вторник, 31 июля 2018 г.

Проект "Стабильность". Дима

Друзья, всем доброго утра!
Делимся хорошими новостями проекта "Стабильность".
Лекарство для Димы прилетело сегодня ночью в Сыктывкар. Это значит,что можно продолжать лечение. Для ребенка с муковисцидозом это жизненно важно.
Отдельное спасибо мы говорим представительству Республики Коми в Москве и Николаю Николаевичу за помощь в оперативной доставке препарата Брамитоб.
СПАСИБО!!!
Семья Димы выражает благодарность всем, кто поддерживает их мальчика.

понедельник, 30 июля 2018 г.

Проект "Стабильность". Дима

В рамках проекта "Стабильность" заказан препарат Брамитоб (тобрамицин) для Димы из Сыктывкара. У мальчика редкое, но очень сложное заболевание муковисцидоз, тяжелая форма. Упаковка, которая необходима Диме для месячного курса, стоит 102000 руб. Лекарство Дима должен получать согласно рекомендациям врачей, но к сожалению из-за отсутствия Брамитоба получился большой разрыв. Заболевание Димы входит в перечень орфанных заболеваний, обеспечивающихся за счет федерального бюджета.
Препарат назначен по жизненным показаниям. В данной форме раствор используется для ингаляций и дает хороший результат. С февраля мальчик не получает препарат по рецепту, так как его нет в аптеке в наличии.

Правильное лечение и возможность выполнения врачебных рекомендаций, к слову, творят чудеса -дети с муковисцидозом ни чем не отличаются от сверстников, смышленые и жизнерадостные. А вот нарушение алгоритма лечения -это беда, которая ставит жизнь ребенка под угрозу.

Наше ходатайство о помощи поддержал Сыктывкарский молочный завод, в рамках благотворительной программы "Поможем вместе".
Благодаря приобретению продуктов с эмблемой проекта, каждый покупатель дарит частичку себя нашим подопечным. Спасибо!

Спасти ребенка. Соня Костина

Подписан договор на поставку и оплачен счет на коляску для Сони Костиной. Цена коляски 409399 руб.
Спасибо всем, кто поддержал Соню и ее семью!
СБОР ЗАКРЫТ!!!

среда, 25 июля 2018 г.

Коляска для Сони.Спасти ребенка. Сбор закрыт

Хорошие новости!
Сбор для Сони Костиной закрыт!!!
Впереди заключение договора на поставку и оплата счета.
Мы благодарим всех, кто откликнулся! Спасибо!!!!

Спасти ребенка. Соня Костина

Доброй среды!
Для Сони Костиной на сегодняшний день собрано:
285018 руб на счет фонда с пометкой для сони Костиной;
82272 руб благотворительными смс с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.

Итого собрано: 367290 руб
Сумма к сбору: 409399 руб
осталось собрать: 41710 руб

вторник, 24 июля 2018 г.

Алиса. Саркома Юинга

Друзья!
У нас с вами появилась еще одна прелестная девочка. Знакомьтесь, Алиса.
Алисе 6 лет, она очень позитивный и любознательный ребенок. Не смотря на онкологическое заболевание, лечение от которого отвлекает от детских шалостей, Алиса радуется каждому дню и совершает множество открытий.
И мы можем помочь ей в этом, если у мамы и папы  будут средства на оплату поездок в федеральные центры по профилю заболевания. Часть расходов покрывает ОМС, а часть ложится на бюджет семьи. Алиса болеет с декабря 2017 года и все это время семья Алисы старалась обходиться без помощи благотворителей. Теперь наше с вами участие очень поможет девочке дойти до поставленной цели - выздороветь и вернуться к обычному беззаботному детству.

