вторник, 14 июня 2016 г.

Аппарат для Поповой Полины передан маме девочки.




У Полины редкое генетическое заболевание  СМА (спинно-мышечная атрофия). Федеральным центром был рекомендован аппарат, который помогает убирать мокроту и тренировать дыхательные мышцы.



Сегодня долгожданный для семьи Полины аппарат-откашливатель нашел своего хозяина, благодаря Вашей помощи! Вместе с аппаратом были заказаны фильтры, маски и другое необходимое оборудование. В ближайшем времени для девочки будет приобретен еще и пульсаксиметр, аппарат для измерения кислорода в крови.

Семья Полины благодарит всех, кто откликнулся на призыв о помощи!

Вы дарите надежду на жизнь! СПАСИБО!