вторник, 28 мая 2019 г.

Новый сбор.

Друзья! Делимся новостями об актуальном сборе для двух девочек.
Анжела Колесник и Алена Свиридова нуждаются в проведении генетического анализа (полногемное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных).
Мы организовали забор крови, материал доставлен в лабораторию. Счет на проведение двух исследований 234 000 руб. 

Для Алены это исследование назначено по жизненным показаниям, точного диагноза у девочки нет. Малышка является носителем трахеостомы, очень отличается от своих сверстников из-за тяжести состояния.
У Лики похожая ситуация, девочка имеет много жалоб, но так и не имеет точного диагноза. Пока организм не дает сильного сбоя, но появляется много вопросов у врачей, наблюдающих девочку.
Мы очень надеемся, что полученные результаты помогут определиться с диагнозом у детей и позволят правильно назначить лечение.
1 июня вместе с телеканалом Юрган и нашими друзьями мы будем вести сбор средств для оплаты генетических анализов для этих двух малышек.

Все обезличенные платежи, которые поступали ранее и будут в фонд поступать, мы направим на помощь Лике и Алене.

вторник, 21 мая 2019 г.

Хрустальное сердечко!




Новости проекта "Хрустальное сердечко".
Морозова Алина после очередного этапа операции вернулась из Калиниграда в Сыктывкар. Билеты до места лечения и обратно девочке и ее маме оплатил фонд. Операция проводилась по квоте минздрава Коми.
Спасибо, друзья!

Подарок в отделение Нейрохирургии

Республиканская детская клиническая больница стала первым региональным мед.учреждением, куда закупили программатор последнего поколения для клапанов при гидроцефалии (водянки головного мозга). Ранее такие были только в федеральных центрах, и маленьким пациентам приходилось выезжать в Москву, Санкт-Петербург или Тюмень. Теперь все необходимые процедуры можно проводить в Сыктывкаре.


Фото Марии Шумейко

При гидроцефалии в желудочковой системе головного мозга скапливается избыток жидкости, поэтому заболевание и получило название «водянка головного мозга». Чтобы помочь пациенту — как взрослому, так и маленькому — нейрохирурги устанавливают под кожей на голове специальный клапан, благодаря которому жидкость откачивают. Программатор — важная часть этой системы. С его помощью клапаны можно регулировать на нужное внутричерепное давление, это необходимо для комфортной жизни, лечения и реабилитации.


понедельник, 13 мая 2019 г.

Консультации кардиохирурга Белова В.А из Калиниграда

Делимся позитивом!
10 мая вместе с кардиохирургом Федерального центра высоких технологий" Вячеславом Александровичем Беловым, сотрудниками Коми республиканского кардиодиспансера, Фондом "Сила добра" и его волонтёрами были организованы традиционные консультации детей Коми с врожденными пороками сердца.

40 детей из отдалённых районов республики смогли получить консультацию Федерального кардиохирурга, не выезжая из региона. Это большая помощь для семей Коми. Некоторые дети немобильны из-за тяжести заболевания, и возможность откорректировать терапию на расширенной консультации кардиологов в Республиканском кардиодиспансере, существенная помощь. Немаловажно и то, что молодые кардиологи, работающие в детских поликлиниках, смогли задать интересующие их вопросы и проконсультироваться по частным случаям их врачебной практики.
Поддержал приезд кардиохирурга из Калининграда Сыктывкарский молочный завод и его покупатели в рамках проекта "Поможем вместе". Приобретая продукцию с логотипом акции, часть средств направляется на помощь детям нашего фонда. Организационные вопросы помог решить наш друг Клаус Пеллер.
А вот скрасить минуты ожидания перед консультацией докторов детям помогли наши друзья волонтёры Наталия и Екатерина от "Центральной детской библиотеки" села Выльгорт. На консультациях присутствовал и наш клинический психолог Евгения Валерьевна, которая по запросу родителей проводила консультации.

Спасибо огромное всем, кто поддерживает наших подопечных! Немаленькой части проконсультированных детей было рекомендовано проведение оперативного лечения. Мы очень надеемся, что в ближайшее время сердечки наших детей будут здоровыми, а их мамы счастливыми.

среда, 8 мая 2019 г.

Виола. Проект "Росток"

Для Виолетты Сердитовой собрано 16729 руб 50 коп.
Виола страдает частыми непонятными приступами. Девочка наблюдается в отделениях детской нейрохирургии и неврологии РДКБ г.Сыктывкара.
 Для полного обследования и определения дальнейшей тактики лечения необходима поездка в г.Москву в НИКИ Педиатрии им.академика Ю.Е.Вельтищева для оказания СМП в рамках территориальной программы ОМС.
Средств на оплату дороги и проведение генетического анализа (по рекомендации генетика РДКБ) у семьи нет.
Мы открываем сбор для Виолетты Сердитовой.
Если у вас есть возможность и желание помочь Виоле, сделать это можно на сайте фонда, ознакомившись с вариантами помощи.
Также прием благотворительных платежей для удобства жертвователей возможен через кнопку "Помочь сейчас", которая принимает платежи со всех банковских карт всех банков.
В назначении платежа важно указать - благотворительный взнос для Сердитовой Виолетты
Спасибо!
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch


вторник, 7 мая 2019 г.

Проект "Стабильность.МРТ"

Делимся новостями проекта "Стабильность.Мрт".

Сегодня еще один подопечный фонда Калинина Алина прошла МРТ в рамках проекта. В апреле мы смогли предоставить возможность бесплатно для семьи провести МРТ (то есть фонд оплатил счета за МРТ)  для Портненкова Максима, Колесник Лики, Разумовой Юли.
Спасибо всем, кто поддерживает наших подопечных!
Детское МРТ с использованием наркоза для маленьких детей в ближайшее время должно быть куплено и установлено в РДКБ г.Сыктывкара. Наши подопечные малыши не могут так долго ждать. Большинство из них прошли трудный путь лечения в отделении детской онкологии, кто-то находится в процессе постановки диагноза с другими заболеваниями.
У ребят после долгого лечения онкологического заболевания  будет длительное наблюдение у врачей, диагностика с целью корректировки лечения. Чаще всего один раз в три-четыре месяца необходимо проводить МРТ. Нарушать рекомендации врача нельзя, результаты этого обследования с нетерпением ждут родители и лечащие врачи, чтобы понять эффективность лечения и необходимость корректировки терапии.
Именно поэтому мы продолжаем реализацию этого проекта.