 В ближайшее время девочку ожидают в ГБУЗ г.Москвы "НПЦ специализированной медицинской помощи детям им.В.Ф Войно-Ясенецкого депаратмента здравоохранения Москвы" для дальнейшего лечения. Средства необходимы на оплату дороги и всего,что не входит перечень бесплатной помощи в рамках ОМС для детей,проходящих лечение от онкологии.
Мы перевели 30000 руб для лечения Алисы и открываем благотворительный сбор. Средства собраны из обезличенных платежей, приходящих на счет фонда.  Впереди долгое лечение и много поездок в федеральные центры для проведения обследований и консультаций.
Если у вас есть желание и возможность поддержать Алису, то сделать это можно, ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда.
Важно указать в назначении платежа: благотворительный сбор для Алисы Минаевой.
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch#

Спасти ребенка. Соня Костина

Для Сони Костиной на 24 июля собрано:
219550руб на счет фонда с пометкой для сони Костиной;
78478 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.

Итого собрано: 298028 руб
Сумма к сбору: 409399 руб
осталось собрать: 111371 руб

Спасибо, друзья!

понедельник, 23 июля 2018 г.

Соня Костина.Спасти ребенка!

Поступления в фонд для Сони Костиной:
71174 руб смс без учета комиссии мобильных операторов;
213250 руб собрано на счет фонда с пометкой для Сони Костиной.
Поставщики коляски уменьшили счет для Сони.
Теперь к общая сумма к сбору: 409399 руб
Осталось собрать: 124975 руб

Спасибо!

четверг, 19 июля 2018 г.

Спасти ребенка. Павел Жучев.

50000 руб переведено для Павла Жучева. Паша проходит плановое лечение в РДКБ г.Москвы. Благотворительные средства собраны в рамках проекта "Спасти ребенка".

Спасти ребенка. Костина Соня

Для Сони Костиной на сегодняшний день собрано:
210 850 руб на счет фонда;
64845 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Сумма к сбору: 456820руб
Осталось собрать: 181125 руб
Спасибо!


Коляска -это то место,где Соня будет проводить большую часть своей жизни. Девочка не пользуется возможностями санаторно-курортного лечения,часть лекарств родители покупают сами. Искривление позвоночника напрямую воздействует на сдавливание внутренних органов, что приносит ребенку страдания. Чем быстрее мы сможем приобрести коляску, тем быстрее будет остановлен активный процесс искривления позвоночника, так спина будет правильно фиксироваться.
Если у вас есть возможность помочь Соне, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный сбор для Сони Костиной
номер 7715 с префиксом "коми" для благотворительных смс работает весь июль только для Сони

среда, 18 июля 2018 г.

Шкатулка мужества

Приятные новости от наших волонтеров.Делимся.
Пакет игрушек для проекта "Шкатулка мужества" принесли в фонд от Евгении, Ирмы, Андрея и Анны (страничка нашего волонтера https://vk.com/id12192494 )
Спасибо, ребята!
Отвезем в кардиоцентр в детское отделение, там коробочка пустая стоит.
Для шкатулки из "Благотворительной ярмарки" переданы и удивительные заколочки от наших умельцев и рукодельниц. Ведь даже в отделениях девочки хотят быть красивыми.
Спасибо, дорогие наши девушки-мастерицы!
Актуальны сборы поощрения для тех, кто проходит лечение в отделении детской онкогематологии, кардиоревматологии (в рамках проекта Хрустальное сердечко), детской травматологии (в рамках проекта Переломный момент).

Шкатулка мужества помогает детям преодолеть страхи и боль при получении необходимых и очень неприятных процедур (замены катеторов, уколы, установка и замены капельниц, перевязки и т.д). За стойкость и мужество без слез малыш может выбрать себе поощрительный приз - игрушку из "Шкатулки мужества". Проект актуален круглый год, так как дети в больницы поступают каждый день и каждый день они получают лечение.

понедельник, 16 июля 2018 г.

