.jpgСредства, которые будут собраны, будут направлены на оплату дороги до Кургана и обратно Вере и ее маме, а также оплату гостиницы и обследований, которые не входят в перечень бесплатных.
Если у вас есть возможность и желание помочь Вере, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда, указав в назначении платежа "благотворительный взнос для Веры Константиновой"
Весь завтрашний день, 13 февраля, до конца февраля в помощь Вере будет работать благотворительный номер смс 7715. Для помощи достаточно будет отправить смс с текстом "коми (пробел) сумма". Например, коми 30.

Вероника Морохина