Друзья, наша помощь нужна Кристине из Сыктывкара. У девочки редкое генетическое заболевание, сопровождающееся эпилепсией. Летом длительная ремиссия закончилась отсутствием необходимого препарата. В 2015 году он был не разрешен к распространению на территории России, хотя лечение начиналось еще до введения запрета и привело к хорошему состоянию ребенка. В 2016 году, благодаря активности общественности и медицинского сообщества, Суксилеп (МНН Этосуксимид) вошел в список ЖНВЛС. Мамы детей с похожими назначениями сегодня приобретают суксилеп через интернет-аптеки, что в свою очередь дорого и не дает никаких гарантий качества препарата.
Финансовые возможности мамы Кристины исчерпаны, в семье недавно родился малыш.
Мы просим Вас, наши неравнодушные и сердечные благотворители, помочь малышке приобрести Суксилеп хотя бы на несколько месяцев, пока министерство здравоохранения Коми будет проводить закупку препарата для всех пациентов, которые в этом нуждаются.