Переломный момент в отделении детской травматологии



Фото Ирины Сенюковой
Каждый ребенок получил в награду за труды игрушку из «Шкатулки мужества»
8 июля в России отмечается День семьи, любви и верности. Но, наверное, нигде нет столько настоящих проявлений любви, как в отделении травматологии Республиканской детской больницы. Вытереть пот со лба ребенка, накормить, поправить матрас, вынести утку - вот часть обязанностей родителей, чьи дети оказались прикованы к больничной койке.
Чтобы немного помочь этим детям и их родным, 1 июля в гости в отделение травматологии пришли волонтеры из студотряда «СыСОла». Они предложили ребятам смастерить поделку, а в завершении - подарили каждому игрушку из «Шкатулки мужества».
Символом Дня семьи, любви и верности считается ромашка. Поэтому сегодня мы с вами сделаем этот красивый и нежный цветок. А потом вы подарите его самому любимому человеку, - объяснила детям Светлана Сметанина, волонтер студотряда «СыСОла».
Ребята взялись за дело с азартом. На какой-то момент они забыли про переломы, боль и скованность.
Светлана Сметанина помогает маленькой пациентке сделать ромашку
Все пациенты этого отделения попали сюда случайно: от травмы никто не застрахован. Сбила с ног собака, сорвался с дерева, упал на прогулке... Эти истории - не выдумка, а грустная правда, с которой может столкнуться действительно каждый.

Упал со скамейки...

Роман просто упал со скамейки. Результат - перелом руки со смещением. Так оказались в этой больнице, - рассказала мама Романа Полугрудова.
Роман Полугрудов собирает пазлы - подарок от неравнодушных сыктывкарцев
Расправить бумажные лепестки ромашки одной рукой сложно. Но Рома справился. И кроме заветного цветочка у мальчика остался еще один подарок - пазлы из «Шкатулки Мужества», которую наполняли всем Сыктывкаром.

Роковое бревно

Артем Жалсанов приехал из Объячево. Он сломал руку, когда проходил турполосу - неудачно упал с бревна. Результат - перелом со смещением. Мальчика поддерживает его мама, которая не отходит от него ни на минуту.
Артем делает поделки из бересты. Одна из лучших - корабль. Его работы берут на выставку. Когда рука заживет, он продолжит заниматься творчеством. А пока приходитсся терпеть,  - рассказала Ольга, мама Артема.
Артему Жалсанову еще месяц лежать на вытяжке 
Впрочем, Артем не унывает. Он сделал ромашку одной левой, в прямом смысле этого слова!

Маленький вратарь

Еще один пациент отделения травматологии - семилетний Аким Коковкин. Он сломал ногу на футбольном поле - на него упали ворота. Сейчас маленький вратарь вынужден лежать на вытяжке - перелом оказался сложным, со смещением. Хорошо, что в палате есть телевизор - он может следить за Чемпионатом мира по футболу даже в больничной палате.
Аким Коковкин сначала немного стеснялся, но потом разговорился и стал улыбаться

История выздоровления

Дети, которые попадают в отделение травматологии, сразу становятся взрослее. Никто из ребят не жалуется, не унывает. Все переносят вынужденное бездвижие стойко, с улыбкой. И в награду получают долгожданное выздоровление, как Илья Нечаев.
Пациент травматологии Илья Нечаев и студенты-волонтеры: Светлана Сметанина, Галина Изъюрова, Владислав Бондарь
Илья узнал нас первым. Мы познакомились с этим мальчиком еще в апреле. Тогда он лежал на вытяжке со сломанной ногой. Сейчас перелом сросся, но ногу нужно еще разработать.  Этот процесс тоже медленный. Илье предстоит заново научиться ходить: сначала с помощью костылей, потом самому. Редакция «Pro Города» желает Илье и всем пациентам Республиканской детской больницы здоровья и счастливого детства без переломов!
Выход волонтеров в больницу организован в рамках проекта «Переломный момент». А игрушки, которые получили дети, помогли собрать вы, дорогие читатели «Pro Города»!
Просим вас не останавливаться и продолжать приносить игрушки к нам в редакцию: отделение травматологии не пустует ни зимой, ни летом!
Важно! Игрушки должны быть новыми и не мягкими. Другие в отделение больницы принять не могут по санитарно-гигиеническим требованиям. Нести их нужно в редакцию - мы обязательно передадим ваш подарок детям и напишем об этом в газете и на сайте. Ждем вас! 

Куда нести игрушки?

Адрес редакции газеты «Pro Город»: ул. Первомайская, д. 70Б, оф. 421.
Все вопросы вы можете задать по телефону 8922-271-61-06 (Светлана Владимировна)

Подробности о проекте ПЕРЕЛОМНЫЙ МОМЕНТ: 
pg11.ru/tags/555 
Фонд «Сила Добра». Адрес: ул.Бабушкина,11. Тел. 39-16-52. На сайте фонд-силадобра.рф в разделе «Если вы хотите помочь» указаны все варианты оказания помощи.

Спасти ребенка. Соня Костина



Для Сони Костиной собрано:
на счет фонда 168950 руб;
благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов 64671руб.
Сумма к сбору для приобретения специализированной коляски:
456820руб.
Осталось собрать: 223199 руб
Если у вас есть возможность помочь Соне, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный сбор для Сони Костиной
номер 7715 с префиксом "коми" для благотворительных смс работает весь июль только для Сони

Спасти ребенка. Валерия Ермоленко

Переведено 44073 руб для Валерии Ермоленко.
Впереди у Валерии поездка в федеральный центр для контроля над состоянием здоровья. Девочка прошла длительное лечение от онкологического заболевания. Но регулярные поездки в Федеральный центр с целью диагностики и корректировки лечения должны выполнятся Лерой согласно рекомендаций врачей. Средства необходимы для оплаты проезда к месту консультаций и обратно, проживание на время обследований и часть обследований,не входящих в квоту.
Сбор для Валерии закрыт!

Спасибо, друзья!

пятница, 13 июля 2018 г.

Турленков Богдан

Друзья! Хорошая новость! Проект "Стабильность".
Богдану Турленкову в аптеку пришло 3 бутылки "Кепры". Плюс родители купили на благотворительные деньги.
Это здорово!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!

Сбор для Кильданович Алины закрыт!
Наш подопечный, герой проекта "Спасти ребенка" Богдан Решетников прошел плановые консультации, получил рекомендации врачей. Средства,собранные благотворителями для Богдана и хранившиеся на лицевом счете мальчика в фонде, мама Богдана попросила передать нуждающимся деткам - Алине Кильданович (недостающую сумму для сбора Алины 65700 руб и Сатинова Саши 34300 руб).

Спасибо!!!

среда, 11 июля 2018 г.

Познай мир!


Творческие занятия у Аэлиты Борисовны в рамках проекта "Познай мир!" на средства гранта министерства экономического развития РК.
Проект "Познай мир!" является подпроектом проекта "Детский развивающий центр Яромир".














Соня Костина.Спасти ребенка

Для Сони Костиной на сегодняшней день собрано:
86050 руб на счет фонда с пометкой для Сони Костиной;
61541 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми" без учета комиссии мобильных операторов.
Сумма к сбору:
456820руб 
Если у вас есть возможность и желание помочь, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch 

В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос для Сони Костиной

Алина Кильданович. Хрустальное сердечко

Новости про Алину Кильданович из Сосногорска. У девочки врожденный порок сердца. Проведено несколько сложных операций. После последней операции назначены препараты, которые нужно принимать длительно и под обязательным контролем показателей крови.
Сегодня фонд передал аппарат Коагучек и расходные материалы к нему в отделение детской кардиоревматологии. И Алина наконец-то сможет поехать домой. После операции почти месяц ребенок вынужден был жить в стационаре, так как была назначена терапия, связанная постоянным контролем показателей крови и требовалась послеоперационная реабилитация. С наличием аппарата у мамы Алины появится возможность контролировать состояние дочери дома.
А у фонда появились обязательства по закрытию сбора для Алины.

Сумма к сбору:
37300 руб аппарат и 45000руб расходники (тест-полоски 6 уп по 24 шт) на год
итого общая сумма: 82300 руб

Для Алины Кильданович на 11 июля собрано 14300 руб.

Итого осталось собрать: 68000 руб.

Если у вас есть возможность и желание помочь, то сделать это можно ознакомившись с вариантами помощи на сайте фонда:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
В назначении платежа важно указать: благотворительный взнос для Алины Кильданович

Егор Макаров

Хорошие новости, друзья!
Мы закрываем сбор для Макарова Егора.
Майфортик для Егора поступил в аптеку Инты по рецепту. Это просто здорово!
Впереди у Егора поездка в Федеральный центр г.Москвы по профилю заболевания по квоте Минздрава Коми.
Мы благодарим всех,кто поддерживает Егора и его маму.Спасибо!

Ранее фонд регулярно помогал приобретать для Егора препараты,назначенные федеральным центром по жизненным показаниям.

пятница, 6 июля 2018 г.

Познай Мир!

Творческие занятия с Аэлитой Борисовной в рамках проекта "Детский развивающий центр Яромир".
Занятия проходят в рамках проекта "Познай Мир!" на средства гранта Министерства экономического развития Коми. 
 

четверг, 5 июля 2018 г.

Соня Костина.Спасти ребенка

Для Сони Костиной собрано:
36559 руб благотворительными смс на номер 7715 с префиксом "коми";
26670 руб поступило на счет с пометкой для Сони Костиной.
Спасибо!
Благотворительный номер смс 7715 для Сони будет работать весь июль, сбор продолжается!
Собрано 63229 руб .Сумма к сбору 456820 руб 

среда, 4 июля 2018 г.

Спасти ребенка. Соня Костина

Ко второй половине дня для Сони Костиной благотворители пожертвовали чуть более 14 тыс. руб. Об этом "Комиинформу" сообщили в детском некоммерческом благотворительном фонде "Сила добра", подопечной которого является Сонечка.
Большая часть суммы собрана через SMS.
sonya1.jpg
Напомним, в течение дня мы будем собирать средства для 11-летней сыктывкарки, которая борется с редким генетическим заболеванием - синдромом Ретта.
Как рассказала "Комиинформу" мама Сони Екатерина, ребенок родился здоровый. Сбой в организме произошел, когда ребенку исполнился год. На тот момент Соне уже успели сделать все прививки.

sonya2.jpg
Болезнь долго не могли диагностировать. Московские специалисты не подтвердили генетическое заболевание, после чего Соне пришлось поехать в Германию, где и подтвердился синдромом Ретта. На тот момент Соне было уже три года.

Ксения Ефимова

38000 руб переведено для Ксении Ефимовой. Средства нужны для проезда и проживания в Федеральном центре г.Москвы (РДКБ) по профилю заболевания. Ксюшу ждут в центре 16 июля. Во время поездки планируется корректировка медикоментозной терапии, в которой девочка нуждается по жизненным показаниям.
Благотворительные средства взяты из оставшихся денежных средств после перерасчета стоимости проведенной операции для Юлии Струц (Проект Спасти Ребенка).
У девочки Синдром Эванса-Фишера, пневмопатия, лимфаденомапатия.

Саша Сатинов

Оплачены услуги перевозки Саши Сатинова в Москву и обратно в конце мая на сумму 101666 руб 24 коп. Благодаря содействию Территориального центра Медицины Катастроф Республики Коми , Авиакомпании Ютейр и правительства Республики Коми счет выставлен по минимальным тарифам .

Средства на оплату счета Территориального центра Медицины Катастроф на перевозку Саши Сатинова взяты из оставшихся денежных средств после перерасчета стоимости проведенной операции для Юлии Струц (Проект Спасти ребенка)

Саша - "хрустальный мальчик". Перевозить его можно только на жестких носилках в лежачем состоянии. Благодаря поездке в Московскую клинику, Сашу проконсультировали специалисты по несовершенному остеогенезу, провели курс лечения, который мы оплатили раньше. Мальчику даны рекомендации по лечению, питанию, инструкции по ЛФК. Врачи клиники надеются,что Саша вскоре сможет самостоятельно сидеть. На сегодняшний день это очень тяжелый и ответственный рубеж в его жизни.
В сентябре планируется плановая госпитализация Саши в Москву, Именно поэтому сбор средств для Саши открыт и мы будем очень признательны за возможную помощь для мальчика.

Кристина Конина. Спасти ребенка

Переведено 62000 руб для Кристины Кониной.
Кристина герой проекта "Спасти ребенка" в мае 2018.
Благодаря помощи благотворителей теперь у девочки стоит удобная гастростома, заказано питание. Впереди плановая госпитализация в федеральный центр Тюмени. Средства нужны на оплату проезда, обследований и проживания на время амбулаторных консультаций перед госпитализацией.
Спасибо, друзья!

Анжела Подорова


30000 руб переведено для Анжелы Подоровой из Сыктывдинского р-на. Девочка сейчас находится В ФГБУ "Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И Турнера" Минздрава России.
Средства нужны на оплату дороги к месту лечения и обратно, а также на оплату проживания мамы рядом с девочкой.
После сильного ожога необходимо проведение ряда операций по восстановлению двигательных функций руки (последствие сильного ожога)

Денежные средства собраны из обезличенных благотворительных платежей, поступивших на счет фонда и из средств, изъятых из благотворительного Ящика, находящегося в фонде (10350руб).

СПАСИБО!!!

вторник, 3 июля 2018 г.

Хрустальное сердечко.Кильданович Алина

Открыт срочный сбор для тринадцатилетней Алины из Сосногорска.
29.05.2018 девочка прошла очередной этап оперативного лечения в ФГБУ ФЦВМТ Минздрава РФ (Калининград). Состояние после операции-протезирования аортального клапана механическим протезом. Сейчас девочка находится на послеоперационной реабилитации в отделении детской кардиоревматологии г.Сыктывкара.
Пожизненно назначены препараты, разжижающие кровь. Именно поэтому требуется постоянный контроль за анализами крови. В связи с этим рекомендовано приобрести для домашнего мониторинга аппарат Коагучек XS. Данный прибор незаменим для пациентов , принимающих варфарин. 
Использование Coaguchek XS позволяет минимизировать риск осложнений, связанных появлением кровотечений или образованием тромбов и своевременно получать информацию о состоянии состава крови ребенка в домашних условиях . До приобретения аппарата и расходным материалов к нему, Алина будет находится в стационаре под контролем медиков.
Мы открываем сбор для приобретения аппарата Coaguchek XS. Сегодня ожидается счет на поставку аппарата и расходным материалов, сумма уточняется.
Если у вас есть желание и возможность помочь Алине, сделать это можно ознакомившись с информацией на сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Кильданович Алины.

Соня Костина

Друзья!

У нас новый сбор для нашей подопечной Сони Костиной.
У девочки редкое генетическое заболевание Синдром Ретта, который долго не могли диагностировать, синдром ESES, синдром астазии-абазии. Учитывая тяжелое состояние девочки, большую часть своей жизни она проводит в коляске. Родители Сони регулярно госпитализируют ее в федеральные центры, стараются выполнять лекарственные рекомендации, редко обращаясь к благотворителям. Из-за тяжести состояния ребенка семья не пользуется санаторно-курортным лечением, и все силы и возможности направлены на создание хороших комфортных условий для дочери.
Несколько лет назад мы с помощью благотворителей приобретали специализированную коляску с особыми креплениями и фиксацией спины. Но Соня выросла из нее.


Коляска, которая была предоставлена ФСС по техническим параметрам, прописанным в ИПР, должна была помочь девочке, но, к сожалению, произошло резкое развитие искривления спины. Причин для этого много - основной тяжелый диагноз и невозможность Сони самостоятельно двигаться, а также неправильная фиксация спины и костей таза .
 Специалисты клиник, помогающие детям со СМА (спинно-мышечная атрофия) предлагали варианты изготовления литого сидения, но пока оно изготавливается по слепку спины ребенка, происходит изменение изгиба, что чаще всего потом приводит к некомфортному расположению ребенка в коляске. Именно поэтому была рекомендована коляска Анатомик Сит, позволяющая правильно фиксировать спину. Это поможет не усугублять и без того тяжелое состояние ребенка, а также даст возможность остановить искривление спины.
Мы открываем сбор для Сони Костиной.Для нее наличие коляски жизненно необходимо
Сумма к сбору: 456820 руб.
Если у вас есть возможность и желание помочь Соне, сделать это можно,ознакомившись с вариантами пожертвований на сайте:
http://fond-siladobra.ru/content/esli-hotite-pomoch
Важно в назначении платежа указать: благотворительный взнос для Сони Костиной

понедельник, 2 июля 2018 г.

Яромир - и мир станет ярче!

В июне 2018 года КРНДБФ "Сила добра" получил субсидию от Министерства труда,занятости и социальной защиты по направлению "социальная поддержка и социальная защита прав семей, воспитывающих детей-инвалидов" на проведение занятий и консультаций в рамках проекта"Детский развивающий центр Яромир". Размер субсидии составил 3600000 руб. Эти средства будут направлены на организацию комплексной работы в рамках проекта "Яромир"
До конца 2018 года мы сможем предоставлять бесплатные консультации врача-невролога, услуги медицинского массажа, развивающие занятия у дефектологов и логопедов, занятия с психологом в рамках недиррективной игровой терапии, с сентября занятия физкультурой.
Особое внимание в работе в рамках субсидии будут уделяться детям раннего возраста от 6 мес до 3 лет. Основные силы будут направлены на помощь детям с опорно-двигательным аппаратом.
Главным условием получения консультаций и занятий -наличие статуса ребенка-инвалида, для получения услуг массажа - направление на массаж от врачей поликлиники, где ребенок наблюдается по месту жительства.
К сожалению, из-за отсутствия финансирования, мы вынуждены пока приостановить занятия с детьми, имеющими особые потребности, но не имеющих статус детей-инвалидов. Мы очень надеемся, что произойдет чудо и мы найдем благотворителей, которые позволят нам помогать всем, кто очень нуждается в помощи в рамках проекта "Детский развивающий центр Яромир".
Запись на консультации и занятия осуществляется по будням с 10 до 12 по тел 39-16-52

Истории наших детей. Спасти ребенка

 Ежемесячно фонд «Сила добра» в содружестве с ведущими СМИ республики проводит благотворительный марафон «Спасти ребенка» для помощи тяжелобольным детям республики. Для некоторых семей – это возможность получить деньги на дорогостоящие лекарства, для других – шанс провести сложные операции и спасти жизнь своим сыновьям и дочерям. БНК узнало, как сложились судьбы детей фонда.

Весной прошлого года марафон «Спасти ребенка» был посвящен двухмесячному малышу Богдану Решетникову: ему предстояла операция на легких, а необходимое оборудование было только в Санкт-Петербурге. Все расходы на поездку, лечение и реабилитацию взяло на себя государство, но малыш, проведший в больнице большую часть жизни, остро нуждался в матери, Алене. Благодаря марафону Богдана и его маму не разлучили, они вместе прошли все испытания и вернулись домой. Сейчас мальчик дышит уже сам, догоняет своих сверстников в развитии и готовится к детскому садику.
Bogdan-reschetnikov.jpg
История малышки Юли Разумовой стала одной из самых сложных для марафона. Помощь девочке, проходящей лечение от опухоли головного мозга, требовалась экстренная, поэтому были даже сдвинуты сроки сбора. Усилиями откликнувшихся благотворителей удалось собрать деньги на обследование у московских медиков, содержание стомы и специализированное питание.
IMG_2234_mainPhoto.jpg
- Сейчас у Юли состояние удовлетворительное. Трахеостома, гастростома и внутривенный катетер еще пока присутствуют в жизни ребенка. По протоколу мы прошли полное лечение. После февральского МРТ нам назначили еще дополнительно два блока химиотерапии. Мы их тоже прошли, 14 июня у нас было еще одно МРТ, сейчас ждем ответ с Москвы с центра им. Рогачева. А так на данный момент находимся дома, отдыхаем от больничных стен и набираемся сил, - отмечает мать Юли Ольга.
Сложная ситуация была и у семьи Атанасовых. Малыш Дамир родился намного раньше положенного срока, из-за этого у него проявилось сразу несколько пороков развития. Четырехмесячный мальчик был готов бороться за свою жизнь, как и его мать, врачи и специалисты фонда. Спустя несколько месяцев благодаря помощи неравнодушных Дамир уже находился в Санкт-Петербурге на лечении вместе с родными. Сейчас Дамир дома.
atanasov.jpg
История семьи Соценко не совсем обычная, но все же счастливая. Маленький Андрей родился в Сыктывкаре: врачи обнаружили у него сразу два сложных диагноза - синдром Дауна и врожденный порок сердца. Отклонения по первому заболеванию были едва заметны, но проблему с сердцем надо было решать в кратчайшие сроки. В срочном порядке был оформлен вызов в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в Калининграде, но возникли юридические сложности – у малыша и его родителей, прибывших из украинского Херсона, не было российского гражданства. Из-за этого операции стали платными. Собрать необходимую сумму самостоятельно семья не могла и обратилась за помощью в фонд «Сила добра». За несколько недель они не только помогли с оформлением документов, но и составили гарантийное письмо, фактически взяв все расходы на себя. Благодаря неравнодушным жителям Коми и СМИ, которые поддержали сбор, первая операция прошла в срок.
sozenko.jpg
Сейчас Андрей в Калининграде – в середине июня ему провели вторую операцию. Она проходила уже по квоте министерства здравоохранения Коми: иммиграционная служба учла ситуацию и сократила срок получения гражданства. Как рассказал БНК отец мальчика Иван, операция, по оценкам врачей, прошла хорошо, теперь Андрея ожидает длительная реабилитация, под дополнительным наблюдением он проведет там порядка двух недель.
- Благодаря первой операции, на которую были собраны деньги марафоном, удалось провести вторую. Все хорошо, но нужно работать, проходить реабилитацию, - отметил Иван Соценко.
В похожей ситуации оказалась воркутинка Юлия Струц. Врожденный порок сердца у нее обнаружили в полгода, к десяти годам потребовалась серьезная операция. Но так как родители Юлии и она сама приехали в Коми из Украины и не имели российского гражданства, то девочка не могла претендовать на квоту. Это едва не стало препятствием для операции, но вовремя был организован марафон «Спасти ребенка» - удалось собрать деньги на лечение и дополнительные осмотры. После операции в марте этого года в Калининграде девочка уже «бегает-прыгает».
Yulya-struz.jpg
- Юля чувствует себя нормально, уже и забыли про это. Бегает-прыгает. «Сила добра» помогла нам не только материально, но и психологически. Взяли нас, начали решать, дали большой толчок для работы, - рассказал БНК отец девочки Павел.
До осени Юле предстоит еще одно обследование – уже в республике, а результаты которого будут отправлены в калининградский центр.
Одним из последних героем марафона «Спасти ребенка» стала Кристина Конина из Сыктывкара – любознательная, открытая и милая девчушка четыре года из семи своей жизни питается через гастростому. Два раза в год трубку, через которую поступает пища, девочке меняют, а затем следуют длительные поездки на осмотры в Москву и Тюмень. Расходники для стомы и специальное питание, постоянные визиты к врачам стоят немалых денег. Благотворители вместе с «Силой добра» позволили маме девочки покрыть эти расходы – уже в начале прошлого месяца Кристина вернулась домой после очередной операции. Как рассказала БНК мама девочки Екатерина, сейчас у ее дочери низкопрофильная трубка: она похожа на гладкую «кнопку» и доставляет гораздо меньше неудобств. Также после помощи марафона удалось закупить специальное питание.
IMG_7305-1_mainPhoto.jpg
- Кристина чувствует себя хорошо, радуется каникулам, - отметила Екатерина. Следующий осмотр пройдет в Тюмени, а затем в Москве.
Близкие Кристины надеются также на оперативное вмешательство, чтобы избавить девочку от приступов эпилепсии.
Протянуть руку помощь нуждающимся детям и подарить им возможность наслаждаться жизнью и строить свое будущее просто - подробную информацию об акции и организаторе можно узнать на сайте фонда, по телефону +79222723817 или по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, улица Бабушкина, 11. Всего с октября 2016 года для помощи тяжелобольным детям было собрано 4 748 795 рублей (без учета комиссии операторов за благотворительные смс на номер 7715 со словом «Коми» для Александра Сатинова и Кристины Кониной).
Сюжет о детях:
http://www.юрган.рф/video/78697/
Источник публикации:
https://www.bnkomi.ru/data/news/80778/